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公开(公告)号:CN117700589A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311698868.9
申请日:2023-12-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C08F120/14 , C08F4/54
Abstract: 本发明公开了一种极性乙烯基单体及其活性聚合方法和催化剂,催化剂包括当量比为0.5‑50:1的Lewis酸和Lewis碱;其中,Lewis碱为膦碱类化合物,结构式为#imgabs0#R1为芳基、C1‑5烷基或C1‑5烷氧基,R2为硫、氧、亚胺基、烷基或芳基;Lewis酸为非金属硼基化合物,结构式为#imgabs1#R4选自烷基、卤素、芳基、芳氧基,R3选自烷基、卤素、芳基、芳氧基或者两个R3相连形成环烷基。本发明使用的Lewis酸为非金属硼基化合物,绿色环保,制得的极性乙烯基单体中无金属残留。该催化剂制备简单、成本较低、引发效率高且能够催化多种极性乙烯基单体进行链延伸和嵌段共聚,具有较强的普适性。
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公开(公告)号:CN112745413B
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN201911044537.7
申请日:2019-10-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 上海化工研究院有限公司 , 厦门大学
IPC: C08F110/06 , C08F4/6592 , C08F2/02 , B01J19/18 , B01J4/02
Abstract: 本发明公开了茂金属聚丙烯的制备方法及装置。其中催化剂为桥联取代茚基化合物与助催化剂和载体负载而得到的茂金属催化剂。丙烯聚合采用本体法聚合工艺,解决了催化剂的加入途径问题,可以制备出茂金属聚丙烯,分子量分布为2‑3,等规度[MMMM]大于99%,特别适用于无纺布、纺丝等方面的应用。
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公开(公告)号:CN112745364A
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN201911047665.7
申请日:2019-10-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 厦门大学
IPC: C07F17/00 , C08F210/16 , C08F210/14 , C08F4/6592
Abstract: 本发明提供一种芴基含N,N双齿配位的茂金属化合物,其结构如式(1)所示:式(1)中,M选自第ⅣB族金属。该茂金属化合物为芴基含N,N双齿配位的单茂配体,具有良好的热稳定性和催化活性。与烷基铝和有机硼的混合助剂构成催化体系,可用于催化乙烯/辛烯共聚制备聚烯烃弹性体,所获得的茂金属聚烯烃弹性体中,衍生自辛烯的结构单元的含量在10%~40%,活性大于1×106g(mPE)/mol(cat)·h,密度在0.865~0.935g/cm3之间,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN109957057B
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN201910257066.1
申请日:2019-04-01
Applicant: 厦门大学
IPC: C08F210/16 , C08F210/14 , C08F4/6592 , C08F2/06
Abstract: 一种制备POE用茂金属催化剂的活化及进料方法,涉及茂金属催化剂。在一个氮气保护的带搅拌的催化剂配制罐中加入溶剂A,启动搅拌,然后加入制备POE用茂金属催化剂,制备POE用茂金属催化剂配制过程中控制催化剂配制罐的温度‑78~180℃;加入助催化剂,控制助催化剂和制备POE用茂金属催化剂的摩尔比(10~5000)︰1,得催化剂溶液;加入溶剂B,控制制备POE用茂金属催化剂的质量浓度1.0mg~50.0g/L,连续搅拌0.0001~10h后停止搅拌;用泵将得到的催化剂溶液加入到反应器中,泵出口设计流量计,控制制备POE用茂金属催化剂的流速0.01~50.0mL/s。
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公开(公告)号:CN109364996B
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN201811231391.2
申请日:2018-10-22
IPC: B01J31/20 , C07C67/37 , C07C69/675
Abstract: 一种双齿磷配体配位的金属催化剂及其催化制备3‑羟基丙酸酯的方法,涉及3‑羟基丙酸酯。将双齿磷配体配位的金属催化剂和助剂中加入有机溶剂反应,得3‑羟基丙酸酯。提供一种双齿磷配体配位的金属催化剂,也提供使用这种催化剂催化环氧乙烷羰基氢酯化制备3‑羟基丙酸酯的方法。使用这种催化剂,环氧乙烷的转化率最高可以达到99%,3‑羟基丙酸甲酯的生成选择性最高达到98%。
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公开(公告)号:CN105268480B
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201510674860.8
申请日:2015-10-19
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 厦门大学 , 上海化工研究院
IPC: B01J31/24 , C07C11/107 , C07C11/02 , C07C2/36
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种配位型催化剂及使用该催化剂的乙烯齐聚联产1‑己烯与1‑辛烯的方法。本发明提供的配位型催化剂含有能传递基团电子诱导或共轭效应的结构系统,能更好地实现与金属配位的原子间的电子传递,稳定催化体系,提高催化活性,能同时高选择性制备1‑己烯与1‑辛烯,端烯烃的选择性>95%,最高可超过99%,成功实现1‑己烯与1‑辛烯在高端烯烃选择性条件下的联产。
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公开(公告)号:CN105669883A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610114895.0
申请日:2016-03-01
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 厦门大学 , 上海化工研究院
IPC: C08F110/02 , C08F2/44 , C08F4/70
CPC classification number: C08F110/02 , C08F2500/04 , C08F2500/05 , C08F2/44 , C08F4/70
Abstract: 本发明公开了一种原位共聚制备宽/双峰聚乙烯的方法,在乙烯气氛下,加入含有有机溶剂的主催化剂与助催化剂,搅拌,发生聚合反应生产聚合物,其中,所述主催化剂为N-N-N三齿配体钴配合物催化剂,其结构式如下:其中,R1、R2、R3为卤素原子、氢原子、甲基、乙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基。该方法操作简单,易于控制。
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公开(公告)号:CN101880251B
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201010108507.0
申请日:2010-02-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C323/48 , C07C319/02
Abstract: 4,4’-二巯基偶氮苯及其制备方法,涉及一种偶氮类巯基化合物。4,4’-二巯基偶氮苯的分子式HS(C6H4)N=N(C6H4)SH。将苯胺溶于碳酸氢钠的水溶液中,加入I2反应后,减压抽干溶剂得4-碘苯胺,再溶于冰醋酸,加入NaBO3·4H2O和H3BO3反应后,用THF重结晶得4,4’-二碘偶氮苯,溶于THF中,分批加到镁屑中反应后,冷却得偶氮苯格氏试剂;将固体硫粉分批加入到偶氮苯格氏试剂中,加热反应后,得硫化产物,冷却后加入NH4Cl溶液,用盐酸酸化,再经二氯甲烷萃取,合并有机相,干燥过滤,减压蒸出溶剂得到的粗产物用乙醇提取,蒸干溶剂,得产物。
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公开(公告)号:CN102585054A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210025157.0
申请日:2012-02-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用于烯烃齐聚和聚合的催化剂及其制备方法,涉及一种催化剂。膦基胍配体是在氮气氛下由不同氮取代基的亚胺氯化物和邻-二苯基膦基苯胺按照摩尔比1∶1在有机溶剂中温度为20~150℃和时间为5~100h的反应中形成盐酸盐,再进一步用碱中和制得,总体产率大于60%。该催化剂与具Lewis酸性或兼具Lewis酸性和烷基交换性能的助催化剂组成的催化体系能够催化乙烯聚合或兼有齐聚与聚合。聚合活性最高可达2.51×106g·mo1-1(金属)·h-1。齐聚物中α-烯烃C6-12的选择性为45.0%~60.6%。聚合物的分子量分布较宽(4.5~120.50),适合于工业加工。
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