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公开(公告)号：CN117286199B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202311560126.X
申请日：2023-11-22
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C12P19/04 , C12N11/087 , C12N9/20 , C09D101/14
Abstract: 本发明提供一种醋酸丁酸纤维素及其制备方法和应用，所述制备方法包括：（1）向溶剂中加入纤维素、醋酸酐、丁酸酐，然后加入催化剂进行酯化反应，得到反应液；（2）将步骤（1）得到的反应液经过滤装置分离催化剂；（3）向步骤（2）分离催化剂之后的反应液中加入水解液进行水解反应；（4）对步骤（3）水解后的溶液进行后处理，得到所述醋酸丁酸纤维素；所述催化剂包括固定化酶。本发明使用固定化酶作为催化剂制备醋酸丁酸纤维素，既能代替浓硫酸的催化作用，又能满足生产和市场需求。
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公开(公告)号：CN115779982B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211367017.1
申请日：2022-11-02
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种催化剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)向铝源溶液中加入硬模板剂，然后加入硅源，密闭情况下搅拌获得混合溶液，将所述混合溶液固液分离并过滤后获得滤饼，将滤饼任选洗涤后进行焙烧，得到ZSM‑5分子筛；(2)将所述ZSM‑5分子筛置于铈源溶液中进行离子交换，然后滴加碱液，调整pH值为10‑12后进行浸泡，浸泡完成后进行固液分离并过滤以获得滤饼；(3)将步骤(2)中获得的滤饼置于过硫酸盐溶液中进行浸泡，然后进行过滤以获得滤饼并进行焙烧，得到所述催化剂。本发明制备方法得到的催化剂同时具备聚合及加氢功能，能够实现在一个反应釜内进行聚合和加氢。
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公开(公告)号：CN109467571B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN201811143719.5
申请日：2018-09-29
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种硅氧烷改性天门冬氨酸酯及其制备方法和用途，该天门冬氨酸酯带有硅氧烷结构，可增进所制备涂料涂层与无机、金属基材的附着力。合成时先通过丁烯二酸二酯和多乙烯多胺反应得到具有未反应仲胺基团的天门冬氨酸酯多胺，然后加入可以和胺基发生反应的硅烷偶联剂，得到硅氧烷改性的天门冬氨酸酯。该硅烷改性天门冬氨酸酯可用作双组份聚脲/聚氨酯涂料树脂单体，用于提高涂层与基材的附着力。
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公开(公告)号：CN114805045B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202110059881.4
申请日：2021-01-18
Applicant: 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C45/82 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种连续制备β‑异佛尔酮的方法，包括：以α‑IP为起始原料，以常规碱金属或碱金属盐为催化剂，采用喷射器与反应精馏塔耦合，异构化反应在塔釜进行后，采用固液分离器可以将部分高沸物分离；与传统反应精馏相比，本发明具有反应单程转化率高、时空产率。设备要求低等优点。
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公开(公告)号：CN115651084A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211413976.2
申请日：2022-11-11
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C08B3/18
Abstract: 本发明公开了一种高粘度醋酸丁酸纤维素的制备方法，包括如下步骤：1）第一步酯化反应：碱性条件下醋酸乙烯酯和纤维素进行酯化反应，反应液经后处理步骤得到低取代度的醋酸纤维素；2）第二步酯化反应：低取代度的醋酸纤维素在硫酸催化下和醋酸酐、丁酸酐发生酯化反应，反应液经过后处理步骤后，得到高粘度的醋酸丁酸纤维素，产品特性粘数达到1.8~2.0 ml/g。本发明采用两步酯化的方法，首先利用酯类物质进行第一步酯化，先行占据纤维素羟基，有效防止第二步酯化过程中，纤维素的降解，得到了高粘度醋酸丁酸纤维素，本发明的方法反应条件温和，原料成本低，具有工业化应用的前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114805045A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110059881.4
