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公开(公告)号：CN110339351A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910778860.0
申请日：2019-08-22
Applicant: 武汉科前生物股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种兽用狂犬病灭活疫苗的制备方法及该疫苗包含的稳定剂，制备方法中病毒浓缩流程为：(1)病毒上清液经以0.8～1L/min流速持续透过300KD膜包，体积浓缩至原体积的1/50～1/40得粗浓缩液；(2)向粗浓缩液中加入10～15倍体积的PBS溶液，在浓缩压力为0.5～1.0bar，流速为1.8～2L/min的条件下透过300KD膜包，体积浓缩至透过前的1/4～2/5时调整流速为0.8～1L/min，持续浓缩至所述粗浓缩液原体积。本发明通过优化病毒浓缩流程，针对不同抗原浓度采用不同的膜透过流速，在浓缩过程即可去除30～50％杂蛋白，同时毒价维持在90％以上，制成的疫苗更加稳定、高效。
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公开(公告)号：CN109010814A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811015221.0
申请日：2018-08-31
Applicant: 武汉科前生物股份有限公司
IPC: A61K39/102 , A61K39/02 , A61P31/04 , C12N1/20 , C12R1/35
CPC classification number: A61K39/102 , A61K39/0241 , A61K2039/521 , A61K2039/70 , A61P31/04 , C12N1/20 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于疫苗生产技术领域，具体公开了副猪嗜血杆菌和猪肺炎支原体二联灭活疫苗的生产方法。本发明利用生物反应器进行猪肺炎支原体的发酵培养，利用发酵罐进行血清4型副猪嗜血杆菌和血清5型副猪嗜血杆菌的发酵培养；将发酵培养后的菌液灭活、浓缩、纯化，再按一定比例混合，并加入免疫增强剂和疫苗佐剂，得到副猪嗜血杆菌和猪肺炎支原体二联灭活疫苗。本发明生产的疫苗组合物具有特异性强、免疫性好的特点，可起到一针防二种疾病的目的，该技术方案更加经济实用，避免多次接种，节约了疫苗成本和人工成本，特别适用于预防和治疗混合感染病症的养殖场。
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公开(公告)号：CN106319080A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610949138.5
申请日：2016-10-26
Applicant: 武汉科前生物股份有限公司
Abstract: 本发明属于PCR技术领域，具体涉及一种快速鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体、猪鼻支原体的PCR检测试剂盒及其应用。所述PCR检测试剂盒包括：PCR premix缓冲液、超纯水、Marker DL2000、上游引物、下游引物、阴性对照和阳性对照 。所 述 上 游 引物 的 序 列 为 ：5 ’-ACACCATGGGAGCTGGTAAT-3’；所述下游引物的序列为：5’-GTTCATCGACTTTCAGACCCAAGGCAT-3’。本发明所述PCR试剂盒具有检测限低、灵敏度好、特异性强等优点，可以快速检测并鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体和猪鼻支原体。
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公开(公告)号：CN119792508A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411922267.6
申请日：2024-12-25
Applicant: 武汉科前生物股份有限公司
Abstract: 本发明涉及免疫组合技术领域，尤其涉及一种NADC30、NADC34和GP5免疫组合物及其应用。所述免疫组合物包括：PRRSV的NADC30谱系灭活毒株、PRRSV的NADC34谱系灭活毒株和PRRSV的GP5蛋白。本发明研究得到NADC30、NADC34和GP5的免疫组合物，其对于猪而言具有显著较高的免疫保护效果，能够有效降低猪繁殖与呼吸障碍综合征的发病率，降低养猪产业成本，这在养猪产业具有重要价值。
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公开(公告)号：CN118086384A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202311336285.1
申请日：2023-10-16
Applicant: 武汉科前生物股份有限公司
Abstract: 本发明公布了一种用于构建新城疫7型致弱病毒重组疫苗株的基因片段及应用，在建立基因VII型新城疫病毒rN7株的反向遗传操作平台的基础上，将新城疫病毒F蛋白的强毒裂解位点112R R R K R F117突变为弱毒株VII.2亚型的F蛋白裂解位点112G R Q G R L117，并在P基因与M基因之间插入Pme I酶切位点，构建出致弱表达NDV基因VII型全长cDNA克隆质粒PS‑NDV‑F‑HOU,与辅助质粒共转染BHK‑21细胞后拯救出重组NDV弱毒疫苗株rN7。灭活乳化制备成弱毒疫苗，动物实验结果显示该疫苗具有良好的免疫原性，适用于大规模的生产制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117269369A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311348395.X
