对bZIP类转录因子具有调控作用的基因、其克隆方法及其应用

    公开(公告)号:CN102653766A

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN201210133082.8

    申请日:2012-05-03

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种对bZIP类转录因子具有调控作用的基因、其克隆方法及其应用。该基因为SEQIDNO:1所示的碱基序列。该序列可以和bZIP类转录因子(如Opaque-2)发生蛋白互作,和互作转录因子(以Opaque-2为例)具有时空表达重叠性;在ZmTaxilin和互作转录因子(以Opaque-2为例)的亚细胞定位以及共定位中发现,ZmTaxilin可以明显改变互作转录因子(以Opaque-2为例)的亚细胞定位;在植物活细胞体系中进行转录激活活性检测,发现ZmTaxilin可以抑制互作转录因子(以Opaque-2为例)对靶标基因(以22kD醇溶蛋白基因为例)启动子的转录活性。

    提高玉米种子活力和抗寒能力的方法

    公开(公告)号:CN102612890A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201210102312.4

    申请日:2012-04-09

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明公开了一种提高玉米种子活力和抗寒能力的方法。玉米种子按常规方法表面消毒后,清水洗净,18-30℃浸种12-24小时,所用浸种液为5-10μg/mlHrf蛋白溶液。然后按常规方法播种。本发明使用的浸种方法简单易行,纯生物制剂绿色环保,无农药或化学试剂污染,是理想的浸种液及浸种处理方法。

    玉米基因Opaque7的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN101368202B

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN200810041441.0

    申请日:2008-08-07

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种玉米基因Opaque7的分子标记及其应用。该分子标记的扩增DNA片断IDPg01A的特异性引物及碱基序列为:正向引物从5’端至3’端为:CGGTAACTTTTCGTCAGGC,反向引物从5’端至3’端为:TCCTCATACGATGGACTGATA;扩增DNA片断IDPg15的特异性引物及碱基序列为:正向引物从5’端至3’端为:GATAACGAGGACCCACAGCA,反向引物从5’端至3’端为:GCAACTCTACGGCGAAGAAA。利用本发明的两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定,检测杂交育种子代各单株中O7基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高,操作简单,为日后利用O7基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的帮助。

    玉米基因Opaque1的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN101629210A

    公开(公告)日:2010-01-20

    申请号:CN200910053864.9

    申请日:2009-06-26

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种玉米基因Opaque1的分子标记及其应用。该分子标记的扩增DNA片断IDPg21的特异性引物及碱基序列为:正向引物从5’端至3’端为:GGGCTTATCTCGCTCTCCA,反向引物从5’端至3’端为:GGTGCCGGGCATAGTCTAA;扩增DNA片断IDPg25的特异性引物及碱基序列为:正向引物从5’端至3’端为:CGCTTATTGATGAGCAGTCTG,反向引物从5’端至3’端为:GGATACTATACTCGATCGCAAT。利用本发明的两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定,检测杂交育种子代各单株中01基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高,操作简单,为利用01基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。

    玉米基因Opaque7的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN101368202A

    公开(公告)日:2009-02-18

    申请号:CN200810041441.0

    申请日:2008-08-07

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种玉米基因Opaque7的分子标记及其应用。该分子标记的扩增DNA片断IDPg01A的特异性引物及碱基序列为:正向引物从5’端至3’端为:CGGTAACTTTTCGTCAGGC,反向引物从5’端至3’端为:TCCTCATACGATGGACTGATA;扩增DNA片断IDPg15的特异性引物及碱基序列为:正向引物从5’端至3’端为:GATAACGAGGACCCACAGCA,反向引物从5’端至3’端为:GCAACTCTACGGCGAAGAAA。利用本发明的两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定,检测杂交育种子代各单株中07基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高,操作简单,为日后利用07基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的帮助。

    盐藻26S蛋白酶体亚基RPT2基因的cDNA序列、其编码蛋白及其全长基因序列和克隆方法

    公开(公告)号:CN101096678A

    公开(公告)日:2008-01-02

    申请号:CN200710041195.4

    申请日:2007-05-24

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种盐藻(Dunaliella viridis)中26S蛋白酶体亚基RPT2基因(DvRPT2)的cDNA序列、其编码蛋白以及全长基因序列和克隆方法。本发明提供的盐藻(Dunaliella viridis)中26S蛋白酶体亚基RPT2基因上升表达有助于增加ATP水解效率,加速底物蛋白进入蛋白酶体活性部位,对于降低细胞内异常蛋白的含量,提高盐藻的抗盐能力具有十分重要的意义。因此,本发明提供的关于盐藻RPT2亚基的研究对揭示盐藻细胞内泛素/26S蛋白酶体蛋白质降解途径及其耐盐机制和改良抗盐植物,具有一定的理论和实际应用价值。

    一种提高植物耐盐性能的方法

    公开(公告)号:CN1869240A

    公开(公告)日:2006-11-29

    申请号:CN200610026982.7

    申请日:2006-05-26

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种提高植物耐盐性能的方法。本发明首次利用基因工程手段,构建受ABA诱导的海藻糖水解酶基因AtTRE的特异性高效沉默载体,通过农杆菌介导法,用卡那霉素作为筛选标记成功转化拟南芥。逆境下成功地下调了海藻糖水解酶基因AtTRE的表达,改变了植物体内海藻糖代谢状况,培育出耐盐的新型拟南芥。本方法有望进一步推广应用于农作物,经济作物的品种改良,因而本发明有一定的理论意义和科研应用价值。

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