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公开(公告)号:CN119679788A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411682510.1
申请日:2024-11-22
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/405 , A61P7/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了吲哚‑3‑丙酸在制备预防或治疗血源性感染的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明首次公开吲哚‑3‑丙酸在抵抗血源性感染的用途,给予吲哚‑3‑丙酸可以显著增强肝脏枯否细胞捕获血源性病原菌的能力,减少循环血液中的病原菌负荷。本发明为血源性感染的治疗尤其是对重症肝炎或肝硬化等易感人群的抗感染治疗提供了新的思路。吲哚‑3‑丙酸价廉易得,可以大规格生产,有利于开发成为治疗血源性感染的药物,具有良好的应用价值。
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公开(公告)号:CN117064894B
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202311137666.7
申请日:2023-09-05
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/519 , A61P25/28 , A61P25/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了STM2457在制备防治阿尔茨海默症的药物中的应用,属于生物医药技术领域。针对目前阿尔兹海默症缺乏有效的治疗药物的问题,本发明发现STM2457通过抑制抑制Mettl3介导的N6‑腺苷酸甲基化(m6A)修饰水平,从而可以降低淀粉样蛋白沉积水平和抑制神经炎症反应并改善认知功能,可用于制备防治阿尔兹海默症或其他神经炎症相关疾病的药品或保健食品。本发明在阿尔茨海默症模型小鼠中验证了STM2457的治疗效果,STM2457对阿尔兹海默症模型小鼠的淀粉样蛋白沉积和神经炎症具有抑制作用,对阿尔兹海默症模型小鼠的学习记忆障碍具有改善作用,STM2457可显著抑制阿尔兹海默症模型小鼠的淀粉样蛋白沉积的产生和降低神经炎症水平,显著改善阿尔兹海默症模型小鼠的认知记忆障碍。
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公开(公告)号:CN118370276A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410444842.X
申请日:2024-04-12
Applicant: 浙江大学
IPC: A01K67/0275 , A01K67/0278 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/90 , C12N15/89
Abstract: 本申请涉及可实现条件遗传校正的唐氏综合征小鼠模型的构建方法及应用,包括:在小鼠16号染色体的人21号染色体同源区末端Zbtb21基因的远着丝粒端插入LoxP序列,获得Zbtb21‑LoxP/+F0小鼠;将Zbtb21‑LoxP/+F0小鼠与野生型小鼠杂交,筛选出Zbtb21‑LoxP/+F1小鼠;将Zbtb21‑LoxP/+小鼠与Dp16/+小鼠杂交,获得Dp16/Zbtb21‑LoxP双阳性小鼠,再与野生型小鼠杂交,获得Dp16;Zbtb21‑LoxP/+双阳性小鼠,利用DS‑Flox小鼠模型,结合对Cre重组酶的时空表达调控,可实现在特定目标组织细胞中或发育阶段校正DS遗传缺陷。
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公开(公告)号:CN113035349B
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202110320409.1
申请日:2021-03-25
Applicant: 浙江大学
IPC: G16H50/20 , G16H50/70 , G06N3/04 , G06N3/0985 , G06F18/25
Abstract: 本发明公开了一种面向遗传代谢病多中心筛查的神经网络动态融合方法,该方法中除了多个筛查中心外,还需要配备两种类型的节点:任务节点、计算节点,其中任务节点负责多中心筛查任务的管理、分发、维护;每个筛查中心各需要配备一个计算节点,负责任务节点下发联合建模任务的计算。本发明方法是面向遗传代谢病多中心筛查场景的,填补了多中心联合建模方法的空缺。其次,结合遗传代谢病多中心筛查建模任务多、神经网络融合通信负载压力大的特性,本发明方法采用探测性参数采样,评估多个计算节点种模型迭代的同步程度,动态调整模型融合的时间节点,提升融合效率,减少通信次数,可以有效降低整体任务的通信负载。
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公开(公告)号:CN117064894A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202311137666.7
申请日:2023-09-05
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/519 , A61P25/28 , A61P25/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了STM2457在制备防治阿尔茨海默症的药物中的应用,属于生物医药技术领域。针对目前阿尔兹海默症缺乏有效的治疗药物的问题,本发明发现STM2457通过抑制抑制Mettl3介导的N6‑腺苷酸甲基化(m6A)修饰水平,从而可以降低淀粉样蛋白沉积水平和抑制神经炎症反应并改善认知功能,可用于制备防治阿尔兹海默症或其他神经炎症相关疾病的药品或保健食品。本发明在阿尔茨海默症模型小鼠中验证了STM2457的治疗效果,STM2457对阿尔兹海默症模型小鼠的淀粉样蛋白沉积和神经炎症具有抑制作用,对阿尔兹海默症模型小鼠的学习记忆障碍具有改善作用,STM2457可显著抑制阿尔兹海默症模型小鼠的淀粉样蛋白沉积的产生和降低神经炎症水平,显著改善阿尔兹海默症模型小鼠的认知记忆障碍。
