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公开(公告)号：CN110008013B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN201910240852.0
申请日：2019-03-28
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种最小化作业完工时间的Spark任务分配方法，先计算调度阶段优先级，再添加已就绪调度阶段到就绪调度阶段队列中，按优先级给就绪队列中的调度阶段分配资源，直至资源不够或就绪队列为空，若就绪队列为空则继续添加就绪调度阶段，若资源不够则等待有调度阶段完成并释放资源，重复上述操作直至所有作业完工，综合考虑了调度阶段所处的作业优先级和调度阶段是否处于关键路径上，在调度阶段内任务的资源分配方面，本方法考虑了数据传输时间和处理时间，使任务被放置在能最早完工的节点上执行。
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公开(公告)号：CN106977449A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710169308.2
申请日：2017-03-21
Applicant: 东南大学
IPC: C07D213/09 , C07D213/16
Abstract: 本发明公开了一种3,5‑二甲基‑2‑乙基吡啶的催化合成方法，该方法为：在固定床反应器中，使用AEL拓扑型分子筛作为催化剂，以丙醛和氨气为原料，在气固相条件下催化合成3,5‑二甲基‑2‑乙基吡啶。AEL型分子筛包括AlPO4‑11和引入金属杂原子的ZnAPO‑11、MgAPO‑11、CoAPO‑11分子筛，反应温度为250～400℃，压力为0.1～1MPa，丙醛和氨气的进料摩尔比为1:0.5～4，体积空速为400～1400h‑1。本合成工艺反应原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，3,5‑二甲基‑2‑乙基吡啶的收率和选择性高。
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公开(公告)号：CN105085161A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510589111.5
申请日：2015-09-16
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种制备对四氟苄的方法，主要包括如下步骤：通过将摩尔比为1:（4~16）的对四氯苄和微波处理后的KF溶于有机溶剂中，加入相转移催化剂，质量比为相转移催化剂：对四氯苄=（1~20）:100，使其充分混合，在微波作用下于90~150℃反应5~200分钟。加入碳酸钾后，继而在130~200℃下反应0.1~50小时。通过中控分析，可得到对四氟苄产物。其中，所述KF微波处理的功率为200~1000W,所述有机溶剂为环丁砜、N，N-二甲基甲酰胺，N，N-二甲基乙酰胺，二甲亚砜中的一种或其混合物，所述的有机溶剂与对四氯苄的质量比为（2~10）:1，此外，相转移催化剂为冠醚类、四苯基卤化膦类、季铵盐类中的一种或其混合物，缚酸剂碳酸钾与对四氯苄的摩尔比为（0.005~0.1）:1。
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公开(公告)号：CN102513081B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110350513.1
申请日：2011-11-08
Applicant: 东南大学
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 本发明涉及一种可用于膜反应器制备生物柴油的碱性催化膜及制备方法。本发明以隋性陶瓷膜为载体，以活性氧化铝为第二载体，以Li、Na、K、Mg、Ca的氢氧化物、氯化物、氟化物、硝酸盐、碳酸盐、硫酸盐为活性前驱体，制备具有高催化活性的碱性催化膜。本发明所提供的碱性催化膜可用于膜反应器生产生物柴油工艺中，实现酯交换反应与产物分离的耦合，从而绿色、快速、高效地生产生物柴油。
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公开(公告)号：CN102513081A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110350513.1
申请日：2011-11-08
Applicant: 东南大学
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 本发明涉及一种可用于膜反应器制备生物柴油的碱性催化膜及制备方法。本发明以隋性陶瓷膜为载体，以活性氧化铝为第二载体，以Li、Na、K、Mg、Ca的氢氧化物、氯化物、氟化物、硝酸盐、碳酸盐、硫酸盐为活性前驱体，制备具有高催化活性的碱性催化膜。本发明所提供的碱性催化膜可用于膜反应器生产生物柴油工艺中，实现酯交换反应与产物分离的耦合，从而绿色、快速、高效地生产生物柴油。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106367090A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610959291.6
申请日：2016-11-03
Applicant: 东南大学
