含氮元素阳离子发色团及其制备

    公开(公告)号:CN103980882A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410198453.X

    申请日:2014-05-13

    Inventor: 蒋彦可 朱秀

    CPC classification number: C09B15/00 C09K11/06

    Abstract: 为解决S和Se作为桥原子的罗丹明衍生物及9-三甲苯基-10-甲基吖啶离子作为光敏剂存在的问题,本发明提供一类新型的含氮元素阳离子发色团及其制备方法。该类化合物具有吸收及激发波长较长、吸收光子后生成的激发三重态量子产率较高且存在时间长、易溶于水、不与金属催化剂配位等特点。其具体制备方法如下,间溴苯胺衍生物与过量伯胺在CuI催化下发生Ullmann C-N偶联反应,得第①步反应产物;第①步反应产物与间碘苯胺衍生物在KN(Si(CH3)3)2作用下发生后UllmannC-N偶联反应,得第②步反应产物;第②步反应产物与苯甲醛衍生物在三氯化铁或二氯化锌催化下,发生拜尔缩合反应,闭环,用二氯二氰基苯醌对产物进行脱氢处理,得到目标化合物。

    吖啶衍生物及其应用
    75.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1239486C

    公开(公告)日:2006-02-01

    申请号:CN03104541.3

    申请日:2003-02-18

    Abstract: 本发明涉及9-氨基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吖啶及其衍生物或它们的可药用酸加成盐。本发明进一步涉及含有治疗有效量的9-氨基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吖啶或其可药用酸加成盐,以及一种或多种医药上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。本发明的药物组合物具有显著的胆碱酯酶抑制活性并可用于改善与胆碱能功能减低(例如老年性痴呆)有关的记忆功能障碍。与已知的吖啶类老年性痴呆治疗药物相比,本发明的药物组合物不仅进一步提高了胆碱酯酶抑制效果,而且显著地降低了有害副作用。

    治疗性吖啶酮及吖啶化合物

    公开(公告)号:CN1701063A

    公开(公告)日:2005-11-23

    申请号:CN03806063.9

    申请日:2003-01-14

    CPC classification number: C07D219/08 C07D219/10

    Abstract: 本发明涉及某些式(1)吖啶酮和吖啶化合物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺、溶剂合物、水合物和保护形式,所述化合物抑制端粒酶;调节细胞增殖等;和/或治疗癌症及增殖性疾病等,其中:(a)K为=O,L为-H,α为单键,β为双键,γ为单键(吖啶酮);或者:(b)K为9-取代基,L不存在,α为双键,β为单键,γ为双键(吖啶);而且其中:J1为2-或3-取代基;J2为6-或7-取代基;J1和J2各自为式-N(RN)-W的基团,其中:RN为氮取代基而且为氢、C1-7烷基、C3-20杂环基或C5-20芳基,并且任选被取代;W为C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基,而且任选被取代;并且其中:当K为9-取代基时,K为式-N(RN)-Q的基团,其中RN为氨基取代基而且为氢、C1-7烷基、C3-20杂环基、或C5-20芳基;Q为C1-7烷基、C3-20杂环基或C5-20芳基,而且任选被取代。本发明还涉及含这种化合物的药用组合物,以及这种化合物和组合物用于体内或体外抑制端粒酶、调节细胞增殖等和/或治疗癌症、增殖性疾病的用途。

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