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公开(公告)号：CN110981935A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911298169.9
申请日：2019-12-17
Applicant: 云南民族大学
Abstract: 本发明公开了一种环四肽化合物(I)及其制备方法和应用。该环四肽化合物从杂色曲霉真菌(Aspergillus versicolor)代谢产物中分离得到，杂色曲霉真菌固体发酵产物以高浓度乙醇/水提取多次，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶干法装柱进行硅胶柱层析；以二氯甲烷-甲醇溶液进行梯度洗脱；洗脱液的20:1部分进一步用高压液相色谱分离纯化即得所需的环四肽化合物。环四肽是一类重要的生物活性分子,其独特的刚性环状结构在药物研发中有着潜在应用，本发明通过植物内生真菌结构新颖的次生代谢产物，来实现寻找新药和新药的先导化合物这一目标。（Ⅰ）。
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公开(公告)号：CN106916131B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201710078271.2
申请日：2017-02-14
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D307/88 , A24D3/14
Abstract: 本发明公开了一种异苯并呋喃类化合物及其制备方法和应用，所述异苯并呋喃类化合物是从传统中药材葛根中分离得到，命名为：6‑羟基‑5‑(3‑甲基‑2‑氧代丁‑3‑烯)‑异苯并呋喃‑1(3H)‑酮，英文名为：6‑hydroxy‑5‑(3‑methyl‑2‑oxobut‑3‑enyl)‑isobenzofuran‑1(3H)‑one，其分子式为C13H12O4，具有下述结构式：（Ⅰ）所述异苯并呋喃类化合物的制备方法，是以传统中药材葛根为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤得到。本发明化合物添加到卷烟滤嘴中，能降低卷烟抽吸喉部刺激性，具有明显清咽利喉功效。
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公开(公告)号：CN106916160B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201710078139.1
申请日：2017-02-14
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D493/04 , A24D3/14
Abstract: 本发明公开了一种异苯并呋喃类化合物及其制备方法和应用，所述异苯并呋喃类化合物是从传统中药材葛根中分离得到，化合物命名为化合物命名为2,2‑二甲基‑2H‑呋喃[3,4‑g]色烯‑8(6H)‑酮，英文名为：2,2‑dimethyl‑2H‑furo[3,4‑g]chromen‑8(6H)‑one，其分子式为C13H12O3，具有下述结构式：（Ⅰ）所述异苯并呋喃类化合物的制备方法，是以传统中药材葛根为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤得到。所述异苯并呋喃类化合物添加到卷烟滤嘴中，具有较好的效果；而且和对照相比较，卷烟抽吸的润感有提升、生津作用明显，抽吸舒适性得到明显改善。
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公开(公告)号：CN106187983B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201610536311.9
申请日：2016-07-09
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P31/00 , A01N43/16 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种口山酮类化合物（Ⅰ）及其制备方法和应用，所述口山酮类化合物是从黑紫獐牙菜（Swertia atroviolacea）中分离得到，其分子式为C17H16O5，命名为：6‑(2‑羟甲基)‑1,7‑二甲氧基‑3‑甲基‑口山酮，英文名为6‑(2‑hydroxymethyl)‑1,7‑dimethoxy‑3‑methyl‑xanthone，具有下述结构式：（Ⅰ）所述口山酮类化合物的制备方法，是以黑紫獐牙菜为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到。所述口山酮类化合物经活性测试，具有较好的抑菌作用。本发明化合物结构新颖，且具有较好的抗菌活性，可作为制备备抗菌药物中的先导化合物。将该化合物用于卷烟接装纸，能够消除或降低卷烟接装纸中细菌滋生和繁殖的可能性。
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公开(公告)号：CN107556314A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710918498.3
申请日：2017-09-30
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D471/08 , A61P35/00 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种含硫生物碱及其制备方法与应用，所述的含硫生物碱是具有1,3-diazabicyclo[3.3.1]nonane骨架的生物碱，是以十字花科独行菜属特色资源植物玛咖（拉丁名：Lepidium meyenii Walp.）的根为基本原料制备得到，其分子式为C14H16N2O2S，该化合物的中文名为(±)-玛咖硫脲C，英文名为(±)-macahydantoin C，其化学结构式为：(±)-玛咖硫脲C对一株人源肿瘤细胞株显示出弱的抑制作用。本发明所述的生物碱来源于天然药食两用植物，其结构新颖，且具有潜在的抗肿瘤活性，可作为功能食品开发的先导化合物，有较好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107513049A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710237262.3