申请日：2023-10-16
Applicant: 武汉科前生物股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种定量检测重组蛋白生物制品中IPTG/DTT/DTTox含量的方法，采用反相高效液相色谱法，通过对检测波长，流动相，流动相比例，柱温和进样量进行筛选，对IPTG、DTT、DTTox这3个杂质进行色谱分析，所述方法能有效地洗脱、分离和定量检测多肽或蛋白中的IPTG、DTT、DTTox，使IPTG、DTT、DTTox的峰与主峰、杂质峰之间完全分离，且分析方法专属性强，灵敏度高，在低浓度范围内具有较好的线性曲线，并具有较强的重复性和准确度，不受人员和仪器的影响，稳定可靠。
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公开(公告)号：CN116855543A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310888889.0
申请日：2023-07-19
Applicant: 武汉科前生物股份有限公司
IPC: C12N15/866 , C12N15/35 , C12N15/31 , A61K39/125 , A61K39/02 , A61P31/20 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种猪细小病毒病、猪丹毒二联亚单位疫苗及制备方法，从而制备猪细小病毒病、猪丹毒二联亚单位疫苗。本发明使用的昆虫‑杆状病毒真核表达系统安全、高效，实现了PPV VP2和Ery SpaA高水平、高纯度的表达，得到的蛋白结构状态与天然结构状态完全一致，最大程度地保留了蛋白的功能和免疫原性；所制备的猪细小病毒病、猪丹毒二联亚单位疫苗具有高度的免疫原性和安全性，能够有效激活机体的免疫反应，刺激免疫靶动物猪产生高水平的保护性中和抗体，同时对猪细小病毒病、猪丹毒发挥优异的免疫保护效果；与商业化的猪细小病毒病、猪丹毒灭活疫苗(NADL‑2株+2型R32E11株)相比，具有更好的免疫保护效果。
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公开(公告)号：CN116024268A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211149440.4
申请日：2022-09-21
Applicant: 武汉科前生物股份有限公司
IPC: C12N15/867 , C12N15/34 , C12N7/04 , C12N5/10 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种猪圆环病毒3型病毒样颗粒、亚单位疫苗及其制备方法与应用。构建方法包括以下步骤：(1)在pHBLV‑EF1‑MCS‑CMV‑ZsGreen‑T2A‑PURO载体上插入PCV3cap‑1基因；(2)用构建好的重组质粒与病毒包装质粒共转染293T细胞，得包装好的重组慢病毒液；(3)将包装好的重组慢病毒感染CHO细胞，通过嘌呤霉素初筛选，再通过流式分选细胞仪复筛，最后通过96孔板分选法，获得稳定高表达PCV3cap蛋白的单克隆细胞株。本发明利用重组慢病毒系统制备一种能稳定表达PCV3cap蛋白的单克隆细胞株，同时利用该细胞株表达的PCV3cap蛋白制备了重组亚单位疫苗，对预防猪圆环病毒3型病毒有重要意义。
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公开(公告)号：CN115960250A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202210944362.0
申请日：2022-08-06
Applicant: 武汉科前生物股份有限公司
Abstract: 本发明公布了一种重组猪圆环病毒3型三聚体蛋白及其制备方法与应用，本发明利用生物信息学方法和资源预测了PCV3Cap蛋白B细胞抗原表位和T细胞抗原表位，考虑到抗原表位的稳定性和免疫原性，设计了一种基于PCV3Cap蛋白抗原表位的重组猪圆环病毒3型三聚体蛋白，并实现了其在大肠杆菌中高效可溶性表达，表达的重组猪圆环病毒3型三聚体蛋白可通过Ni‑NTA亲和层析大规模生产纯化，纯化的重组猪圆环病毒3型三聚体蛋白能组装成稳定的三聚体结构，利用该重组猪圆环病毒3型三聚体蛋白制成的亚单位疫苗能诱导实验猪产生较高水平的抗体，对实验猪有显著的保护作用，本发明设计的重组猪圆环病毒3型三聚体蛋白为PCV3疫苗的研制提供了一种新的思路。
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公开(公告)号：CN110339351B
公开(公告)日：2023-02-14
申请号：CN201910778860.0
申请日：2019-08-22
Applicant: 武汉科前生物股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种兽用狂犬病灭活疫苗的制备方法及该疫苗包含的稳定剂，制备方法中病毒浓缩流程为：(1)病毒上清液经以0.8～1L/min流速持续透过300KD膜包，体积浓缩至原体积的1/50～1/40得粗浓缩液；(2)向粗浓缩液中加入10～15倍体积的PBS溶液，在浓缩压力为0.5～1.0bar，流速为1.8～2L/min的条件下透过300KD膜包，体积浓缩至透过前的1/4～2/5时调整流速为0.8～1L/min，持续浓缩至所述粗浓缩液原体积。本发明通过优化病毒浓缩流程，针对不同抗原浓度采用不同的膜透过流速，在浓缩过程即可去除30～50％杂蛋白，同时毒价维持在90％以上，制成的疫苗更加稳定、高效。
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