公开(公告)号：CN105007918A

公开(公告)日：2015-10-28

申请号：CN201480006801.7

申请日：2014-01-30

Applicant: 千寿制药株式会社

Inventor： 鹿村悠子 ,  东村由佳

IPC: A61K31/427 ,  A61K9/08 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34 ,  A61P27/02

CPC classification number: A61K47/10 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/08 ,  A61K31/427

Abstract: 本发明提供一种对光和热具有高度稳定性的水性液体制剂，其特征在于，包含(3-{2-[4-异丙基-2-(4-三氟甲基)苯基-5-噻唑基]乙基}-5-甲基-1,2-苯并异噁唑-6-基)羟基乙酸或其制剂学上可接受的盐、以及泰洛沙泊或辛苯聚醇。

公开(公告)号：CN103931608A

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201410200380.3

申请日：2008-08-28

Applicant: 千寿制药株式会社 ,  木下茂

Inventor： 木下茂 ,  小泉范子 ,  上野盛夫

IPC: A01N1/02 ,  A61K31/4409 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/551 ,  A61K9/0048 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/496 ,  C07D213/81 ,  C07D401/12 ,  C12N5/0621 ,  C12N2501/70

Abstract: 提供的是能够有效地生长角膜内皮细胞的方法和稳定地供应角膜内皮制剂的方法。促进角膜内皮细胞的粘附的含有Rho激酶抑制剂的药剂，含有Rho激酶抑制剂的用于角膜内皮细胞的培养介质，用于保存角膜的含有Rho激酶抑制剂的溶液，以及生产角膜内皮制剂的方法，该方法包括使用以上培养介质培养角膜内皮细胞的步骤。

公开(公告)号：CN102421761B

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201080020181.4

申请日：2010-05-06

Applicant: 安斯泰来制药株式会社 ,  寿制药株式会社

Inventor： 岛田逸郎 ,  黑泽一雄 ,  松矢高广 ,  饭久保一彦 ,  近藤裕 ,  神川晃雄 ,  富山泰 ,  岩井辰宪

IPC: C07D239/48 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D241/26 ,  C07D241/28 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/08 ,  C07D491/113

Abstract: 本发明提供下式(I)表示的化合物或其盐，并且本发明还提供含有该化合物的EML4-ALK融合蛋白激酶抑制剂，以及该化合物用于癌症治疗的用途。(式中的符号表示下面的意思。-X-：式(II)或式(III)的基团，A：-H、卤素、低级烷基、环烷基或低级链烯基；R1：取代苯基、(取代)杂环或(取代)双环式稠合环；R2：(取代)环烷基、(取代)非芳香族杂环或(取代)苯基、(取代)吡啶基或(取代)低级烷基；R3：-H或低级烷基，或者R2和R3可以成为一体而形成环氨基)。

公开(公告)号：CN101863751B

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201010167897.9

申请日：2010-04-16

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山刚 ,  富山泰 ,  横田昌幸

IPC: C07C49/717 ,  C07C45/67 ,  C07C45/65

Abstract: 包含下述工序的γ-崖柏素的制备方法(1)第1工序：在N，N-二甲基甲酰胺溶剂中，使环戊二烯与氨基钠反应，配制成环戊二烯钠，使该环戊二烯钠与异丙基化剂反应而得到异丙基环戊二烯的混合物，(2)第2工序：使上述异丙基环戊二烯的混合物与二氯乙烯酮反应，得到7，7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物，以及(3)第3工序：在碱性条件下，将上述7，7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物进行溶剂分解，通过结晶从得到的粗生成物中分离γ-崖柏素。依照此方法，可以价廉简便且收率高地得到作为医药的中间体而使用的γ-崖柏素。

公开(公告)号：CN102378726B

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：CN201080015239.6

申请日：2010-04-01

Applicant: 千寿制药株式会社

Inventor： 大塚忠史 ,  藤本高志

IPC: B65D81/32 ,  A61J1/05

CPC classification number: A61J1/2093 ,  A61J1/2037 ,  B65D51/2864 ,  Y10T29/49826

Abstract: 本发明提供一种使用时混合容器，能够轻易地进行两种药剂的混合操作，并能在混合操作后开始从容器内部将药剂注出使用。具备：接合器(2)，具有从顶壁(22)下垂设置的外筒(21)和内筒(23)；容器本体(1)，具有外嵌于外筒(21)的、相对于该接合器不能旋转地组装的开口筒部(12)；导向盖(3)，具有相对于该接合器能旋转地组装的嵌合筒部(31)，外筒(21)压入内嵌在该嵌合筒部内；盖(4)；和对内筒(23)的下端开口部进行密塞的可动栓(5)。可动栓(5)具有对内筒(23)的下端开口部进行密塞的密塞部(53)、和从该密塞部向上方延伸并插通接合器(2)上形成的旋转限制孔(25a)的轴体(54)，在轴体前端部与导向盖(3)上所形成的注出孔(35c)抵接的状态下，轴体端部螺纹配合在导向盖(3)内部设置的轴体安装部(36，36)上。

