-
公开(公告)号:CN109651328A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201910031189.3
申请日:2019-01-14
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07D311/96 , C07C1/32 , C07C15/38 , C09K11/06 , B82Y20/00
Abstract: 本发明公开了一种芘基螺环芳烃类有机纳米晶体材料及其制备方法和应用,该芘基螺环芳烃类有机纳米晶体材料是由芘基螺环芳烃类化合物添加有表面活性剂制成,芘基螺环芳烃类化合物其是由螺环芳烃和芘两种基团所组成的分子,其中,螺环芳烃为螺芴、螺芴氧杂蒽或苯并螺芴氧杂蒽的一种;所述芘基螺环芳烃类化合物的结构式为以下式(一)~(三)的一种:本发明制备出的纳米结构形貌规则,尺寸均一,实现了一维到二维有机纳米结构的可控制备。本发明的芘基螺环芳烃类有机纳米晶体材料能够应用于有机半导体中。
-
公开(公告)号:CN109456298A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201811509154.8
申请日:2018-12-11
Applicant: 常州南京大学高新技术研究院
IPC: C07D311/96 , C08G64/30
Abstract: 本发明属于有机光电材料制备技术领域,涉及一种螺环类二醇化合物和螺环类聚碳酸酯及其制备方法,所述螺环类二醇化合物为2,2'-(螺[芴-9,9'-呫吨]-3',6'-叉基双(氧基))二乙醇,其结构式为 是由芴-9,9’-叉基季碳原子连接芴环和呫吨环构成的刚性螺旋性二羟基化合物。有益效果:本发明制备的螺环类碳酸酯其折射率高于1.62,色度小于30°;制备工艺简便,收率高,环境友好无污染,易于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN109265432A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811234603.2
申请日:2018-10-23
Applicant: 浙江理工大学
IPC: C07D311/96 , C07D493/20 , C07D493/10 , A61P35/00 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了一种蓝藻Lyngbya majuscula中的提取物及提取方法和应用,从蓝藻Lyngbya majuscula中提取了三种新的结构的Aplysiatoxin衍生物,提取方法的优点在于简单方便,新的结构的Aplysiatoxin衍生物具有Kv1.5通道电流的强抑制作用,阻断活性显著,与目前已报道的Kv1.5抑制剂金合欢素相比,其对IKur电流的抑制作用远强于金合欢素,本发明提取的三种新的结构的Aplysiatoxin衍生物为研究和开发新的Kv1.5离子通道阻断药物提供了新的先导化合物。
-
公开(公告)号:CN108586188A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810556339.8
申请日:2018-06-01
Applicant: 石家庄诚志永华显示材料有限公司
IPC: C07C15/38 , C07C15/20 , C07C211/61 , C07C211/54 , C07C13/66 , C07C13/72 , C07D307/91 , C07D307/79 , C07C43/275 , C07C317/14 , C07D407/10 , C07D311/82 , C07D213/06 , C07D251/24 , C07D405/10 , C07D213/16 , C07D263/57 , C07D209/86 , C07D235/08 , C07D307/81 , C07D215/04 , C07D401/10 , C07D471/04 , C07D333/48 , C07D333/08 , C07D311/96 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
Abstract: 本发明公开了一种 衍生物、包含该 衍生物的材料和有机电致发光器件。所述 衍生物的结构式如下式I所示: 本发明提供的式I所示衍生物,具有深蓝荧光性能,克服了荧光材料的聚集荧光淬灭效应,具有较高的玻璃化温度、高的热稳定性和优良的发光性能。其合成工艺简单,提纯的方法简单适于大规模生产等特点,并可通过连接不同的基团调节产物的发光性能、热稳定性等,是作为有机电致发光器件有机发光层材料的理想选择。本发明使用上述荧光材料的OLED器件,其发光层的荧光效率高、稳定性好,从而使器件的发光效率和寿命都能达到实用化的要求。
-
公开(公告)号:CN103328463B
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201180064964.7
申请日:2011-11-11
IPC: C07D311/96 , C07D413/04 , C07D491/04 , C07D493/04 , A61K31/352 , A61K31/436 , A61K31/4741 , A61P35/00
CPC classification number: C07D311/92 , C07D311/04 , C07D311/96 , C07D413/04 , C07D491/04 , C07D491/052 , C07D493/04
Abstract: 式(IIc)化合物,其中X3和X4各自独立地是N或CR8,其中R8可以相同或不同;Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地是N或CR9,其中R9可以相同或不同,且其中Y1、Y2、Y3和Y4基团的至多3个可以是N;它们的溶剂合物、水合物和药学上可接受的盐;它们用于调节Wnt信号通路的用途和它们作为药物优选用于治疗癌症的用途。
-
公开(公告)号:CN107096566A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710350685.6
申请日:2017-05-18
Applicant: 马鞍山市泰博化工科技有限公司
IPC: B01J31/02 , C07D311/96 , C07D491/107 , C07D493/10 , C07D519/00
CPC classification number: B01J31/0244 , C07D311/96 , C07D491/107 , C07D493/10 , C07D519/00
