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公开(公告)号：CN114195686B
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202210031478.5
申请日：2022-01-12
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C309/14 , C07C303/22 , C07C303/06 , C07C309/17 , B01J23/50 , B01J35/10
Abstract: 本发明公开了一种牛磺酸的新型制备工艺，包括以下步骤：1）磺化反应：乙酸与SO3在有机溶剂中发生磺化反应，生成磺酸基乙酸；2）氨化反应：磺酸基乙酸与NH3在有机溶剂中发生氨化反应，生成磺酸基乙腈；3）加氢反应：磺酸基乙腈在氢气及有机溶剂存在下，通过加氢反应生成牛磺酸；以上三步反应均在三维有序介孔‑大孔复合氧化物催化剂的存在下进行；所述催化剂以Al2O3为载体，以金属Ag、Pd为活性组分。该工艺安全环保，原料易得，路线简单容易工业化。
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公开(公告)号：CN111153761B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010012972.8
申请日：2020-01-07
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C7/12 , C07C7/04 , C07C7/148 , C07C13/277
Abstract: 本发明提供一种环十二碳三烯的分离纯化方法。该方法包括以下步骤：将淬灭剂溶解于溶剂中，制备得到淬灭剂溶液；将所述淬灭剂溶液与环十二碳三烯反应液混合后进入淬灭反应器进行淬灭，得环十二碳三烯粗产品；所述环十二碳三烯粗产品先进入螯合树脂塔，再依次通过蒸馏塔中的脱催化剂单元、脱重组分单元、脱溶剂单元、脱淬灭剂单元、脱轻组分单元和产品精制单元，得到环十二碳三烯产品。该方法减少了对设备的腐蚀，危险系数较低；降低了副反应的发生，提高了环十二碳三烯的收率；提高了CDT等热敏性物质在分离过程中的稳定性，提高了环十二碳三烯的纯度；能避免粗产品中不溶物的产生，使得分离过程可连续化生产，易于实现工业化放大。
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公开(公告)号：CN114195686A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202210031478.5
申请日：2022-01-12
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C309/14 , C07C303/22 , C07C303/06 , C07C309/17 , B01J23/50 , B01J35/10
Abstract: 本发明公开了一种牛磺酸的新型制备工艺，包括以下步骤：1）磺化反应：乙酸与SO3在有机溶剂中发生磺化反应，生成磺酸基乙酸；2）氨化反应：磺酸基乙酸与NH3在有机溶剂中发生氨化反应，生成磺酸基乙腈；3）加氢反应：磺酸基乙腈在氢气及有机溶剂存在下，通过加氢反应生成牛磺酸；以上三步反应均在三维有序介孔‑大孔复合氧化物催化剂的存在下进行；所述催化剂以Al2O3为载体，以金属Ag、Pd为活性组分。该工艺安全环保，原料易得，路线简单容易工业化。
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公开(公告)号：CN112358498A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011165754.4
申请日：2020-10-27
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07F7/28 , C07F7/00 , C08F210/16 , C08F210/14 , C08F4/64
Abstract: 本发明公开了一种四芳氧基IVB族双核金属配合物及其制备方法和应用，其结构如式Ⅰ或式Ⅰ’所示：本发明的四芳氧基IVB族双核金属配合物，原料廉价易得，合成简单。可在助催化剂烷基铝、烷氧基铝或有机硼化物的活化下催化乙烯/α‑烯烃共聚，尤其是催化乙烯与高级α‑烯烃共聚，如1‑辛烯等，催化活性可以达到108g·mol‑1(M)·h‑1以上，聚合产物的分子量在10000‑500000g/mol之间，共单体插入能力在45wt％以上。配合物具有耐温性高、活性高、共单体插入能力强的特点，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN110935188A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911306993.4
申请日：2019-12-18
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种（甲基）丙烯酸羟乙酯粗产品的连续精馏分离方法及装置，主要解决现有技术中(甲基)丙烯酸羟乙酯粗产品在精馏系统中副产物生成量高、提纯难度大、产品精馏收率低，受热后聚合严重，导致装置运行周期短、清洗频次高的问题。本发明通过采用一种(甲基)丙烯酸羟乙酯分离装置，在热偶精馏塔中脱除重组分，该技术方案较好地解决了上述问题，可用于(甲基)丙烯酸羟乙酯粗产品的分离。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114276229B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202111665798.8
申请日：2021-12-31
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种麝香T釜残回收利用的方法，以Lewis酸型咪唑类离子液体为催化剂，以醇类为溶剂，使麝香T釜残解聚生成十三烷二元酸。本发明人经研究意外的发现，麝香T釜残在Lewis酸型咪唑类离子液体的催化作用下，可以高效解聚生成十三烷二元酸，可重新利用制备麝香T，具有很高的经济价值，另外，反应溶剂优先选取麝香T生产工艺中的原料乙二醇，可以将得到的十三烷二元酸与乙二醇直接返回至麝香T生产工艺，从而避免后续的精馏工序，降低能耗，进一步提高全流程产业化的经济效益。
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公开(公告)号：CN114195925B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210030771.X
申请日：2022-01-12
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C08F210/16 , C08F4/642 , C08F2/06
Abstract: 本发明提供一种乙烯和α‑烯烃单体反应制备烯烃聚合物的方法，所述方法包含以下步骤：S1：烷烃溶剂、乙烯、α‑烯烃单体、助催化剂化合物混合后加入反应器；S2：将过渡金属化合物催化剂单独加入反应器；S3：上述物料混合接触发生连续溶液聚合反应，脱挥后得到聚合物熔体；S4：所述聚合物熔体经切粒后得到烯烃聚合物产品。该方法获得了低金属含量高电绝缘性能的烯烃聚合物。
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公开(公告)号：CN114805045B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202110059881.4
申请日：2021-01-18
Applicant: 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C45/82 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种连续制备β‑异佛尔酮的方法，包括：以α‑IP为起始原料，以常规碱金属或碱金属盐为催化剂，采用喷射器与反应精馏塔耦合，异构化反应在塔釜进行后，采用固液分离器可以将部分高沸物分离；与传统反应精馏相比，本发明具有反应单程转化率高、时空产率。设备要求低等优点。
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公开(公告)号：CN114805045A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110059881.4
申请日：2021-01-18
Applicant: 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C45/82 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种连续制备β‑异佛尔酮的方法，包括：以α‑IP为起始原料，以常规碱金属或碱金属盐为催化剂，采用喷射器与反应精馏塔耦合，异构化反应在塔釜进行后，采用固液分离器可以将部分高沸物分离；与传统反应精馏相比，本发明具有反应单程转化率高、时空产率。设备要求低等优点。
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公开(公告)号：CN110935188B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201911306993.4
申请日：2019-12-18
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种(甲基)丙烯酸羟乙酯粗产品的连续精馏分离方法及装置，主要解决现有技术中(甲基)丙烯酸羟乙酯粗产品在精馏系统中副产物生成量高、提纯难度大、产品精馏收率低，受热后聚合严重，导致装置运行周期短、清洗频次高的问题。本发明通过采用一种(甲基)丙烯酸羟乙酯分离装置，在热偶精馏塔中脱除重组分，该技术方案较好地解决了上述问题，可用于(甲基)丙烯酸羟乙酯粗产品的分离。
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