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公开(公告)号：CN1117074C
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN98809266.2
申请日：1998-09-05
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C259/18 , C07D333/24 , C07D231/12 , C07C255/53 , C07C255/54 , A01N37/52 , A01N43/10 , A01N43/56
CPC classification number: C07D333/24 , A01N37/52 , A01N43/10 , A01N43/56 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C259/18
Abstract: 本发明涉及式I的苄胺肟衍生物，其中R1是二氟甲基或三氟甲基；R2是氢或氟；R3是可以被氰基取代的C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C6-链烯基、C3-C6-卤代烯基、C3-C6-炔基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基；R4是苯基-C1-C6-烷基，其苯环上可以携带一个或多个选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基的取代基，或者是噻吩基-C1-C4-烷基，其噻吩环上可以携带一个或多个选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基的取代基，或者是吡唑基-C1-C4-烷基，其吡唑环上可以携带一个或多个选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基的取代基。本发明还涉及制备它们的中间产物以及它们作为杀真菌剂的应用。
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公开(公告)号：CN1075807C
公开(公告)日：2001-12-05
申请号：CN95196421.6
申请日：1995-11-10
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C271/28 , C07C275/64 , A01N47/20 , A01N47/40
CPC classification number: C07C259/06 , A01N47/24 , A01N47/30 , C07C271/28 , C07C275/64 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14
Abstract: 式Ⅰ的亚氨基氧亚甲基酰苯胺及其盐，其中的取代基和符号具有下列含意：R是氢、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、烷基羰基或烷氧基羰基；R1是烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基，和在其中X是NRa的情况下，另外还为氢；X是直接键、O或NRa；NRa是氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基；R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基；n是0、1或2；R3是氢、羟基、氰基、环丙基、三氟甲基、卤素、烷基、烷氧基或烷硫基；R4是氢、羟基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、未取代或取代的环烷基、杂环基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳基烷基；R5是氢，未取代或取代的烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基、杂芳基、芳基羰基、杂芳基羰基、芳基羰基或杂芳基磺酰基；其制备方法和中间体和含有之的组合物。
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公开(公告)号：CN1282210A
公开(公告)日：2001-01-31
申请号：CN98812311.8
申请日：1998-12-15
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/40
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/54 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分:a)式(Ⅰ)A－CO－NR1R2的酰胺化合物,其中A是芳基或具有1至3个选自O、N和S的杂原子的芳族或非芳族、5或6元杂环基;其中芳基或杂环基具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基;R1是氢原子;R2是苯基或环烷基,它们具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯基氧基、苯基和卤素的取代基,其中脂族和环脂族基团可以部分或完全被卤代和/或环脂族基团可以被1至3个烷基取代,在此苯基可具有1至5个卤原于和/或1至3个相互独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基,和其中酰胺的苯基可以与可以被一个或多个烷基取代和/或可具有一个选自O和S的杂原子的饱和五元环稠合,和b)(±)－(2－氯苯基)(4－氯苯基)(嘧啶－5－基)－甲醇。
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公开(公告)号：CN1216441A
公开(公告)日：1999-05-12
申请号：CN97194055.X
申请日：1997-04-03
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N37/52 , A01N47/24 , A01N47/04 , A01N2300/00
Abstract: 杀真菌混合物,它包含增效活性量的至少一种式(Ⅰ)和(Ⅱ)的化合物:a1)式Ⅰ的肟醚,其中,X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1－C4－烷基氨基(N－C1－C4－烷基);R’是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基或苄基,后者可以部分或全部卤代和/或可以带有一至三个下列基团:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;a2)式Ⅱ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2且R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和b)选自化合物Ⅲ和Ⅳ的邻苯二甲酰亚胺衍生物。
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公开(公告)号：CN1216439A
公开(公告)日：1999-05-12
申请号：CN97194052.5
申请日：1997-04-23
