-
公开(公告)号：CN108558679A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810521674.4
申请日：2018-05-25
Applicant: 东南大学
IPC: C07C211/61 , C07C209/36 , C07C205/06 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C209/36 , C07C2603/92 , C07C205/06 , C07C211/61
Abstract: 本发明公开了一种Parylene A前驱体的合成方法，包括如下步骤：(1)以[2，2]-对二甲苯环二体为原料通过硝化反应得到中间产物4-硝基-[2，2]-对二甲苯环二体；(2)中间产物4-硝基-[2，2]-对二甲苯环二体置于反应釜中通入氢气在加氢催化剂作用下进行还原反应，得到粗产品，经过浓缩、重结晶、干燥后得到4-氨基-[2，2]-对二甲苯环二体。该方法反应条件温和，所得产品收率和纯度均较高，催化剂和溶剂可回收利用，适于大规模生产。
-
公开(公告)号：CN106367090A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610959291.6
申请日：2016-11-03
Applicant: 东南大学
CPC classification number: Y02E50/14 , Y02E50/32 , C10B53/02 , C10B57/04 , C10B57/06 , C10B57/12 , C10L1/00 , C10L2200/0469
Abstract: 本发明属于生物质能源及其制备技术领域，公开了一种甲醇气氛下催化蓝藻热裂解制备生物油的方法。本发明以蓝藻为原料，以分子筛负载复合金属氧化物为催化剂，甲醇气化后随载气进入固定床反应器，与蓝藻和催化剂反应制取生物油。本发明使用的催化剂具有复合金属氧化物和分子筛的协同作用，并在惰性载气中加入活性溶剂甲醇，不仅能有效提高液体产率，还能降低生物油的含氮量，提高生物油的品质。本发明以水华蓝藻为原料，减轻了水华造成的环境污染，同时实现了蓝藻的资源化利用，为藻类生物油的制备提供一种可行的方法，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN104759294A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510116306.8
申请日：2015-03-17
Applicant: 东南大学
IPC: B01J31/28 , B01J23/888 , B01J27/188 , B01J27/19 , C07C31/20 , C07C29/60
Abstract: 本发明公开了一种杂多阴离子改性铜基类水滑石催化剂的制备方法及其在甘油氢解制备1,3-丙二醇中的应用。首先制备三元铜基类水滑石化合物，然后利用类水滑石层间阴离子的可交换性，通过水溶液中杂多阴离子对NO3-离子的直接交换作用，制备出相应的杂多阴离子改性铜基类水滑石催化剂。本发明制备的催化剂具有较强的B酸性、较大的比表面积、较高的催化活性，特别是能显著提高1,3-丙二醇的选择性，同时该催化剂具有良好的稳定性。制备该催化剂的原料丰富、价格低廉、工艺简单、且可重复使用。
-
公开(公告)号：CN102516054A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110419917.1
申请日：2011-12-15
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及一种以2-甲基萘为原料合成2-甲基-1,4-萘醌的方法。该方法以2-甲基萘为原料，冰醋酸为溶剂，双氧水为氧化剂，以催化剂催化合成2-甲基-1,4-萘醌。反应温度为20℃—80℃，滴加速率为0.02mL/min—1mL/min。滴毕，保温0.5h—4h。反应结束，料液浓缩至原体积1/2—1/6后倾入3—6倍体积冰水中，静置，抽滤，干燥得2-甲基-1,4-萘醌。本发明使用混酸催化体系，相较于传统铬盐氧化方法具有选择性好，收率高的优点，可以避免传统工业生产中产生的大量铬金属离子污染，具有较高的工业应用价值。
-
公开(公告)号：CN102010792A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010589222.3
申请日：2010-12-15
Applicant: 东南大学
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 本发明的连续化生产生物柴油的方法，利用催化剂本身具有的宏观一维直孔道，有效减小了催化剂床层上的压降，降低了对催化剂强度和设备承压能力的要求。首先将预热后的油脂与低碳醇按一定的比例分别泵入装置中，或者将油脂、低碳醇、共溶剂按一定比例混合后泵入装置中，经静态混合器直接进入装填有规整孔道固体碱整体催化剂的反应器中，进行酯交换反应；反应器出料进入减压蒸馏装置中，回收多余的低碳醇或者低碳醇与共溶剂的混合物。蒸馏后的液体静置分层后，上层得到生物柴油产品，下层得到粗甘油。相较于传统固定床工艺，本发明设备成本降低，操作简单，运行能耗低，生物柴油的总产率能达到98%以上，市场前景良好。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116396483B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202310252057.X
