公开(公告)号：CN109053467A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201810773157.6

申请日：2018-07-14

Applicant: 福州大学

Inventor： 员汝胜 ,  王巍 ,  王乐乐 ,  魏英聪 ,  黄威超

IPC: C07C211/55 ,  C07C209/10 ,  C07C233/07 ,  C07C231/08 ,  C07C233/65

CPC classification number: C07C209/10 ,  C07C231/08 ,  C07C211/55 ,  C07C233/65 ,  C07C233/07

Abstract: 本发明公开了一种卤代芳烃或卤代烷烃胺化制备芳香仲胺或叔胺的方法，即将卤代烷烃或者芳烃与有机胺按照一定比例混合，在光照射下进行C‑N偶联反应，生成相应的目标产物制备仲胺或叔胺。与现有合成技术相比，该方法选用廉价易得的卤代芳烃或卤代烷烃作为反应底物，针对不同的有机胺都具备良好普适性，且产物选择性高，易于分离提纯。并且，该合成方法不需要在高温等苛刻条件下进行，采用绿色可持续的光源作为驱动力，原子经济性高，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN108610266A

公开(公告)日：2018-10-02

申请号：CN201810516579.5

申请日：2018-05-25

Applicant: 威海迪素制药有限公司 ,  迪沙药业集团有限公司

Inventor： 潘昭喜 ,  高永臣 ,  苗华明 ,  霍玉文 ,  蔡亚辉

IPC: C07C231/12 ,  C07C235/48

CPC classification number: C07C231/12 ,  C07C231/08 ,  C07C235/48

Abstract: 本发明涉及一种盐酸伊托必利的制备方法，属于原料药制备技术领域。本发明的技术方案是：一种盐酸伊托必利的制备方法，以3,4-二甲氧基苯甲酰胺，甲醛和苯酚为起始物料，一锅法制得中间体Ⅰ，中间体Ⅰ与N,N-二甲基氯乙烷盐酸盐经过取代反应制得中间体Ⅱ，最后成盐制得盐酸伊托必利。本发明提供了一种路线简短便捷，经济环保的依托必例制备工艺。

公开(公告)号：CN107337652A

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：CN201710544145.1

申请日：2017-07-05

Applicant: 合肥祥晨化工有限公司

Inventor： 罗梅

IPC: C07D263/14 ,  B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/51 ,  C07C231/08 ,  C07C233/65

CPC classification number: C07D263/14 ,  B01J31/2208 ,  B01J2531/0213 ,  B01J2531/16 ,  B01J2531/845 ,  B01J2531/847 ,  C07C201/12 ,  C07C231/08 ,  C07C205/51 ,  C07C233/65

Abstract: 一种钴配合物，其化学式如下：（Ⅰ）。该配合物(I)的合成方法，包括合成和分离，所述的合成用58.0 mol%六水合氯化钴做催化剂,邻羟基苯甲腈1.0889g，D-苯甘氨醇1.8983g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应60小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，再加入无水乙醇、甲醇及三氯甲烷，自然挥发得橙红色晶体配合物。该晶体化合物(Ⅰ)的用途，是作为催化剂在丙酮酸乙酯的亨利反应及苯甲醛与苯甲酰胺的反应中应用，其转化率分别达86%及99%。

公开(公告)号：CN106928052A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201710156000.4

申请日：2017-03-16

Applicant: 合肥祥晨化工有限公司

Inventor： 罗梅

IPC: C07C63/06 ,  C07C51/16 ,  B01J31/04 ,  C07F7/18 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16 ,  C07C231/08 ,  C07C233/78

CPC classification number: C07C63/06 ,  B01J31/04 ,  B01J2231/34 ,  C07B2200/13 ,  C07C201/12 ,  C07C231/08 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/188 ,  C07C205/16 ,  C07C233/78

Abstract: 一种苯甲酸晶体，其特征是由以下化学式所示的化合物：该晶体化合物的合成方法是无水无氧条件下，称取1.0mL苯甲醛放入100mL圆底烧瓶中，加入10mL乙腈并搅拌使其溶解；将1.0mL三乙胺加入上述溶液，5‑10°C反应4天后停止反应，再加入20mL水溶液，并用二氯甲烷萃取，旋转除去溶剂，用石油醚及二氯甲烷（9/1）进行柱层析分离，再加入乙醇及三氯甲烷，得晶体苯甲酸。

