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公开(公告)号：CN117186190A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311372834.0
申请日：2023-10-23
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/01 , C07K16/08 , C07K19/00 , C12N15/34 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白p12靶标表位抗原及其在早期检测诊断中的应用。本发明所述的非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白p12靶标表位抗原可特异性识别和结合针对非洲猪瘟病毒感染产生的特异性抗体，通过间接凝集试验形成靶标抗原‑抗体复合物聚合体的肉眼可见凝集反应，从而实现快速微量的便捷检测。特异性方面，靶标抗原检测系统均不与猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）和猪圆环病毒（PCV）感染产生的阳性血清产生交叉反应。敏感性方面，感染非洲猪瘟后第3天即可检测到特异性抗体，该敏感性显著高于传统血清学检测技术。鉴于本发明具有特异、敏感、早期、快速等优势，有望成为非洲猪瘟早期感染诊断和鉴别诊断的重要技术和平台。
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公开(公告)号：CN116715737A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202211488632.8
申请日：2022-11-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/68 , G01N33/569 , C07K16/10 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了新型冠状病毒受体结合域B细胞表位的靶标抗原及其在鸡白痢沙门氏菌Peg菌毛展呈表达及其凝集抗体检测中的应用。本发明能检测到新冠灭活疫苗特异性凝集抗体，该敏感性显著高于传统血清学检测技术，且能检测到新冠灭活疫苗产生的特异性凝集抗体效价。鉴于本发明具有快速特异、敏感、便捷和成本低廉等优势，有望成为SARS‑CoV‑2早期感染诊断以及新冠疫苗免疫检测监测评估的重要技术和平台。
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公开(公告)号：CN116375823A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211587776.9
申请日：2022-12-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/205 , C12N15/31 , C12N15/74 , C12N1/21 , C07K16/12 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了携带幽门螺杆菌Hp毒力因子CagA和VacA的B细胞表位靶标抗原（TBEA）及其分别在鸡伤寒沙门氏菌SadA类型和YaiU类型的T5SS展呈表达及其检测Hp凝集抗体中的应用。本发明的特异性TBEA分别来自CagA和VacA，分别利用两种类型的T5SS展呈表达。通过间接凝集试验，验证菌体表面能展呈两种TBEAs，两种TBEAs精准识别和结合针对Hp抗体，形成TBEA‑抗体复合物聚合体，肉眼清晰可见，从而实现特异、敏感、快速的Hp凝集抗体检测。本发明能够特异性检测特异性凝集抗体，且该敏感性显著高于基于蛋白质抗原的传统血清学检测技术，且能定量检测特异性凝集抗体效价。
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公开(公告)号：CN115851771B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210918864.6
申请日：2022-08-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/31 , C12N1/20 , C12N1/02 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/112 , A61P31/04 , A23K10/18 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种不表达Peg菌毛的鸡伤寒沙门菌弱毒分离株及其应用。本发明的分离株口服接种1×1010 CFU剂量的SGOP株对1日龄SPF鸡无任何致病性，并且SGOP株免疫接种1日龄SPF鸡，21天后免疫鸡群能抵抗鸡伤寒沙门菌野毒株U20的攻毒，70%的攻毒鸡群不发病而得到保护。本发明的SGOP株安全性较高，并且不会影响禽源沙门菌的监测净化程序，具有应用于临床防控鸡伤寒沙门菌感染及其标记性弱毒疫苗候选株较大潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116120408A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211599991.0
