公开(公告)号：CN106068122B

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201580012544.2

申请日：2015-03-10

Applicant: 千寿制药株式会社

Inventor： 根本夫规子 ,  中濑骏佐

IPC: A61K31/436 ,  A61J1/05 ,  A61K9/08 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/22 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明的目的是提供，在含有二丁基羟基甲苯和普拉洛芬和/或其盐的液体制剂中，提高二丁基羟基甲苯的热稳定性、抑制其含量的经时下降的技术。本发明通过向含有二丁基羟基甲苯和普拉洛芬和/或其盐的液体制剂中配合选自色甘酸、尿囊素、甘草酸、氯苯吡胺以及它们的药学上可接受的盐中的至少1种，而且作为收容的容器，采用包含聚对苯二甲酸丁二醇酯的树脂作为构成其内壁面(注出部的内部空间的壁面和/或盖部中与注出部的注出口面对的壁面等)的树脂，从而能够提高液体制剂中的二丁基羟基甲苯的热稳定性，同时能够抑制二丁基羟基甲苯向容器的吸附，由此能够抑制其含量的经时下降。

公开(公告)号：CN106458902B

公开(公告)日：2019-04-05

申请号：CN201580028273.X

申请日：2015-05-28

Applicant: 安斯泰来制药株式会社 ,  寿制药株式会社

Inventor： 川口贤一 ,  石畠明裕 ,  稻垣勇典 ,  土屋和之 ,  花馆忠笃 ,  金井章 ,  贝泽弘行 ,  风见纯一 ,  森川浩至 ,  平本昌志 ,  远城健太郎 ,  高松肇

IPC: C07D213/68 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/436 ,  A61K31/437 ,  A61K31/439 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/056 ,  C07D491/08

Abstract: 本发明的课题为提供一种医药组合物，特别为适用于夜间频尿的治疗的化合物。通过在夜间抑制作为AVP的代谢酶的胎盘亮氨酸氨肽酶(Placental leucine aminopeptidase：P‑LAP)，借助内源性AVP浓度的维持、增加所引起的抗利尿作用，期待减少夜间排尿次数，对于抑制P‑LAP的化合物进行了深入研究。结果发现，(2R)‑3‑氨基‑2‑[(4‑取代吡啶‑2‑基)甲基]‑2‑羟基丙酸衍生物具有良好的P‑LAP抑制作用，而且，在使用饮水负荷大鼠的抗利尿作用试验中，该化合物具有基于P‑LAP抑制的内源性AVP浓度上升所带来的尿生成抑制作用。因此，本发明提供一种可期待作为以P‑LAP抑制为机制的夜间频尿治疗剂使用的化合物。

公开(公告)号：CN105530936B

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201480050749.5

申请日：2014-09-16

Applicant: 千寿制药株式会社

Inventor： 中村律子

IPC: A61K31/436 ,  A61K9/08 ,  A61K47/28 ,  A61L12/08 ,  A61P27/02 ,  A61P27/04

Abstract: 本发明的目的是提供，在包含普拉洛芬和/或其盐的两性离子性SCL用眼科用组合物中，抑制普拉洛芬和/或其盐吸附至两性离子性SCL的技术。在包含普拉洛芬和/或其盐的两性离子性SCL用眼科用组合物中，通过使其含有甘草酸和/或其盐，能够有效地抑制普拉洛芬和/或其盐吸附至两性离子性SCL。

公开(公告)号：CN108606951A

公开(公告)日：2018-10-02

申请号：CN201810569453.4

申请日：2014-01-30

Applicant: 千寿制药株式会社

Inventor： 鹿村悠子 ,  东村由佳

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/427 ,  A61K47/10 ,  A61P27/02

CPC classification number: A61K47/10 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/08 ,  A61K31/427

Abstract: 本发明提供一种对光和热具有高度稳定性的水性液体制剂，其特征在于，包含(3-{2-[4-异丙基-2-(4-三氟甲基)苯基-5-噻唑基]乙基}-5-甲基-1,2-苯并异噁唑-6-基)羟基乙酸或其制剂学上可接受的盐、以及泰洛沙泊或辛苯聚醇。

公开(公告)号：CN105007919B

公开(公告)日：2018-05-01

申请号：CN201480008631.6

申请日：2014-03-06

Applicant: 千寿制药株式会社

Inventor： 中岛卓也

IPC: A61K31/436 ,  A61K47/02 ,  A61K47/18 ,  A61L2/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/04 ,  A61P27/14 ,  A61P29/00 ,  G02C13/00 ,  C07D491/16

Abstract: 本发明的目的是提供一种在包含普拉洛芬和/或其盐的SCL用眼科用组合物中，抑制普拉洛芬和/或其盐对SCL的吸附的技术。包含普拉洛芬和/或其盐的SCL用眼科用组合物中，通过将氢离子以外的阳离子的当量设定为140mEq/L以下，从而可以有效地抑制普拉洛芬和/或其盐对SCL的吸附。