公开(公告)号：CN106810514A

公开(公告)日：2017-06-09

申请号：CN201611236037.X

申请日：2016-12-28

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 杨卓鸿 ,  周闯 ,  袁腾 ,  刘英菊 ,  张超群 ,  胡洋

IPC: C07D301/12 ,  C07D303/42 ,  C07C67/03 ,  C07C69/587 ,  C07C227/08 ,  C07C229/26 ,  C07C231/08 ,  C07C233/47 ,  C07C67/313 ,  C07C69/675 ,  C09D175/14 ,  C09J175/14 ,  C09D11/102 ,  C08G18/67

CPC classification number: C07D301/12 ,  C07C67/03 ,  C07C67/313 ,  C07C69/587 ,  C07C69/675 ,  C07C227/08 ,  C07C229/26 ,  C07C231/08 ,  C07C233/47 ,  C07D303/42 ,  C08G18/36 ,  C09D11/102 ,  C09D175/14 ,  C09J175/14

Abstract: 本发明属于UV光催化合成技术领域，公开了一种基于UV光催化不饱和植物油基多元醇及其制备方法和应用。本发明方法包括以下步骤：(1)植物油酸酯的合成：将植物油加热后加入有机醇的碱性溶液，回流反应得到植物油酸酯；(2)环氧植物油酸酯的合成：往步骤(1)的植物油酸酯中加入催化剂、氧化剂，反应得到环氧植物油酸酯；(3)植物油基多元醇的合成：往步骤(2)的环氧植物油酸酯中加入亲核试剂、溶剂、催化剂，UV光照射，反应得到植物油基多元醇。本发明利用植物油采用UV光催化开环制备合成了多元醇类似物，反应条件温和，时间短，速率快，后处理简单，无严苛条件，对于拓宽天然油脂类产品应用及提高其附加值，具有重要的借鉴意义。

公开(公告)号：CN106800576A

公开(公告)日：2017-06-06

申请号：CN201710037006.X

申请日：2017-01-19

Applicant: 合肥祥晨化工有限公司

Inventor： 罗梅

IPC: C07F15/00 ,  B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16 ,  C07C231/08 ,  C07C233/78

CPC classification number: C07F15/0093 ,  B01J31/2217 ,  B01J2231/4205 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/0216 ,  B01J2531/0241 ,  B01J2531/828 ,  C07B2200/13 ,  C07C201/12 ,  C07C231/08 ,  C07C205/16 ,  C07C233/78

Abstract: 一种手性铂配合物晶体，其化学式如下：（Ⅰ）。该手性铂配合物晶体(I)的合成方法，是称取Pt(DMSO)2(NO3)2 0.1724g,用30mL二氯甲烷做溶剂溶解，再加入1,4‑(4R)‑二苯基－2－噁唑啉基苯0.1606g，室温下反应48小时后停止反应，过滤，加入二氯甲烷、石油醚，自然挥发得一种新的双核铂配合物单晶；该配合物在苯甲醛的亨利反应及与苯甲酰胺的反应中显示了较好的催化性能，其转化率分别高达99%及50%。

公开(公告)号：CN106637957A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610826027.5

申请日：2016-09-16

Applicant: 淄博鲁瑞精细化工有限公司

Inventor： 张怀迁 ,  王杨 ,  王方水 ,  任纪忠

IPC: D06M13/402 ,  C07C231/12 ,  C07C235/10 ,  D06M101/06

CPC classification number: D06M13/402 ,  C07C231/08 ,  C07C231/12 ,  D06M2101/06 ,  D06M2200/20 ,  D06M2200/25 ,  C07C235/10

Abstract: 本发明提供一种织物整理树脂及其制备方法，织物整理树脂的结构式表示为：其中R1为(CH2)n(n＝0或3)，R2为H、(CH2)n(n＝1～3)或(CH2)mO(CH2)nH(m＝1或2，n＝1或2)，其制备方法采用如下步骤：羟基乙酰胺、二醛和水混合后在50～70℃、pH值7.5～8的条件下反应3～5小时，再在pH值5～6.5、30～60℃条件下反应3～5小时，减压蒸馏后加入醇类化合物，并在pH值2.5～3、40～50℃下反应3小时，反应结束后调节pH值5.5～6.5，并用水调节固含量即得织物整理树脂。本发明不使用甲醛为原料，符合相关标准和环保要求，且使用原料简单易得，价格便宜，而且本发明所制备的树脂用于棉织物免烫整理后，具有高的免烫级别和低的黄变程度。

