公开(公告)号：CN1903718A

公开(公告)日：2007-01-31

申请号：CN200610036787.2

申请日：2006-07-28

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 李忠 ,  夏启斌 ,  奚红霞 ,  吴永文 ,  李晶

IPC: C01B31/08 ,  B01J20/20

Abstract: 本发明公开了一种制备高憎水性活性炭的方法及其装置。该方法包括将氮气通入硅烷溶液中带出硅烷蒸汽，将氮气和硅烷蒸汽的混合气通入置于微波器中的活性碳，控制微波辐射活性碳1～60分钟，然后停止通入硅烷蒸汽，持续通入氮气1～5分钟到活性碳，冷却后，即制得高憎水性活性炭。该装置包括气体流量质量控制器、鼓泡管、气体混合瓶、三通阀、石英管、微波反应器，石英管置于微波反应器中，三个气体流量质量控制器分别通过管道连接三通阀、气体混合瓶、鼓泡管，鼓泡管通过管道连气体混合瓶，气体混合瓶通过管道连三通阀，三通阀连接石英管。本发明制备的高憎水性活性炭憎水性能好、低毒无害、低成本、对设备几乎无腐蚀性。

公开(公告)号：CN118203533A

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202410259525.0

申请日：2024-03-07

Applicant: 广州华厦生物制药有限公司 ,  华南理工大学

Inventor： 黄志渊 ,  李晶

IPC: A61K8/9789 ,  A61K8/92 ,  A61K8/20 ,  A61K8/34 ,  A61K8/35 ,  A61P17/00 ,  A61Q17/00 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明涉及护肤品技术领域，且公开了一种具有抑菌作用的组合物及其制备方法和应用，包括组合物的制备方法和该组合物的应用，所述组合物为白色乳膏状，且由X类混合物和Y类提取物混合后加入80%‑84%的蒸馏水制备而成，所述X类混合物包括以下重量比的原料：甲基丙二醇5%；甘油聚醚‑263%；甜菜碱1%；对羟基苯乙酮0.5%；1,2‑己二醇0.5%；所述Y类提取物包括以下重量比的原料：黄檗树皮提取物0.375%；黄连根提取物0.2625%；苦参根提取物0.225%；盐肤木虫瘿提取物0.15%；蛇床果提取物0.125%；花椒果提取物0.125%；樟树叶提取物0.075%；丁二醇2.5%；厚朴树皮提取物0.11%；氢化蓖麻油0.2%；卡波姆0.5%；氨丁三醇0.6%。

公开(公告)号：CN117113922A

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202311165590.9

申请日：2023-09-08

Applicant: 华南理工大学 ,  南方电网科学研究院有限公司

Inventor： 刘沈全 ,  李晶 ,  王钢 ,  吴为 ,  丁宇 ,  李江慧

IPC: G06F30/398 ,  H02J3/00 ,  H02J3/36 ,  H02J3/38

Abstract: 三相电压源型换流器(VSC)是电力系统中最常见的电力电子设备，但其固有的非线性化特征会引发复杂的交直流谐波耦合现象。现有研究大多针对三相对称工况下三相VSC的谐波耦合特性，对不对称工况缺乏足够关注。针对不对称工况下的谐波耦合问题，本发明基于谐波状态空间(HSS)原理，建立了不对称工况下含闭环控制系统的三相VSC小信号模型。在此基础上，建立了交流正序/负序及直流电流间的谐波传递矩阵，揭示了交直流电流间的谐波耦合与传递关系。最后，基于MATLAB/Simulink开展电磁暂态仿真验证，与本发明建立的小信号模型进行不同工况下的仿真与计算的对比，验证了所提建模方法及模型的有效性和谐波耦合特性分析的正确性。

公开(公告)号：CN116789559A

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202310516306.1

申请日：2023-05-09

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 张雷 ,  林兴 ,  李晶 ,  李杉

IPC: C07C227/18 ,  C07C229/26 ,  C07D203/02 ,  C07C303/40 ,  C07C311/19

Abstract: 本发明提供了一种曲霉明A及其类似物的合成方法，采用“一锅法”大量合成氮丙啶羧酸酯，然后对氮丙啶羧酸酯依次进行无溶剂亲核开环反应，每次开环之后脱去氨基上的保护基，得到曲霉明A及其类似物。本发明合成工艺简单，条件温和，能够选择性地合成具有特定手性结构的曲霉明A及其类似物，且目的产物的产率较高，易于实现工业化生产。

公开(公告)号：CN110204494B

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN201910583445.X

申请日：2019-07-01

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 李晶 ,  周海燕 ,  朱欣颖 ,  张雷 ,  关溯

IPC: C07D233/90 ,  A61K31/4164 ,  A61P19/06 ,  A61P19/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明属于医药化工技术领域，公开了一种氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂及制备与应用。所述氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂的结构如式(A)所示：其中，R1代表C1～C7的烷基；R2为‑COOH或者‑COOC2H5；R3为‑H或‑CH3。本发明的氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂具有与已知XOR/URAT1双重抑制剂不同的化学结构；其对与痛风有关的XOR和URAT1这两个关键作用靶点都表现出优良的抑制作用，可应用于制备抗高尿酸血症或痛风药物。