申请日：2023-03-16
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于防止二维共价有机框架材料中孔道塌陷的方法。属于有机合成化学领域，该方法包括使用低沸点溶剂浸泡二维COFs材料，然后使用低温鼓风干燥炉去除残留溶剂，得高结晶和孔隙率的二维COFs；其中，所述共价有机框架材料由于其高表面积、可调孔径和化学稳定性，在气体储存、催化和分离等各个领域显示出巨大的应用前景；然而，二维COFs材料开发中的一个主要挑战是孔通道的稳定性，其在合成或使用过程中容易坍塌。本发明显著降低了二维COFs材料中的孔隙塌陷风险，提高了其各种应用中的孔隙率和稳定性；该方法简单、成本效益高，且可以很容易地结合到COFs材料的当前生产工艺中。
-
公开(公告)号：CN115521188B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211012529.6
申请日：2022-08-23
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种4‑正丁基对二甲苯环二体的制备方法。属于精细化工技术领域，制备步骤：以对二甲苯环二体为原料，采用正己烷作为溶剂，丁酰氯作为酰基化试剂，在路易斯酸的催化作用下，发生傅克酰基化反应，从而合成4‑丁酰基‑[2,2]‑对二甲苯环二体；以上述产物为原料，采用Wolf‑Kishner‑Huang还原得到4‑正丁基对二甲苯环二体的粗产品，再采用柱层析法进行分离纯化，得到目标产物4‑正丁基对二甲苯环二体。本发明使用正己烷作为溶剂，替代了二氯甲烷、及四氯乙烷等传统溶剂，对二甲苯环二体在正己烷中的溶解度和二氯甲烷相比，溶解度相当，但正己烷中无卤素原子，傅克酰基化中的竞争性反应极大降低；另外，本发明绿色环保，操作简便，能耗低，所得产品收率和纯度均较高。
-
公开(公告)号：CN117899916A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410253827.7
申请日：2024-03-06
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔异质结复合光催化剂及其制备方法和应用，该催化剂首先以多孔二氧化钛为骨架，在添加氮化碳前驱体后通过煅烧形成TiO2‑C3NX异质结，最终通过负载Pt金属后完成催化剂的构筑。本发明的Pt/TiO2‑C3NX催化剂具有优异的光热催化性能，光吸收能力强，光催化响应区间广，在光热协同的催化条件下具有更为优异的光生电子‑空穴分离能力，在光热协同催化脂肪酸加氢领域具有极高的应用价值。
-
公开(公告)号：CN115433121B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202211018804.5
申请日：2022-08-24
Applicant: 东南大学
IPC: C07D213/73 , C08G73/10
Abstract: 膜太阳能电池、柔性印刷线路板等的基材。本发明公开了一种用于制备透明聚酰亚胺的脂肪族二胺单体的合成方法。属于高分子材料技术领域，所述脂肪族二胺单体具体如式I所示：制备步骤：在惰性气氛下，将碱、1,4‑环己二醇及第一有机溶剂混合，加入含吡啶杂环的卤代物进行亲核取代反应，制得含环己烷与吡啶的二硝基中间体；将含环己烷与吡啶的二硝基中间体、第二有机溶剂、氢源及催化剂混合，进行还原反应，最终制得二胺单体；本发明通过将环己烷、吡啶、三氟甲基等基团引入二胺单体中，与四羧酸二酐缩聚制备的
-
公开(公告)号：CN115350724A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211011538.3
申请日：2022-08-23
Applicant: 东南大学
IPC: B01J31/06 , C08F8/30 , C08F8/32 , C08F226/06 , C08F212/36 , C07D263/38 , C07D263/52
Abstract: 本发明公开了一种用于合成恶唑烷酮的双功能聚离子液体催化剂的制备方法。属于有机合成化学领域，制备步骤：共聚过程：将二乙烯基苯和乙烯基咪唑碘盐在引发剂的作用下聚合，经离心分离和真空干燥后，将产物与三乙烯四胺混合后加热至100～150℃反应12h，用乙醇洗去剩余的三乙烯四胺，真空干燥得白色粉末；离子交换：取白色粉末加入至硝酸盐溶液中进行搅拌，产物用去离子水洗涤，经真空干燥得双功能聚离子液体催化剂。本发明通过离子交换将活性相金属可控地沉积在有机骨架载体中，更加绿色高效，并能呈现活性相高界面密度。此外，由于该催化剂兼具CO2捕获和活化协同催化特性，使其在丙炔醇转化恶唑烷酮的反应中具有温和的反应条件和优异的反应活性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
98
records
(took 0.054 seconds)