申请日：2021-01-18
Applicant: 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C45/82 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种连续制备β‑异佛尔酮的方法，包括：以α‑IP为起始原料，以常规碱金属或碱金属盐为催化剂，采用喷射器与反应精馏塔耦合，异构化反应在塔釜进行后，采用固液分离器可以将部分高沸物分离；与传统反应精馏相比，本发明具有反应单程转化率高、时空产率。设备要求低等优点。
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公开(公告)号：CN114381749A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210022724.0
申请日：2022-01-10
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C25B3/07 , C25B15/023 , C25B9/17 , C25B3/26
Abstract: 本发明公开了一种合成薄荷甲酸的方法，该方法以L‑氯代薄荷脑及CO2为原料经电化学一步法合成薄荷甲酸，包括以下步骤：1）在装有阳极、阴极的电解反应器中，加入有机溶剂和电解质，制得混合电解液；2）向电解液中加入原料L‑氯代薄荷脑和CO2，通电进行电化学反应，生成含薄荷甲酸的反应液；3）脱除溶剂，提纯得到目标产物薄荷甲酸。该方法以以L‑氯代薄荷脑及CO2为原料经电化学一步法合成薄荷甲酸，流程及操作简单，高效环保，产品收率高，立体选择性好，反应条件温和，成本低，具有工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN109809973B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201811553761.4
申请日：2018-12-19
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种制备2‑乙基己醛的方法。以正丁醛经缩合脱水得到包含2‑乙基‑2‑己烯醛的反应液为原料，先和包含Pd、Pt、Cu、Ni的一段催化剂接触，能够使醛类聚合物转化成2‑乙基己醛等，随后与包含Pd、Co、Ag的二段催化剂接触，使剩余少量2‑乙基‑2‑己烯醛转化为2‑乙基己醛，同时进一步分解醛类聚合物；精馏后包含2‑乙基己醛、2‑乙基‑2‑己烯醛、2‑乙基己醇及醛类聚合物的釜底液，循环回一段反应器中，提高2‑乙基‑2‑己烯醛转化率，同时醛类聚合物等高沸物等部分转化为2‑乙基己醛，提升2‑乙基己醛收率。本发明能够高选择性、高收率地连续生产2‑乙基己醛，产品品质好，三废能耗低。
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公开(公告)号：CN114100640A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111457499.5
申请日：2021-12-01
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J27/053 , C07C31/20 , C07C29/14 , C07D307/08 , C07C45/62 , C07C47/02
Abstract: 本发明涉及1,4‑丁二醇生产的技术领域，尤其涉及一种无机固体超强酸负载钯催化剂及其制备方法和生产1,4‑丁二醇的方法，包括：将含有4‑羟基丁醛和2‑甲基‑3‑羟基丙醛的水溶液通入装有无机固体超强酸负载钯催化剂的反应精馏塔，2‑甲基‑3‑羟基丙醛转化为异丁烯醛的同时加氢获得异丁醛，一部分4‑羟基丁醛转化为二氢呋喃的同时加氢获得四氢呋喃，从塔底排出塔底流股后进入装填有加氢催化剂的加氢反应器进一步进行加氢，得到反应产物1,4‑丁二醇。本发明解决了生产1,4‑丁二醇过程中2‑甲基‑1,3‑丙二醇较多的难题，并且联产四氢呋喃和异丁醛，提高了丙烯法合成1,4‑丁二醇路线的经济性。
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公开(公告)号：CN110935188B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201911306993.4
申请日：2019-12-18
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种(甲基)丙烯酸羟乙酯粗产品的连续精馏分离方法及装置，主要解决现有技术中(甲基)丙烯酸羟乙酯粗产品在精馏系统中副产物生成量高、提纯难度大、产品精馏收率低，受热后聚合严重，导致装置运行周期短、清洗频次高的问题。本发明通过采用一种(甲基)丙烯酸羟乙酯分离装置，在热偶精馏塔中脱除重组分，该技术方案较好地解决了上述问题，可用于(甲基)丙烯酸羟乙酯粗产品的分离。
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