公开(公告)号：CN112920113B

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202110089937.0

申请日：2021-01-22

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 颜金武 ,  刘金胜 ,  张雷 ,  李晶

IPC: C07D215/38 ,  C07D409/06 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C09K11/06 ,  A61K49/00 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种靶向β淀粉样蛋白的荧光探针及制备以及其在阿尔兹海默症中的应用。该荧光探针的结构式如式Ⅰ所示。本发明中的荧光探针是以6‑二甲氨基‑1‑甲基喹啉作为母体结构的化合物，该荧光探针具有发射波长长，Stock位移大，能特异性检β淀粉样蛋白，且对组织细胞中的粘度较为敏感，对粘度具有很好的响应，在与阿尔兹海默症患者脑内的β淀粉样蛋白结合后，荧光信号明显增强，可以用于检测β淀粉样蛋白和阿尔兹海默症的早期诊断，对于阿尔兹海默症诊疗探针的发展具有重要的指导意义。

公开(公告)号：CN114805192A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210326622.8

申请日：2022-03-30

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 李晶 ,  杨超 ,  朱欣颖 ,  张雷 ,  颜金武

IPC: C07D213/65 ,  C07D213/74 ,  A61K31/44 ,  A61P19/06 ,  A61P9/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明公开了一种含2‑羟基苯甲酸的三环类XOR/URAT1双重抑制剂及其制备方法与应用，属于XOR/URAT1双重抑制剂领域。该含2‑羟基苯甲酸的三环类XOR/URAT1双重抑制剂的结构如式(A)所示：其中，X为O或NH，R1为氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基，R2为氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基。本发明的含2‑羟基苯甲酸的三环类XOR/URAT1双重抑制剂与已知XOR/URAT1双重抑制剂有不同的化学结构；其对与痛风有关的XOR和URAT1这两个关键作用靶点都表现出优良的抑制作用，可应用于制备抗高尿酸血症或痛风药物。

公开(公告)号：CN112812103A

公开(公告)日：2021-05-18

申请号：CN202011634952.0

申请日：2020-12-31

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 颜金武 ,  冷花香 ,  孙涵 ,  张雷 ,  李晶

IPC: C07D405/06 ,  C09K11/06 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明公开了一种用于检测β‑淀粉样蛋白斑块的双发射荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针的结构如式(I)所示。本发明以对二甲氨基苯甲醛和N‑乙酰甘氨酸为原料，乙酸钠为催化剂，合成中间体1；然后以中间体1、甲胺和碳酸钾为原料合成中间体2；再以4‑二甲氨基水杨醛和丙二酸二乙酯为原料，哌啶为催化剂，合成中间黄色固体产物，再将其溶于DMF后加入到DMF与三氯氧磷形成的红色溶液中，合成得到中间体3；最后以中间体2和中间体3为原料，哌啶为催化剂，合成本发明所需要的双发射荧光探针。本发明合成的荧光探针具有两个荧光发射带，双波长能同时用于Aβ聚集体和Aβ寡聚体成像，可用于AD的早期诊断和致病机制的研究。

公开(公告)号：CN110204493B

公开(公告)日：2021-05-14

申请号：CN201910583434.1

申请日：2019-07-01

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 李晶 ,  李媛媛 ,  李晓雷 ,  张雷 ,  关溯

IPC: C07D233/90 ,  A61K31/4164 ,  A61P19/06 ,  A61P9/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明属于医药化工技术领域，公开了一种三环类XOR抑制剂及其制备方法和应用。所述三环类XOR抑制剂的结构如式(I)所示，式中B为咪唑基、吡唑基、噻唑基或三氮唑基；R为C1～C9的烷基、烷氧基、氨基或羟基，或R为氰基、卤素取代基、醛基、羧基、磺酸基或硝基。以5‑溴‑2‑碘‑苯甲腈、R取代芳基硼酸、五元芳杂环‑4‑甲酸乙酯为起始原料，依次经过C‑C偶联、C‑N偶联及水解反应得到产物。本发明化合物具有与已知XOR抑制剂完全不同的化学结构，且对与痛风有关的XOR表现出优良的抑制作用，为抗高尿酸血症或痛风药物的制备提供了新途径。

公开(公告)号：CN107325809B

公开(公告)日：2019-10-18

申请号：CN201710347238.5

申请日：2017-05-17

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 颜金武 ,  张雷 ,  朱佳莹 ,  李晶

IPC: C07D209/24

Abstract: 本发明属于特异性分子识别诊断试剂领域，公开了一种与Aβ斑块具有亲和力的荧光化合物及制备与应用。所述荧光化合物具有式(I)所示的结构通式，其中，R为丙二腈取代基或氰基乙酸乙酯取代基。本发明的荧光化合物具有良好的荧光性质，发射波长达到了近红外区。所得荧光化合物在体外实验表现出对Aβ斑块具有亲和力，能够成功用于Aβ斑块的近红外荧光显像，具有安全无放射性、成本低廉、背景荧光干扰较低、在生物组织中穿透力强等优点。