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公开(公告)号：CN119824080A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202311320686.8
申请日：2023-10-12
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P15/08
Abstract: GPR1作为靶点在制备子宫内膜异位症相关诊断和/或治疗制剂中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了GPR1靶点作为诊断标志物在制备诊断子宫内膜异位症的试剂或试剂盒中的应用，所述子宫内膜异位症选自宫骶韧带型子宫内膜异位症、腹膜型子宫内膜异位症、直肠阴道型子宫内膜异位症、深部浸润型子宫内膜异位症、卵巢型子宫内膜异位症中的一种。本发明发现GPR1在子宫内膜异位组织和细胞中表达显著升高，提示GPR1可作为子宫内膜异位症的诊断标志物。在体外和体内模型中发现，敲除GPR1显著抑制hEM15A细胞增殖、迁移和侵袭能力以及动物体内异位病灶的生长，预示了GPR1可作为临床治疗子宫内膜异位症的干预新靶点。
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公开(公告)号：CN119490985A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411423589.6
申请日：2024-10-12
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61K47/46 , A61P15/18 , C12N15/867 , C12N5/10 , C07K14/47
Abstract: 一种靶向子宫递送Hand2siRNA的工程化细胞外囊泡及其制备方法和应用，属于生物医学技术领域。本发明提供了一种靶向子宫递送Hand2siRNA的工程化细胞外囊泡，包含靶向子宫的工程化细胞外囊泡，以及包载于工程化细胞外囊泡中的Hand2siRNA。本发明用于避孕的工程化细胞外囊泡具有靶向子宫内膜基质细胞的特性，且由于Hand2转录因子在建立子宫内膜容受性过程中起着关键作用，本发明工程化细胞外囊泡可靶向到子宫内膜基质细胞并干扰Hand2基因表达，干扰子宫内膜容受性，进而实现避孕的效果。
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公开(公告)号：CN116982944A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310901353.8
申请日：2023-07-20
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: A61B5/0205 , A61B5/01 , A61B5/11 , A61B5/145 , A61B5/00
Abstract: 本发明公开了一种用于监测动物生命体征的智能检测服及数据监测方法，智能检测服包括：用于给实验动物进行穿戴的可穿戴衣和设置在所述可穿戴衣上的微型控制器、光敏接收器、光电传感器、热敏电阻、加速度计、无线传输模块；所述光敏接收器和所述光电传感器用于采集实验动物的心率数据；所述热敏电阻用于采集实验动物的温度数据；所述加速度计用于采集实验动物胸腹的运动变化数据；所述微型控制器用于接收各个传感器采集的数据，进行数据处理，并将处理后的数据通过所述无线传输模块发送到生理信息采集系统。本发明通过给实验动物穿戴上智能检测服，使小型实验动物能处于一种比较舒服的状态，有利于重复实验数据的准确获取。
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公开(公告)号：CN109913541B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN201711322317.7
申请日：2017-12-12
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P15/08
Abstract: 本发明提供了GPR1靶点及其拮抗剂在不孕相关疾病的应用。本发明确定了chemerin/GPR1系统是调节多囊卵巢综合征的新型靶点且与原始卵泡激活相关的mTOR信号通路紧密相关，可能参与调节原始卵泡激活这一过程；并提供了一种GPR1基因或GPR1蛋白在筛选用于治疗或预防排卵障碍及相关疾病的药物及诊断靶点的用途。还公开了一种GPR1基因或GPR1蛋白的拮抗剂在预防或治疗排卵障碍及相关疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN115969859A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202111204440.5
申请日：2021-10-15
Applicant: 深圳先进技术研究院 , 中国科学院深圳理工大学(筹)
IPC: A61K31/567 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了CMKLR1小分子拮抗剂在制备预防和/或治疗子宫内膜异位症的药物中的应用，本发明还公开了包含CMKLR1小分子拮抗剂的治疗预防和/或治疗子宫内膜异位症的药物组合物，其中CMKLR1小分子拮抗剂为α‑NETA。本发明通过体外和体内模型发现，采用α‑NETA能够有效抑制子宫内膜间质细胞的增殖、迁移、侵袭以及抑制子宫内膜异位病灶的进展，从而达到防治子宫内膜异位症的目的。同时α‑NETA的作用机理并非通过阻断女性激素调控轴，对女性的生殖内分泌系统影响相对较小，且α‑NETA的毒副作用低，合成成本也相对低廉，在防治子宫内膜异位症中具有潜在的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113952467A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202010706564.2
申请日：2020-07-21
Applicant: 深圳先进技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种子宫内膜异位症分子诊疗制剂及其制备方法和应用。制剂包括：1)效应组件，即诊断化合物和/或治疗子宫内膜异位症的药物；2)靶向组件，即具有靶向识别能力的多肽；所述多肽包括以下序列中的一条或多条组合的多肽，或以下序列中的一条或多条组合的多肽的衍生物，SEQ ID No.1，SEQ ID No.2，SEQ ID No.3，SEQ ID No.4，SEQ ID No.5，SEQ ID No.6。本发明适用于人类子宫内膜异位症疾病的诊断和/或治疗，也可作为子宫内膜异位症造模实验动物的研究工具。
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公开(公告)号：CN113046318A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110396567.5
申请日：2021-04-13
Applicant: 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC: C12N5/0789 , C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种诱导多能干细胞向造血前体细胞分化的培养基以及方法。具体的，所述方法包括1)从人多能干细胞分化产生生血内皮前体细胞的方法，制备获得生血内皮前体细胞；2)以促进生血内皮前体细胞向造血前体细胞分化的方法，制备造血前体细胞。在制备过程中采用本发明的培养基并采用随机旋转的方式培养，获得了优异的有效效率，且培养基成分明确。
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公开(公告)号：CN109942682B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201711387975.4
申请日：2017-12-20
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: C07K7/08 , C07K7/06 , C12N15/11 , A61K38/10 , A61K38/08 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种CMKLR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1‑17及其衍生物，该结合肽的衍生物为CMKLR1结合肽氨基酸侧链基团上、CMKLR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或为CMKLR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合CMKLR1，通过阻断chemerin与CMKLR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙内流、抑制chemerin引起的细胞趋化，并且可以抑制卵巢癌细胞增殖，阻断其细胞周期，促进卵巢癌细胞发生凋亡，为雌性生殖疾病如卵巢癌等提供有效的治疗小分子药物。
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公开(公告)号：CN109942684B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201711387983.9
申请日：2017-12-20
Applicant: 深圳先进技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种CMKLR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1‑24及其衍生物，该结合肽的衍生物为CMKLR1结合肽氨基酸侧链基团上、CMKLR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为CMKLR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合CMKLR1，通过阻断chemerin/RvE1与CMKLR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙内流、抑制chemerin引起的细胞趋化，并且可以抑制卵巢癌细胞增殖，促进卵巢癌细胞发生凋亡，为雌性生殖疾病如卵巢癌等提供有效的治疗小分子药物。
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公开(公告)号：CN109942679B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201711378016.6
申请日：2017-12-19
Applicant: 深圳先进技术研究院
IPC: C07K7/08 , C07K7/06 , C12N15/11 , A61K38/10 , A61K38/08 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1‑7及其衍生物。该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙(Ca2+)内流，为高表达GPR1受体疾病如乳腺癌等提供有效的治疗小分子药物，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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