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公开(公告)号:CN101281196A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200810111678.1
申请日:2008-05-16
Applicant: 北京工业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/76 , G01N33/545
Abstract: HIV-1 p24抗原吖啶酯化学发光免疫分析检测方法属于临床血液检测分析方法技术领域。现有HIV-1 p24抗原检测方法存在灵敏度不高且操作繁琐等问题。本发明以吖啶酯类化合物标记抗HIV-1 p24抗体,通过双抗夹心的方法进行p24抗原抗体间的免疫结合;以激发剂过氧化氢、硝酸、曲拉通100和氢氧化钠,激发吖啶酯类化合物进行化学发光反应;检测光子数,进行定性或/和定量分析。本发明具有与普通的ELISA检测方法具有很好的相关性,在P≤0.01情况下,相关系数为0.951;灵敏度高、检测限为0.5pg/ml,检测范围广、5-6个数量级;反应时间短,操作更为简便等优点。
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公开(公告)号:CN102466729B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201010533738.6
申请日:2010-11-05
Applicant: 北京工业大学
IPC: C40B30/04 , G01N33/574 , C12Q1/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种基于组织芯片的肿瘤特异性靶点及靶向配体筛选方法。本发明的目的在于克服现有技术中药物或靶向治疗通用性不高、筛选系统与肿瘤在体生存环境差距大、筛选通量小、费时费力的缺点,提供一种利用组织芯片筛选肿瘤特异性靶点及靶向配体的方法。利用本发明筛选到的靶向配体有较高的特异性,可穿越肿瘤细胞,不会引起免疫反应,通用性高。本筛选方法保持了肿瘤在体生长时原始状态,与荷瘤小鼠筛选系统相比,省去了动物饲养步骤,省时、省力、节约成本,且实验结果可比性强。与传统筛选系统相比,本发明可同时进行肿瘤特异性靶点分析和靶向配体的研究,且验证方法简单。
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公开(公告)号:CN102466729A
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201010533738.6
申请日:2010-11-05
Applicant: 北京工业大学
IPC: G01N33/574 , C12Q1/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种基于组织芯片的肿瘤特异性靶点及靶向配体筛选方法。本发明的目的在于克服现有技术中药物或靶向治疗通用性不高、筛选系统与肿瘤在体生存环境差距大、筛选通量小、费时费力的缺点,提供一种利用组织芯片筛选肿瘤特异性靶点及靶向配体的方法。利用本发明筛选到的靶向配体有较高的特异性,可穿越肿瘤细胞,不会引起免疫反应,通用性高。本筛选方法保持了肿瘤在体生长时原始状态,与荷瘤小鼠筛选系统相比,省去了动物饲养步骤,省时、省力、节约成本,且实验结果可比性强。与传统筛选系统相比,本发明可同时进行肿瘤特异性靶点分析和靶向配体的研究,且验证方法简单。
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公开(公告)号:CN101281197A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200810111680.9
申请日:2008-05-16
Applicant: 北京工业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/76 , G01N33/545
Abstract: HIV-1 p24抗原鲁米诺化学发光免疫分析检测方法属于临床血液检测分析方法技术领域。现有HIV-1 p24抗原检测方法存在灵敏度不高、操作繁琐等问题。本发明采用双抗夹心的方法,用过氧化氢和标记于抗HIV-1 p24抗体上的辣根过氧化物酶催化鲁米诺类化合物发光,进行HIV-1 p24抗原的定性或/和定量分析。本发明方法与普通的ELISA检测方法具有很好的相关性,在P≤0.01情况下,相关系数为0.996;测HIV-1 p24抗原的灵敏度达到0.5pg/ml,达到国外先进试剂盒的检测水平;检测范围达到5-6个数量级;符合HIV-1 p24抗原国家参考品标准的要求;反应时间更短,操作更为简便。
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