公开(公告)号：CN106432305A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610820875.5

申请日：2016-09-13

Applicant: 重庆理工大学

Inventor： 杨朝龙 ,  苏艳 ,  李又兵 ,  高宝 ,  张强

IPC: C07F5/00 ,  C07C231/08 ,  C07C237/40 ,  C07C227/20 ,  C07C229/56 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

CPC classification number: C07F5/003 ,  C07C227/20 ,  C07C231/08 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/182 ,  G01N21/643 ,  G01N2021/6432 ,  C07C237/40 ,  C07C229/56

Abstract: 本发明提供稀土铽配合物、掺杂稀土铽配合物的聚氨酯泡沫及其应用，稀土铽配合物分子式为Tb(BAA)3▪2H2O，以邻氨基苯甲酸和靛红酸酐为主要原料合成氨基苯甲酸衍生物BAA，将其与TbCl3·6H2O按摩尔比3:1进行配位，合成出铽配合物Tb(BAA)3▪2H2O，将铽配合物掺杂在聚氨酯泡沫中制备出具有良好发光性能和热稳定性的聚氨酯泡沫。所述稀土铽配合物及掺杂铽配合物的聚氨酯泡沫用于检测H2PO4﹣、CH3COO﹣和/或F﹣。本发明稀土铽配合物及掺杂稀土铽配合物的聚氨酯泡沫提高了铽离子的发光稳定性和发光寿命，制备成本低，方法简单易操作，其在生物材料、医疗、农业、日化等领域都有广泛应用前景。

公开(公告)号：CN106431952A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610814027.3

申请日：2016-09-11

Applicant: 厦门安普顿信息科技有限公司

Inventor： 廖如佴

IPC: C07C231/08 ,  C07C235/52

CPC classification number: C07C231/08 ,  C07C235/52

Abstract: 一种卡泊酸药物中间体ε-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰氨基)-乙酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入ε-氨基乙酸(3)0.22—0.24mol,氯化钠溶液40—50ml,控制搅拌速度在110—160rpm,加入亚硫酸钠溶液100—130ml,降低溶液温度至6--9℃，滴加3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺(2)0.16mol,加完后反应4—5h,分子筛脱色，加入草酸溶液调节溶液pH至4—5，析出固体，过滤，盐溶液洗涤，脱水剂脱水，在硝基甲烷溶液中重结晶，得白色粉末状固体ε-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰氨基)-乙酸；其中，步骤所述的亚硫酸钠溶液的质量分数为55—60％，步骤所述的草酸溶液的质量分数为25—30％。

公开(公告)号：CN106397244A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610813929.5

申请日：2016-09-11

Applicant: 厦门安普顿信息科技有限公司

Inventor： 廖如佴

IPC: C07C231/08 ,  C07C233/51

CPC classification number: C07C231/08 ,  C07C233/51

Abstract: 一种环苯羧胺药物中间体反-4-N-苄氧羰氨甲基环己烷-1-羧酸的合成方法，包括如下步骤：(i)在安装有搅拌器的反应容器中，加入反-4-氨甲基环己烷-1-羧酸(2)0.043mol，亚硫酸钠溶液30—40ml,降低溶液温度至2-5℃，控制搅拌速度在130—160rpm,滴加苄氧羰酰胺(3)0.05—0.053mol,滴加时间控制在90—120min,析出白色晶体，将所得晶体溶于300ml氯化钾溶液，加入草酸溶液调节溶液pH至6—7,降低溶液温度至1-3℃，析出白色沉淀，抽滤，盐溶液洗涤，脱水剂脱水，用三乙胺溶液重结晶，得白色针状结晶反-4-N-苄氧羰氨甲基环己烷-1-羧酸；其中，步骤(i)所述的亚硫酸钠溶液的质量分数为30—35％，步骤(i)所述的氯化钾溶液的质量分数为10—15％。