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公开(公告)号:CN111180075B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202010136356.3
申请日:2020-03-02
Applicant: 浙江大学 , 仙居爱之声医疗科技有限公司
IPC: G16H50/50 , G16H30/20 , G06N20/00 , G06F30/20 , G06F119/14 , G06F113/08
Abstract: 本发明公开了基于心脏杂音建立的动力学模型和计算机模拟仿真的方法,属于医疗技术领域。基于心脏杂音建立的动力学模型和计算机模拟仿真的方法,同步采集心音、心电与超声心动图数据,通过计算机模拟仿真软件建立血流动力学模型,利用心脏超声的诊断结果作为数据标注,通过机器学习算法对先心病相关的心脏杂音进行特征提取,获得心脏杂音量化后的时域与频域的特征参数,最后通过搭建先心病血流动力学体外模型实验系统,可以通过建立的先心病血流动力学模型模模拟纯净的心脏杂音,并通过特征提取后的实际心脏杂音进行对照分析,验证特性提取后的心脏杂音是否精确放映客观情况,总结先心病的心脏杂音的量化标准。
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公开(公告)号:CN116656740A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310624815.6
申请日:2023-05-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/53 , A61K48/00 , A61K38/44 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种腺相关病毒基因治疗载体及其在制备治疗苯丙酮尿症(PKU)的药物中的应用,所述腺相关病毒基因治疗载体包含增强子、启动子、内含子、和人PAH编码基因,所述启动子为人α1抗胰蛋白酶(alpha‑1‑antitrypsin,α1AT)启动子。本发明提供的基因治疗载体仅在肝脏中特异性表达PAH,显著提高PKU小鼠肝脏中PAH的表达水平,显著降低PKU小鼠中PHE的异常积累,并长期保持在正常小鼠水平,PKU治疗小鼠毛色也得到显著改善。结果提示本研究开发的基因治疗载体通过提高肝脏中PAH的水平,恢复其血液中PHE,从而达到PKU疾病的有效治疗。
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公开(公告)号:CN114999648B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202210622793.5
申请日:2022-06-02
Applicant: 浙江大学医学院附属儿童医院
Abstract: 本发明提出了一种基于婴儿动态姿态估计的脑性瘫痪早期筛查系统、设备及存储介质。本发明的整个系统由健康婴儿特征空间获取模块、婴儿视频获取模块、静态姿态特征提取模块、动态姿态特征提取模块和异常检测模块组成。婴儿运动视频片段可以通过静态姿态特征提取模块、动态姿态特征提取模块提取到综合时序信息后的婴儿动态姿态特征序列;然后通过异常检测模块在所述特征空间中对所述待检视频片段的婴儿动态姿态特征序列进行异常检测,输出视频中的婴儿患有脑瘫风险的检测结果。本发明可用于在实际应用场景中使用基于密度的异常检测方法来通过视频片段评估婴儿患脑性瘫痪的风险。
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公开(公告)号:CN115778422A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211577317.2
申请日:2022-12-09
Applicant: 浙江大学医学院附属儿童医院
IPC: A61B7/04 , A61B5/1455 , A61B5/257 , A61B5/28 , A61B5/318 , A61B5/00 , A61B5/1171 , A61B90/00 , A61B5/11
Abstract: 本发明公开了一种便携式智能检测装置,包含:心音心电检测设备、血氧检测设备、充电站和智能移动终端;智能移动终端包含:账号管理模块;数据存储模块;图像采集模块,采集用户的人脸信息,在用户上传数据前,通过图像采集模块采集人脸信息;用户判定模块,根据图像采集模块采集到的人脸信息识别该用户所对应的账号;第一数据获取模块,用于在用户判定模块识别出当前的用户所对应的账号信息后实时获取心音心电检测设备和血氧检测设备采集到的生理数据并将其存入到数据存储模块中对应该用户的数据存储空间;数据分析模块,用于分析处理第一数据获取模块接收到的生理数据。本发明的便携式智能检测装置,便捷性高,数据传输和处理较为智能。
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公开(公告)号:CN115482926A
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202211146285.0
申请日:2022-09-20
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种罕见病可视化问答式辅助鉴别诊断系统及方法,系统包括:前端UI模块,采集患者基本信息和表型信息录入以获取患者的初始自我报告;对话诊断服务模块,通过API提供表型询问推荐服务、疾病诊断推荐服务以及知识库查询服务;表型询问推荐服务是根据当前的对话状态推荐合适的表型以达到较高的对话收益;疾病诊断推荐服务是根据患者初始自我报告和对话过程中产生的新的表型信息推荐合适的疾病;知识库查询服务是根据需要,查询并调用知识存储模块中存储的知识;知识存储模块,用于存储人类表型本体知识库以及疾病‑表型关系知识库。该系统能够收集超出其自我报告的附加症状并利用可视化技术显示鉴别诊断的辅助信息。
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