公开(公告)号：CN101732290B

公开(公告)日：2013-08-28

申请号：CN200910226048.3

申请日：2009-11-12

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山泰 ,  岛田知则 ,  吉田卓示

IPC: A61K31/095 ,  A61K47/32 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04

Abstract: 一种乙呱仑钠固体制剂，该制剂中混合有选自聚维酮及其衍生物以及碱性添加剂的一种以上的添加剂。聚维酮衍生物优选交联聚维酮。碱性添加剂优选：选自碳酸镁、碳酸钙、氢氧化镁、氧化镁、碳酸钠、碳酸氢钠和氢氧化钠的碱性无机化合物；或选自精氨酸、赖氨酸、组氨酸和鸟氨酸的碱性有机化合物。另外，本发明还涉及一种乙呱仑钠固体制剂，该制剂中混合有足够量的碱性添加剂，所述足够量是指将固体制剂以1W/V％的浓度分散在水中时，使所得水分散液的pH值达到7以上的量。上述乙呱仑钠固体制剂在保管时抑制了乙呱仑钠分解物的生成，是稳定的制剂。

公开(公告)号：CN101969944B

公开(公告)日：2013-04-10

申请号：CN200980103909.7

申请日：2009-01-29

Applicant: 安斯泰来制药有限公司 ,  寿制药株式会社

Inventor： 黑崎英志 ,  高须俊行 ,  前田典昭 ,  山崎俊司

IPC: A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61P1/16 ,  C07D309/10 ,  C07D409/10

CPC classification number: C07D309/10 ,  C07D409/10 ,  C07H7/04 ,  C07H15/203 ,  C07H15/26

Abstract: 本发明提供作为脂肪性肝病的治疗剂有用的医药组合物。该医药组合物是含有(1S)-1，5-脱水-1-[5-(薁-2-基甲基)-2-羟基苯基]-D-葡萄糖醇或其制药学上可接受的盐、(1S)-1，5-脱水-1-[3-(1-苯并噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-D-葡萄糖醇或其制药学上可接受的盐或者(1S)-1，5-脱水-1-[4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基]-D-葡萄糖醇或其制药学上可接受的盐的医药组合物，具体而言是脂肪性肝病的治疗用医药组合物；作为一种形态，是非酒精性脂肪性肝病的治疗用医药组合物；作为另一种形态，是非酒精性单纯性脂肪肝和/或非酒精性脂肪性肝炎的治疗用医药组合物。

公开(公告)号：CN102046173B

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN200980121193.3

申请日：2009-03-30

Applicant: 杏林制药株式会社 ,  千寿制药株式会社

Inventor： 泽嗣郎

IPC: A61K31/496 ,  A61P27/02 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K47/12 ,  A61K9/0048 ,  A61K31/496 ,  A61K47/16

Abstract: 公开了包含0.65至2w/v％以游离加替沙星含量计的加替沙星、其药理学上可接受盐或加替沙星水合物或药理学上可接受盐以及至少0.5w/v％至少一种选自磷酸、丙二酸、烟酰胺或其盐的成分，pH值为5.8至6.9的水性液体。该水性液体中加替沙星溶解度增加。当将至少一种选自烟酰胺、咖啡因、甲基葡糖胺和甲基对羟基苯甲酸酯及其盐的成分加入至该水性液体中，在该水性液体低温储存或该水性液体冷冻/解冻期间该水性液体中沉淀的形成可被防止。

公开(公告)号：CN101384532B

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN200780005458.4

申请日：2007-02-13

Applicant: 寿制药株式会社

Inventor： 富山泰 ,  横田昌幸

IPC: C07C29/143 ,  C07C67/31 ,  C07C33/22 ,  C07C69/65 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07D205/08 ,  C07D263/14

CPC classification number: C07D263/14 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/31 ,  C07D205/08 ,  C07C69/732

Abstract: 本发明为立体选择性地制造光学活性醇的方法，其特征在于，使用光学活性2-[双(4-甲氧基苯基)羟甲基]吡咯烷、硼氢化钠和氯三甲基硅烷将芳香族酮还原。利用该方法，则即便是大规模下也可以制造显示高对映选择性的光学活性醇。

公开(公告)号：CN101495117B

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN200780028593.0

申请日：2007-07-30

Applicant: 千寿制药株式会社 ,  田边三菱制药株式会社

Inventor： 泽嗣郎 ,  藤井博教

IPC: A61K31/437 ,  A61K9/08 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/36 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

CPC classification number: A61K9/0048 ,  A61K31/437 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明的目的是促进具有Rho激酶抑制活性的化合物对局部部分的渗透，并且提供甚至在减少给药频率时也能够维持给定的药物浓度的水性液体制剂。本发明通过水性液体制剂解决上述问题，所述水性液体制剂含有由下式(I)表示的化合物，其异构体和/或其药用酸加成盐，以及离子对试剂或水溶性聚合物，在所述式(I)中，每一个符号与说明书中定义的相同。