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公开(公告)号：CN1123276A
公开(公告)日：1996-05-29
申请号：CN95115218.1
申请日：1995-07-27
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07D235/02 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10
Abstract: 下面通式的环庚并咪唑衍生物(其中R1代表低级烷基，R2代表四唑基)制备同样化合物的方法及含这些化合物的治疗剂。本发明的新颖环庚并咪唑衍生物具有血管紧张肽II受体拮抗剂的活性，因此它用作高血压、充血性心力衰竭的治疗剂或眼内压力降低剂。
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公开(公告)号：CN101863751B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201010167897.9
申请日：2010-04-16
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07C49/717 , C07C45/67 , C07C45/65
Abstract: 包含下述工序的γ-崖柏素的制备方法(1)第1工序：在N，N-二甲基甲酰胺溶剂中，使环戊二烯与氨基钠反应，配制成环戊二烯钠，使该环戊二烯钠与异丙基化剂反应而得到异丙基环戊二烯的混合物，(2)第2工序：使上述异丙基环戊二烯的混合物与二氯乙烯酮反应，得到7，7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物，以及(3)第3工序：在碱性条件下，将上述7，7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物进行溶剂分解，通过结晶从得到的粗生成物中分离γ-崖柏素。依照此方法，可以价廉简便且收率高地得到作为医药的中间体而使用的γ-崖柏素。
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公开(公告)号：CN1422667A
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN01130252.6
申请日：2001-12-07
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: A61K47/32 , A61K31/255
Abstract: 本发明是在蛋丙二烯钠中,配合作为减苦味剂的氢烷基甲基丙烯酸酯共聚物和/或谷氨酸化合物形成的口服制剂组合物。上述氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物最好是氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物E和/或氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物RS。谷氨酸化合物最好用L－谷氨酰胺、L－谷氨酸钠和L－谷氨酸钾中的至少1种。可大幅度减轻苦味,获得服用感优良的蛋丙二烯钠口服制剂组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101863751A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010167897.9
申请日：2010-04-16
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07C49/717 , C07C45/67 , C07C45/65
Abstract: 包含下述工序的γ-崖柏素的制备方法(1)第1工序：在N，N-二甲基甲酰胺溶剂中，使环戊二烯与氨基钠反应，配制成环戊二烯钠，使该环戊二烯钠与异丙基化剂反应而得到异丙基环戊二烯的混合物，(2)第2工序：使上述异丙基环戊二烯的混合物与二氯乙烯酮反应，得到7，7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物，以及(3)第3工序：在碱性条件下，将上述7，7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物进行溶剂分解，通过结晶从得到的粗生成物中分离γ-崖柏素。依照此方法，可以价廉简便且收率高地得到作为医药的中间体而使用的γ-崖柏素。
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公开(公告)号：CN1222316C
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN01130252.6
申请日：2001-12-07
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: A61K47/32 , A61K31/255
Abstract: 本发明是在蛋丙二烯钠中，配合作为减苦味剂的氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物和/或谷氨酸化合物形成的口服制剂组合物。上述氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物最好是氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物E和/或氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物RS。谷氨酸化合物最好用L-谷氨酰胺、L-谷氨酸钠和L-谷氨酸钾中的至少1种。可大幅度减轻苦味，获得服用感优良的蛋丙二烯钠口服制剂组合物。
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![2-氧代-2H-环庚并[b]呋喃类似物的制造方法](/CN/2012/8/8/images/201280042641.jpg)
公开(公告)号：CN103781773A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201280042641.2
申请日：2012-09-03
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07D307/93
CPC classification number: C07D307/93
Abstract: 以高收率、低成本及高纯度容易地获得可用作医药中间体的2-氧代-2H-环庚并[b]呋喃类似物的方法，其中，使以通式(Ⅰ)表示的2-氯环庚三烯酮类似物与丙二酸二甲酯在醇溶剂中于碱金属氢氧化物的存在下反应，制造以通式(Ⅱ)表示的2-氧代-2H-环庚并[b]呋喃类似物；式(Ⅰ)和式(Ⅱ)中，R为氢原子或者可具有支链的碳数1-5的低级烷基。
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公开(公告)号：CN1061655C
公开(公告)日：2001-02-07
申请号：CN95115611.X
申请日：1995-09-05
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07D403/10 , C07D235/02 , C07D257/04
CPC classification number: C07D235/02 , C07D403/10 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及通式(4)的庚环并咪唑衍生物的制备方法，包括使用通式(1)化合物与通式(2)化合物反应。式中R1是氢或异丙基；R2代表低级烷基，A和A1为独立地位于4或8位的取代基，当A是氢时A1是氢或羟基，或A和A1可形成氧代基团或＝CHCOOR3(R3代表低级烷基)线……是两个双键或饱和单键；X是卤原子或三氟甲磺酸基，Y代表-B(OH)2或-Sn(R5)3(R5代表低级烷基)。
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公开(公告)号：CN1127752A
公开(公告)日：1996-07-31
申请号：CN95115611.X
申请日：1995-09-05
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07D403/10 , C07D235/02 , C07D257/04
CPC classification number: C07D235/02 , C07D403/10 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及通式(4)的庚环并咪唑衍生物的制备方法，包括使用通式(1)化合物与通式(2)化合物反应。式中R1是氢或异丙基；R2代表低级烷基，A和A1为独立地位于4或8位的取代基，当A是氢时A1是氢或羟基，或A和A1可形成氧代基团或＝CHCOOR3(R3代表低级烷基)线是两个双键或饱和单键；X是卤原子或三氟甲磺酸基，Y代表-B(OH)2或-Sn(R5)3(R5代表低级烷基)。
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