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 杀菌混剂,它含有增效杀菌有效量的以下组分:a)式Ⅰ所示氨基甲酸酯,式中T是CH或N,n是0、1或2,R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时,基团R可能彼此不相同,和/或b)式Ⅱ所示肟醚,式中的取代基具有如下含义;X是氧或亚氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、亚氨基(NH)或C1－C4－烷基亚氨基(N－C1－C4－烷基);R′是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基,或者是苄基,其上可以被部分或全部卤代和/或在其上可连有1至3个下列基团:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;和c)一种选自化合物Ⅲ.a至Ⅲ.d中的杀螨剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1216436A
公开(公告)日：1999-05-12
申请号：CN97194015.0
申请日：1997-04-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N37/24
CPC classification number: A01N37/24 , A01N43/78 , A01N43/76 , A01N43/56 , A01N43/40 , A01N43/32 , A01N43/16 , A01N43/08 , A01N37/22 , A01N37/18 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种控制有害真菌的组合物,其于固体或液体载体中含有:a)至少一种式Ⅰ的对－羟基苯胺衍生物:b)至少一种式Ⅱ酰胺化合物:A－CO－NR8－R9(Ⅱ)其中取代基具有说明书中表示的意义;及有关一种使用此类组合物控制有害真菌的方法。
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公开(公告)号：CN1201449A
公开(公告)日：1998-12-09
申请号：CN96197997.6
申请日：1996-10-24
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： H·贝尔 , H·萨特 , K·奥伯多夫 , W·格拉米诺撕 , T·格罗特 , R·基尔斯特根 , B·穆勒 , R·穆勒 , F·罗尔 , E·阿莫曼 , V·哈里斯 , G·劳伦兹 , S·斯特拉斯曼 , N·格兹 , A·哈里尤斯
IPC: C07C251/60 , C07C271/28 , A01N37/50 , A01N37/36 , A01N47/20 , C07C251/40 , C07C251/48
CPC classification number: C07C251/60
Abstract: 式Ⅰ所示苯乙酸衍生物和它们的盐,它们的制备方法,制备它们的中间体,以及它们防治有害真菌和有害动物的应用,式中变量具有以下含义:X是NOCH3、CHOCH3或CHCH3;Y是氧或NZ,Z是氢或烷基;R1是氢或烷基;R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基;m是0、1或2,如果m是2,两个R2基团可能彼此不相同;R3是氢、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或环丙基;R4是亚烷二氧基、该亚烷基部分或完全卤代,或者R4是下列基团之一：－(C=O)－Ra、－C(=NORa)－Ap－Rb、－NRc－(C=O)－Ap－Ra、－O－(C=O)－NRaRb或－N(Rc)－ORd,式中Ra、Rb彼此独立地是氢或分别是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环基、芳基或杂芳基;Rc、Rd彼此独立地是氢或分别是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基、烷氧羰基、烯基氧羰基、炔基氧羰基、环烷基、环烷基羰基、环烷氧羰基、芳基羰基或杂芳基羰基;p是0或1;A是氧、硫或氮,氮原子上连有氢或烷基;n是1或2,如果n是2,两个R4基团可能彼此不相同;R5是氢、烷基磺酰基或未取代或取代的烷基、烯基、炔基或环烷基。
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公开(公告)号：CN1192200A
公开(公告)日：1998-09-02
申请号：CN96195852.9
申请日：1996-07-12
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C251/60 , C07C255/64 , C07C331/12 , C07D231/20 , C07C329/06 , C07C251/34 , C07C251/50 , A01N37/36 , A01N37/50 , A01N47/48 , A01N43/56
CPC classification number: A01N47/48 , A01N37/36 , A01N37/50 , A01N43/56 , A01N47/12 , C07C251/40 , C07C251/60 , C07C255/64 , C07C331/12 , C07C333/04 , C07D231/26
Abstract: 本发明提供了式Ⅰ苯乙酸衍生物及其盐,其中各取代基和符号具有下述含义:X代表NOCH3,CHOCH3和CHCH3;Y代表NR和O;R,R1代表氢和C1－C4烷基;R2代表氢,C1－C6烷基,C1－C4卤代烷基和C3－C6环烷基;R3代表C4－C6环烷基,C2－C6烷基,取代的C1－C6烷基,未取代或取代的C2－C6炔基或未取代或取代的C2－C6链烯基,R4代表氢,未取代或取代的C1－C10烷基,C3－C6环烷基,C2－C10链烯基,C2－C10炔基,C1－C10烷基羰基,C2－C10链烯基羰基,C3－C10炔基羰基或C1－C10烷基磺酰基,芳基,芳基羰基,芳基磺酰基,杂芳基,杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。本发明还提供了制备这些化合物的方法和中间体,以及它们的应用。
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公开(公告)号：CN1171784A
公开(公告)日：1998-01-28
申请号：CN95197133.6
申请日：1995-11-20
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D239/26 , C07D239/34 , C07D213/53 , A01N43/54 , A01N43/40
CPC classification number: C07D239/26 , A01N43/54 , C07D239/34
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的亚氨基氧苄基丁烯酸酯及其制备方法和应用,其中的符号和取代基具有下列含意:n是0、1、2、3或4,如果n大于1,则取代基R可以不同;R是硝基、氰基、卤素、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基,或当n是2时的情况下,还是一键合于两相邻环原子的未取代或取代的桥连基团;R1是C1－C4－烷基;R2是氢或C1－C4－烷基;R3是氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基或环烷基;R4是5－至10－元单或二环杂芳环体系,该体系被常规基团所取代。
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