公开(公告)号：CN101759540B

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201010103411.5

申请日：2010-01-29

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 佘远斌 ,  赵文伯 ,  孙志成 ,  钟儒刚

IPC: C07C49/76 ,  C07C45/36 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明涉及一种仿生催化氧气氧化正丙苯制备苯丙酮的方法，其步骤为：以正丙苯为原料，在常压、无溶剂下，选用1～30ppm单核金属卟啉和μ-氧-双核金属卟啉中的任意一种或两种组合作为催化剂，以10～60mL/min流速通入氧气，在140～160℃引发反应，然后在70～110℃反应4～10h，得到苯乙酮。本发明方法采用高温快速引发，低温反应的方式，使反应引发时间变得极短，大大缩短了反应时间，提高了反应效率，降低了能源消耗，减少了操作费用，增加了反应安全性。

公开(公告)号：CN101759542B

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN201010103414.9

申请日：2010-01-29

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 佘远斌 ,  赵文伯 ,  王磐 ,  钟儒刚

IPC: C07C49/78 ,  C07C45/36

Abstract: 本发明涉及一种仿生催化氧气氧化乙苯制备苯乙酮的方法，其步骤为：以乙苯为原料，在常压、无溶剂下，选用1～30ppm单核金属卟啉和μ-氧-双核金属卟啉中的任意一种或两种组合作为催化剂，以10～60mL/min流速通入氧气，在130～136℃引发反应，然后在70～110℃反应4～10h，得到苯乙酮。本发明方法采用高温快速引发，低温反应的方式，使反应引发时间变得极短，大大缩短了反应时间，提高了反应效率，降低了能源消耗，减少了操作费用，增加了反应安全性。

公开(公告)号：CN102466729A

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201010533738.6

申请日：2010-11-05

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 马雪梅 ,  赵岭 ,  张记军 ,  冯娟 ,  钟儒刚

IPC: G01N33/574 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于组织芯片的肿瘤特异性靶点及靶向配体筛选方法。本发明的目的在于克服现有技术中药物或靶向治疗通用性不高、筛选系统与肿瘤在体生存环境差距大、筛选通量小、费时费力的缺点，提供一种利用组织芯片筛选肿瘤特异性靶点及靶向配体的方法。利用本发明筛选到的靶向配体有较高的特异性，可穿越肿瘤细胞，不会引起免疫反应，通用性高。本筛选方法保持了肿瘤在体生长时原始状态，与荷瘤小鼠筛选系统相比，省去了动物饲养步骤，省时、省力、节约成本，且实验结果可比性强。与传统筛选系统相比，本发明可同时进行肿瘤特异性靶点分析和靶向配体的研究，且验证方法简单。

公开(公告)号：CN102391669A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201110351223.9

申请日：2011-11-08

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 王惠琴 ,  张丽华 ,  林太凤 ,  郑大威 ,  钟儒刚 ,  闫红

IPC: C09B61/00 ,  C09B67/14

Abstract: 本发明涉及一种从红薯皮中提取的天然红色素及其制备方法。该制备方法是将红薯加工过程中产生的废料红薯皮洗净、干燥、粉碎后，加入pH值为3.0～6.0的酸性溶液进行浸提萃取，浸提温度为30～60℃，反复浸提三次，每次浸提时间3～5小时，然后将三次浸提液合并后过滤，在35～60℃下减压浓缩至干，得到红薯皮红色素。本发明方法操作简单、成本低、条件温和，采用的酸性溶液毒性很低，对环境无污染。由该方法制备得到的红薯皮红色素安全、无毒无害，可应用于食品、药品、饮料、化妆品等领域。

公开(公告)号：CN101768067A

公开(公告)日：2010-07-07

申请号：CN201010103449.2

申请日：2010-01-29

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 佘远斌 ,  赵文伯 ,  王磐 ,  钟儒刚

IPC: C07C49/807 ,  C07C45/36

Abstract: 本发明涉及一种仿生催化氧气氧化对溴乙苯制备对溴苯乙酮的方法，该方法是以对溴乙苯为原料，在常压、无溶剂下，选用1～30ppm单核金属卟啉和μ-氧-双核金属卟啉中的任意一种或两种组合作为催化剂，以10～60mL/min流速通入氧气，在140～170℃引发反应，然后在80～120℃反应6～16h，得到对溴苯乙酮。本发明方法采用高温快速引发，低温反应的方式，使反应引发时间变得极短，大大缩短了反应时间，提高了反应效率，降低了能源消耗，减少了操作费用，增加了反应安全性。

公开(公告)号：CN100579981C

公开(公告)日：2010-01-13

申请号：CN200710098802.0

申请日：2007-04-27

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 闫红 ,  倪成良 ,  王惠琴 ,  温瑞兴 ,  钟儒刚 ,  李泽琳 ,  曾毅