申请日：2022-12-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了携带幽门螺杆菌Hp毒力因子CagA和VacA的B细胞表位靶标抗原（TBEA）及其分别在鸡伤寒沙门氏菌SadA类型和YaiU类型的T5SS展呈表达及其检测Hp凝集抗体中的应用。本发明的特异性TBEA分别来自CagA和VacA，分别利用两种类型的T5SS展呈表达。通过间接凝集试验，验证菌体表面能展呈两种TBEAs，两种TBEAs精准识别和结合针对Hp抗体，形成TBEA‑抗体复合物聚合体，肉眼清晰可见，从而实现特异、敏感、快速的Hp凝集抗体检测。本发明能够特异性检测特异性凝集抗体，且该敏感性显著高于基于蛋白质抗原的传统血清学检测技术，且能定量检测特异性凝集抗体效价。
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公开(公告)号：CN115558648A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202110872222.2
申请日：2021-07-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开两株抗细菌菌毛单克隆抗体、杂交瘤细胞株及其应用。本发明公开了简捷、快速制备抗细菌菌毛的单克隆抗体的制备方法，本发明的免疫原为在菌体表面展呈表达大肠杆菌F18菌毛的靶标抗原重组菌株S9H‑F18ab或沙门氏菌Peg菌毛的靶标抗原重组菌株S9H‑Peg，本发明制备方式简单，无需进行抗原的抽提、表达和纯化，抗原免疫注射时无需添加佐剂，免疫次数少，时间短；在杂交瘤细胞筛选过程中，无需利用ELISA，而是利用玻板凝集实验，可方便、快捷筛选出能分泌针对大肠杆菌F18菌毛凝集性抗体的杂交瘤细胞或针对沙门氏菌Peg菌毛凝集性抗体的杂交瘤细胞。本发明涉及到的方法可简便、高效的制备针对特定抗原靶标的单克隆抗体及其应用。
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公开(公告)号：CN114752531A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210478018.7
申请日：2022-04-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/108 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一株同时表达F4和F18菌毛的猪源大肠杆菌无毒分离株及其应用，所述猪源大肠杆菌无毒分离株F418的保藏编号为CCTCC M 2022089，保藏日期为2022年1月18日。本发明分离菌株为大肠杆菌，能同时表达F4和F18两种菌毛抗原，为猪源自然分离株，PCR测试表明该菌株缺乏LT和STb肠毒素基因，不产生肠毒素，能够良好地黏附定植于宿主猪，该菌株具有开发成细菌无毒活疫苗候选株的潜力，通过口服该毒株能够良好地黏附定植于宿主猪，诱导仔猪产生抗F4和F18两种菌毛抗原的免疫应答，发挥一定免疫效力，安全性具有保障，有望成为防控F4和F18大肠杆菌感染的潜在活疫苗候选株。
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公开(公告)号：CN113354743A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110571365.X
申请日：2021-05-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/108 , A61K39/116 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种仔猪腹泻多表位抗原、疫苗及其制备方法和应用，本发明利用多表位抗原融合（MEFA）技术，分别以引起仔猪腹泻的ETEC菌株的优势表达菌毛F4和F18菌毛的黏附素亚单位FaeG和FedF为骨架，构建了靶向引起断奶仔猪腹泻ETEC菌株表达的5种菌毛黏附素的FaeG‑FedF‑FasA‑FanC‑Fim41a MEFA蛋白，作为预防ETEC感染引起的新生仔猪和断奶仔猪腹泻的有效、广谱疫苗。
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公开(公告)号：CN111560341B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202010428277.X
申请日：2020-05-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/70 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了泛性型惰性载体沙门氏菌S9H及其潜在应用。泛性型惰性载体沙门氏菌S9H是由惰性载体菌S9使用LB固体和液体培养基连续在体外培养传代至第四十代获得，在工作浓度细菌数量下能与人源、鼠源、牛源、猪源和禽源（包括鸡、鸭、鹅、火鸡、鸽子、鹌鹑）血清和全血都不发生非特异性凝集反应，且具有携带和表面表达展呈人源、鼠源、牛源、猪源和禽源（包括鸡、鸭、鹅、火鸡、鸽子、鹌鹑）不同抗原因子的特性，可应用于简便快速检测人和多种类动物抗原或感染抗体的间接凝集试验检测方法的开发，改进和完善现有凝集抗原抗体检测的凝集试验的特异性、敏感性不佳的技术瓶颈，具有广泛的应用价值和市场前景。
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