CPC classification number: Y02E50/14 , Y02E50/32 , C10B53/02 , C10B57/04 , C10B57/06 , C10B57/12 , C10L1/00 , C10L2200/0469
Abstract: 本发明属于生物质能源及其制备技术领域，公开了一种甲醇气氛下催化蓝藻热裂解制备生物油的方法。本发明以蓝藻为原料，以分子筛负载复合金属氧化物为催化剂，甲醇气化后随载气进入固定床反应器，与蓝藻和催化剂反应制取生物油。本发明使用的催化剂具有复合金属氧化物和分子筛的协同作用，并在惰性载气中加入活性溶剂甲醇，不仅能有效提高液体产率，还能降低生物油的含氮量，提高生物油的品质。本发明以水华蓝藻为原料，减轻了水华造成的环境污染，同时实现了蓝藻的资源化利用，为藻类生物油的制备提供一种可行的方法，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN104829410B
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201510138285.X
申请日：2015-03-26
Applicant: 东南大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种甘油芳构化方法，该方法的特点是以甘油为原料，将其与水、甲醇、乙醇、异丙醇或异丁醇中的一种或几种溶剂按一定比例混合，经加热气化后进入到装填有催化剂的固定床反应器中，所述催化剂以ZSM‑5、SBA‑15、ZSM‑22、MCM‑41或MCM‑22沸石中的一种为载体，以锌、镓、铜、锡、铂或钼中的一种或几种为活性组分；在反应温度为300～500℃、反应压力为0.01～5.0MPa、质量空速为0.01～10.0h‑1的条件下进行芳构化反应，反应后经冷凝分离得到的液相产物中以轻质芳烃(苯、甲苯、二甲苯)为主，原料转化率为95～100％，BTX芳烃收率为30～70％。该工艺的原料廉价易得且来源丰富，整个工艺过程合理，环境污染小，原料转化率高，产品收率较高。
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公开(公告)号：CN105601467A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610107769.2
申请日：2016-02-26
Applicant: 东南大学
IPC: C07C17/16 , C07C17/383 , C07C19/075
CPC classification number: Y02P20/127 , C07C17/16 , C07C17/383 , C07C19/075
Abstract: 本发明公开了一种反应精馏制备溴乙烷的工艺及装置，该工艺为：在反应精馏塔塔釜中加入乙醇，并由氢溴酸存储罐于精馏塔的中上部加入氢溴酸；向精馏塔顶冷凝器通入冷却水后，打开加热电源，温度调至90℃对精馏塔塔釜进行加热，待精馏塔顶有回流液后保持全回流操作，使乙醇蒸汽充满全精馏塔，并使乙醇在精馏塔内达到稳定状态；调节回流比，在反应精馏段，乙醇和氢溴酸发生反应生成溴乙烷并经精馏段上升至塔顶，在塔顶收集产品溴乙烷，塔釜为水、氢溴酸以及少量的乙醇。本发明没有使用催化剂，集反应与精馏于一体，无需分离等后处理操作，最终使乙醇的转化率达95％以上，产品纯度达到99％以上，实现溴乙烷的绿色生产。
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公开(公告)号：CN102935378B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201210455387.0
申请日：2012-11-14
Applicant: 东南大学
IPC: B01J29/46 , B01J29/40 , B01J29/70 , B01J29/03 , C07D213/10
Abstract: 本发明公开了一种抗结焦催化剂及其制备方法和应用，催化剂有效成分为分子筛或金属元素改性的分子筛，采用原子层沉积法在催化剂有效成分的表面涂覆氧化物涂层，经煅烧处理后得到催化剂成品，所述的氧化物为Al2O3、SiO2、TiO2中的一种或多种。解决了现有醛氨缩合反应中由于催化剂表面结焦，造成催化剂易失活、寿命短的问题。
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公开(公告)号：CN104829410A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510138285.X
申请日：2015-03-26
Applicant: 东南大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种甘油芳构化方法，该方法的特点是以甘油为原料，将其与水、甲醇、乙醇、异丙醇或异丁醇中的一种或几种溶剂按一定比例混合，经加热气化后进入到装填有催化剂的固定床反应器中，所述催化剂以ZSM-5、SBA-15、ZSM-22、MCM-41或MCM-22沸石中的一种为载体，以锌、镓、铜、锡、铂或钼中的一种或几种为活性组分；在反应温度为300～500℃、反应压力为0.01～5.0MPa、质量空速为0.01～10.0h-1的条件下进行芳构化反应，反应后经冷凝分离得到的液相产物中以轻质芳烃(苯、甲苯、二甲苯)为主，原料转化率为95～100％，BTX芳烃收率为30～70％。该工艺的原料廉价易得且来源丰富，整个工艺过程合理，环境污染小，原料转化率高，产品收率较高。
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