公开(公告)号：CN105120875B

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201480008850.4

申请日：2014-02-14

Applicant: 千寿制药株式会社

Inventor： 家本凉香 ,  山口正纯 ,  安枝真一

IPC: A61K31/573 ,  A61K9/107 ,  A61K33/30 ,  A61P27/14 ,  A61P37/08

CPC classification number: A61K47/02 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/107 ,  A61K31/573 ,  A61K33/30 ,  A61K47/26 ,  A61K47/44 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种包含二氟泼尼酯和锌的乳液组合物。本发明还涉及一种稳定包含二氟泼尼酯的乳液组合物的方法，所述方法包括制备包含二氟泼尼酯和锌的乳液组合物。根据本发明，可提供包含二氟泼尼酯且具有优异的防腐功效和优异的稳定性(光稳定性和热稳定性)的乳液组合物。

公开(公告)号：CN107073067A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201580059642.1

申请日：2015-10-30

Applicant: 京都府公立大学法人 ,  学校法人同志社 ,  千寿制药株式会社

Inventor： 小泉范子 ,  奥村直毅 ,  木下茂

IPC: A61K38/00 ,  A61K31/4409 ,  A61K35/30 ,  A61K45/00 ,  A61P27/02

CPC classification number: A61K45/05 ,  A61K31/137 ,  A61K31/4409 ,  A61K35/30 ,  A61K35/44 ,  A61K38/39 ,  A61K45/00

Abstract: 本发明提供一种用于治疗角膜的技术。更具体而言，本发明是一种用于治疗或预防角膜内皮疾病的状态的试剂，所述试剂包含至少一种选自层粘连蛋白及其片段的因子，其中所述问题是通过还提供一种特征在于该试剂与角膜内皮细胞一起给药的技术来解决。具体而言，本发明可包含层粘连蛋白511(α5β1γ1)、层粘连蛋白521(α5β2γ1)或这些的片段。

公开(公告)号：CN107001273A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580066157.7

申请日：2015-12-04

Applicant: 安斯泰来制药株式会社 ,  寿制药株式会社

Inventor： 川口贤一 ,  石畠明裕 ,  金井章 ,  土屋和之 ,  稻垣勇典 ,  风见纯一 ,  森川浩至 ,  平本昌志 ,  远城健太郎 ,  高松肇

IPC: C07D213/55 ,  A61K31/435 ,  A61K31/438 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/444 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4747 ,  A61P13/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/63 ,  C07D217/16 ,  C07D221/04 ,  C07D221/20 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04

Abstract: 本发明的课题在于，提供一种药物组合物、特别是适合于夜间尿频治疗剂的化合物。期待通过在夜间抑制作为AVP的代谢酶的胎盘亮氨酸氨肽酶(Placental leucine aminopeptidase：P‑LAP)，从而借助基于内源性AVP浓度的维持、增加的抗利尿作用来减少夜间排尿次数，对抑制P‑LAP的化合物进行了深入研究。结果发现，(2R)‑3‑氨基‑2‑(吡啶基甲基)‑2‑羟基丙酸衍生物具有良好的P‑LAP抑制作用，并且发现，在使用了饮水负荷大鼠的抗利尿作用试验中，该化合物具有与基于P‑LAP抑制的内源性AVP浓度提高相伴随的抑制尿生成作用。因此，本发明提供一种期待作为机制在于P‑LAP抑制的夜间尿频治疗剂来使用的化合物。

公开(公告)号：CN106068122A

公开(公告)日：2016-11-02

申请号：CN201580012544.2

申请日：2015-03-10

Applicant: 千寿制药株式会社

Inventor： 根本夫规子 ,  中濑骏佐

IPC: A61K31/436 ,  A61J1/05 ,  A61K9/08 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/22 ,  A61P27/02

CPC classification number: A61J1/05 ,  A61J1/1418 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/08 ,  A61K31/436 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/22

Abstract: 本发明的目的是提供，在含有二丁基羟基甲苯和普拉洛芬和/或其盐的液体制剂中，提高二丁基羟基甲苯的热稳定性、抑制其含量的经时下降的技术。本发明通过向含有二丁基羟基甲苯和普拉洛芬和/或其盐的液体制剂中配合选自色甘酸、尿囊素、甘草酸、氯苯吡胺以及它们的药学上可接受的盐中的至少1种，而且作为收容的容器，采用包含聚对苯二甲酸丁二醇酯的树脂作为构成其内壁面(注出部的内部空间的壁面和/或盖部中与注出部的注出口面对的壁面等)的树脂，从而能够提高液体制剂中的二丁基羟基甲苯的热稳定性，同时能够抑制二丁基羟基甲苯向容器的吸附，由此能够抑制其含量的经时下降。

公开(公告)号：CN105392481A

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：CN201480029909.8

申请日：2014-05-27

Applicant: 千寿制药株式会社

Inventor： 中村律子

IPC: A61K31/436 ,  A61K9/08 ,  A61K47/18 ,  A61P27/02

CPC classification number: A61K31/436 ,  A61K9/0048 ,  C11D3/0078

Abstract: 本发明的目的在于，提供在包含普拉洛芬和/或其盐的两性离子性软性隐形眼镜用眼科用组合物中，呈现澄清的外观性状、且抑制普拉洛芬和/或其盐对两性离子性软性隐形眼镜的吸附的技术。通过在包含普拉洛芬和/或其盐的两性离子性软性隐形眼镜用眼科用组合物中，配合氨丁三醇，且将pH值设定为5.5以上，能够实现澄清的外观性状，而且能够有效地抑制普拉洛芬和/或其盐对两性离子性软性隐形眼镜的吸附。