IPC: C07D493/22 ,  A61K31/35 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及3，9-二氧杂四星烷类化合物及其制备方法以及该类化合物在制备治疗艾滋病的药物中的应用。本发明的化合物具有如下结构通式(I)或(II)，其中，R1、R2代表C1-8烷基、C1-8烷氧基或C3-8环烷基；A代表芳基或杂芳基。R1、R2优选C1-4烷基、C1-4烷氧基或C3-4环烷基，A优选具有1～3个取代基的苯基，其取代基为C1-8烷基、被1～3个卤素原子取代的C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8酯基、C2-8酰氨基、卤素、羟基、硝基或氨基。该类化合物的制备方法是以芳基或者杂芳基取代的4H-吡喃为反应底物，通过液相或固相合成方式，在光源的照射作用下发生光环合反应制得。试验证明：本发明的化合物在体外具有优异的抗艾滋病病毒(HIV-1)活性，可用于制备治疗艾滋病的药物。

公开(公告)号：CN100556900C

公开(公告)日：2009-11-04

申请号：CN200710099094.2

申请日：2007-05-11

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 佘远斌 ,  段存业 ,  钟儒刚

IPC: C07D301/06 ,  C07D303/04 ,  B01J31/22 ,  B01J31/28 ,  B01J31/32

Abstract: 本发明涉及一种金属卟啉催化氧化α-烯烃制备环氧化合物的方法。其步骤为：在氧化剂空气或氧气的存在下，以二氯甲烷或乙醇为溶剂，选用浓度为1-50PPM的单核金属卟啉或μ-氧代双核金属卟啉为催化剂，在10-80℃、常压下反应0.5-10小时，催化氧化α-烯烃生成环氧化合物。上述α-烯烃为C6-C18的α-烯烃，优选C11-C18的α-烯烃。催化剂优选金属原子M1、M2为锰的单核金属卟啉或μ-氧代双核金属卟啉，催化剂浓度优选2-20PPM。该方法反应条件温和、烯烃转化率高、环氧化合物选择性高且收率高。

公开(公告)号：CN101376637A

公开(公告)日：2009-03-04

申请号：CN200810223965.1

申请日：2008-10-10

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 闫红 ,  倪成良 ,  朱晓鹤 ,  钟儒刚 ,  宋秀庆

IPC: C07C233/57 ,  C07D295/182 ,  C07D213/75 ,  C07D307/66 ,  C07D239/42 ,  C07D309/38 ,  C07D257/06 ,  A61K31/16 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/445 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及高立方烷二酰胺类化合物以及该类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的化合物具有如下结构通式(I)，其中，R1、R2代表氢、C1－8烷基、C3－8环烷基、杂环基或芳基。优选R1、R2代表C1－4烷基；优选R1、R2代表C3－6环烷基；优选R1、R2代表取代基为C1－2烷基、被1～3个卤素取代的C1－2烷基、C1－2烷氧基、C1－2烷氧羰基或氯的杂环基；优选R1、R2代表具有1～3个取代基的苯基，特别优选R1、R2代表取代基为C1－4烷基、被1～3个卤素取代的C1－4烷基、C1－4烷氧基、C1－4烷基羰基或氯的苯基。试验结果表明：本发明的高立方烷二酰胺类化合物在体外显示出优异的抗肝癌，口腔癌，结肠癌细胞活性和免疫调节活性，可用于制备抗肝癌，口腔癌，结肠癌等肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN101281197A

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200810111680.9

申请日：2008-05-16

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 冯娟 ,  马雪梅 ,  吕传臣 ,  钟儒刚 ,  曾毅

IPC: G01N33/569 ,  G01N33/543 ,  G01N21/76 ,  G01N33/545

Abstract: HIV－1 p24抗原鲁米诺化学发光免疫分析检测方法属于临床血液检测分析方法技术领域。现有HIV－1 p24抗原检测方法存在灵敏度不高、操作繁琐等问题。本发明采用双抗夹心的方法，用过氧化氢和标记于抗HIV－1 p24抗体上的辣根过氧化物酶催化鲁米诺类化合物发光，进行HIV－1 p24抗原的定性或/和定量分析。本发明方法与普通的ELISA检测方法具有很好的相关性，在P≤0.01情况下，相关系数为0.996；测HIV－1 p24抗原的灵敏度达到0.5pg/ml，达到国外先进试剂盒的检测水平；检测范围达到5－6个数量级；符合HIV－1 p24抗原国家参考品标准的要求；反应时间更短，操作更为简便。

公开(公告)号：CN1318451C

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN200510098339.0

申请日：2005-09-09

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 闫红 ,  易剑平 ,  李泽琳 ,  曾毅 ,  钟儒刚

IPC: C08B37/00 ,  A01N31/00

Abstract: 本发明涉及一种硫酸酯化多糖及其制备方法和其在体外具有抗艾滋病病毒活性上的应用。该多糖硫含量(重量)为1.01～16.60%，每个单糖单位的硫酸根取代度为0.05～1.78，重均分子量为3.9×103～10.6×104。该多糖可以为硫酸酯化枸杞多糖，硫酸酯化姬松茸多糖，硫酸酯化苦瓜多糖，硫酸酯化云芝多糖和硫酸酯化茶树菇多糖。其制备方法是将多糖溶解或悬浮在10～90倍重量比的溶剂中，加入与多糖残基的摩尔比为1∶2～30的氯磺酸吡啶混合物，于微波合成仪中进行酯化反应，微波功率为20～150W，反应温度为35～100℃，反应时间为3～30min。该方法所用时间短、溶剂用量较小、高温下降解较小。该硫酸酯化多糖在体外具有抗艾滋病病毒活性，具有广阔的应用前景。