申请日：2017-04-12
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D301/32 , C07D303/32 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 一种大戟科千金子二萜Epoxyboetiranes A的制备方法和应用，采用液相色谱技术从千金子中提取千金子二萜A，该方法通过色谱柱、溶解液、流动相等的合理选择，使得整个分离纯化方法切实可行，且得到千金子二萜A纯度高，最高可达98%以上，整个操作流程简便，分离效率高。千金子二萜A经细胞毒活性实验，对部分肿瘤细胞株具有较好的细胞毒活性，可作为抗癌药物的先导化合物，因此显示了较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105348247B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510789506.X
申请日：2015-11-17
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D311/76 , C12P17/06 , A61K31/366 , A01N43/16 , A61P35/00 , A61P35/02 , A01P1/00 , C12R1/69
Abstract: 本发明公开了一种异香豆素类化合物及其制备方法和应用，所述的异香豆素类化合物是以百合科植物滇重楼(Paris polyphylla var.yunnanensis)中得到的曲霉属真菌米曲霉(Aspergillus oryzae)的固体发酵物为原料，经有机溶剂提取、正反相硅胶柱层析富集、高压液相色谱分离获得，其分子式为C15H16O5，命名为米曲霉素A，英文名为oryzaeins A，其结构式为：。制备方法是以百合科植物滇重楼(Paris polyphylla var.yunnanensis)中得到的曲霉属真菌米曲霉(Aspergillus oryzae)的固体发酵物为原料，经有机溶剂提取、正反相硅胶柱层析富集、高压液相色谱分离获得，应用为所述的异香豆素类化合物在制备抗癌和抗病毒药物中的应用。本发明化合物结构新颖且活性显著，可作为抗癌或抗病毒药物的先导性化合物，具有一定的应用价值。
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公开(公告)号：CN107011143A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710310659.0
申请日：2017-05-05
Applicant: 云南民族大学
Abstract: 本发明涉及了两个新的蒽醌类化合物的制备方法和应用，所述的两个蒽醌类化合物是从傣族特色药用植物豆科苏木亚科决明属木本植物腊肠树（Cassia fistula）的干燥的细枝中分离得到，分别命名为 Fistulaquinone A（分子式：C19H18O5）和 Fistulaquinone B（分子式：C19H18O5），其中，Fistulaquinone A的6位具有少见的羟乙基取代，分别具有下述结构：；所述的两个新的蒽醌类化合物是以傣族特色药用植物豆科苏木亚科决明属木本植物腊肠树（Cassia fistula）的干燥的细枝为原料，经有机溶剂提取、MCI 脱色、硅胶柱层析、高效液相色谱分离步骤而得到。本发明经实验证明，两个新的蒽醌类化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性，且对部分肿瘤细胞毒活性显示了一定的抑制作用，可作为抗癌和抗烟草花叶病毒药物的先导化合物，有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106986881A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710293541.1
申请日：2017-04-28
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/365 , A01N43/90 , A01P1/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D493/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及了一种新的异苯并呋喃类化合物的制备方法和应用，所述的异苯并呋喃类化合物是从唇形科薰衣草属植物薰衣草（Lavandula angustifolia Miller）干燥的整株植物中分离得到，命名为lavandulactones C（分子式：C14H14O4），具有下述结构：所述的新的异苯并呋喃类化合物是以唇形科薰衣草属植物薰衣草（Lavandula angustifolia Miller）干燥的整株植物为原料，经有机溶剂提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高效液相色谱分离步骤而得到。本发明经实验证明，两个新的异苯并呋喃类化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性和细胞毒活性，且对部分肿瘤细胞毒活性显示了一定的抑制作用，可作为抗癌和抗烟草花叶病毒药物的先导化合物，有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106967026A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710136384.3
申请日：2017-03-09
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D311/16 , A61K31/37 , A61P35/00
CPC classification number: C07D311/16
Abstract: 本发明涉及了一种香豆素6‑羟基‑3‑（4‑羟基苯）‑7‑甲基‑香豆素(1)的制备方法，采用液相色谱技术从当归 (Angelica sinensis) 干燥根中提取香豆素1，该方法通过色谱柱、溶解液、流动相等的合理选择，使得整个分离纯化方法切实可行，且得到香豆素1纯度高，最高可达98%以上，整个操作流程简便，分离效率高。香豆素1经细胞毒活性实验，对部分肿瘤细胞株具有较好的细胞毒活性，可作为抗癌药物的先导化合物，因此显示了较好的应用前景。
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