Abstract: 本发明公开了一种简易催化制备螺环1,3‑二氧代茚满吡喃衍生物的方法及其制备用催化剂,属于化学材料制备技术领域。该制备反应中茚三酮、丙二腈和1,3‑环己二酮化合物的摩尔比为1:(1~1.2):1,催化剂的摩尔量是所用茚三酮摩尔量的3~6%,反应溶剂乙醇水溶液的体积量为茚三酮摩尔量的4~7倍,反应温度为74~80℃,反应时间为8~24min。反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到螺环1,3‑二氧代茚满吡喃衍生物。本发明与现有制备方法相比,具有催化剂使用量少、可循环使用次数多以及整个制备过程操作简单方便、绿色化程度较高等特点,便于工业化大规模使用。
-
公开(公告)号:CN106977491A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201710060589.8
申请日:2017-01-25
IPC: C07D311/96 , C07D405/14 , C07D409/14 , H01L51/42 , H01L51/46 , H01L51/50 , H01L51/54 , H01L51/00
CPC classification number: Y02E10/549 , C07D311/96 , C07D405/14 , C07D409/14 , H01L51/00 , H01L51/0061 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/42 , H01L51/50
Abstract: 一种螺[芴‑9,9‑氧杂蒽]类空穴传输材料及其应用,所述材料是以螺[芴‑9,9‑氧杂蒽]为核壳结构的芳胺类化合物,该所述合物中含有1个以上的N‑核结构单元,相邻的两个N‑核结构单元通过连接基团相连,所述的N‑核结构单元符合通式F:Rx、Ry和Rz是取代基或连接基团。本发明所述的材料为多螺[芴‑9,9‑氧杂蒽]为核壳结构的芳胺类化合物。相对于现有同类产品,具有更高的玻璃转化温度和热分解温度;具有更高的氧化还原电位;具有更高的空穴迁移率和导电率;在钙钛矿太阳能电池和其他的有机电子器件领域有巨大的应用价值和广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN106496098A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610945408.5
申请日:2016-11-02
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C07D209/96 , C07D491/107 , C07D487/10 , C07D487/20 , C07D311/96 , C07D493/10
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D209/96 , C07D311/96 , C07D487/10 , C07D487/20 , C07D491/107 , C07D493/10
Abstract: 本发明公开了一种简便催化制备螺环衍生物的方法,属于离子液体催化技术领域。该制备反应中靛红或茚三酮、丙二腈和β-二酮的摩尔比为1:1:1,酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用靛红的2~4%,以毫升计的反应溶剂92%vol乙醇水溶液的体积量是以毫摩尔计的靛红摩尔量的4~6倍,回流反应时间为5~30min。反应结束后冷却至室温,抽滤,滤渣经92%乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到螺羟吲哚衍生物或螺环1,3-二氧代茚满吡喃衍生物。本发明与其它离子液体作催化剂制备螺环衍生物的方法相比,具有催化剂在循环使用中损失量少、可循环使用次数多,产物提纯过程简单,整个反应过程绿色经济以及便于工业化大规模生产等特点。
-
公开(公告)号:CN106479217A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201510552618.3
申请日:2015-09-01
Applicant: 华东理工大学
IPC: C09B57/00 , C07D311/96 , C07D491/107 , C07D491/20 , C09K11/06
CPC classification number: C07D311/96 , C07D491/107 , C07D491/20 , C09B57/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及近红外荧光染料及其应用,具体涉及下式A、B和C所示的化合物,式中各基团如文中所述。本发明还涉及一种染料组合物,该染料组合物含有本发明的式A或B所示的化合物,以及一种制备式A或式B化合物的方法。本发明化合物最大吸收波长在880nm,大大超出了现有绝大部分小分子近红外荧光染料的最大吸收波长,且结构即使在很高的浓度下都不发生聚集,具有极高的化学稳定性与光稳定性。
-
公开(公告)号:CN106458958A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201580034508.6
申请日:2015-06-18
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07D309/32 , C07D311/96 , C07C49/755 , C07C49/753 , C07C49/683 , C07C69/16 , C07C69/76 , C07C69/28 , C07C69/78 , C07C69/96 , C07C69/54 , C07C323/22 , C07C329/06 , C07C309/04 , A01N43/16 , A01N35/06 , A01N37/02 , A01N37/06 , A01N37/10 , A01N47/06 , A01N41/04 , A01P13/00
Abstract: 基)、N(C1-C2烷氧基)、C(O)、CR8R9或-本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物: CR10R11CR12R13-;并且G、R3、R4、R5和R6如在此所定义;其中该具有化学式(I)的化合物任选地以一种其农业化学上可接受的盐形式存在。这些化合其中:R1是C1-C3 物适于用作除草剂。因此本发明还涉及一种控制有用植物作物中的杂草、尤其是禾草类单子叶杂草的方法,该方法包括将具有化学式(I)的化合物或包含这样一种化合物的除草组合物施用到烷氧基、C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基、C1-C2氟烷氧 这些植物或施用到其所在场所。基、乙基、正丙基、正丁基、环丙基或乙炔基;R2是氢、乙基、正丙基、环丙基、乙烯基、乙炔基、C1-C3烷氧基、C1-C3氟烷基、C1-C2氟烷氧基、C1-C2烷氧基C1-C3烷氧基-、或C1氟烷氧基C1-C3烷氧基-;其条件是当R1是乙基、正丙基、正丁基、环丙基或乙
-
-
-
-
-
-
-
-
-