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公开(公告)号：CN102351681A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110233962.8
申请日：2011-08-16
Applicant: 浙江大学 , 临海市利民化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种连续合成三氟乙酰氯和硫酰氟的方法，其过程是：将三氧化硫和三氟三氯乙烷（F113a）按摩尔比1:1在塔中下部连续通入装有催化剂和填料的反应精馏塔，控制塔釜温度为120～130℃、塔顶回流比为2.5～3，塔釜液进入硫酰氯分离塔进行精馏分离，该塔塔釜温度为145～150℃、回流比为0.5～1.0，分离塔釜中的焦硫酰氯返回至反应精馏塔中上部，塔顶馏出的硫酰氯经加热至150℃后与预热好的回收与新加入氟化氢气体一起进入内装钯/炭催化剂的反应器，控制反应温度为150～160℃，反应产物经冷阱分离出未反应的氟化氢返回至反应器套用，然后经降膜吸收分离氯化氢、干燥、压缩、冷凝得到硫酰氟。本发明的优点是：原料价廉易得，副产物硫酰氯可直接用于硫酰氟合成。
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公开(公告)号：CN102219659A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110109248.8
申请日：2011-04-29
Applicant: 浙江大学 , 临海市利民化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种合成1,1-二氯原乙酸三乙酯和1,1-二氯原乙酸三甲酯的方法。其过程是：将1摩尔1,1,1-三氟-2,2,2-三氯乙烷（F113a）、4～8摩尔乙醇钠或甲醇钠、20～80摩尔乙醇或甲醇在高压釜中于120～180℃反应5～30小时，直到F113a转化率大于99%；反应物经减压蒸馏回收乙醇或甲醇，残余物加水溶解，乙醚萃取，乙醚相水洗，常压蒸馏回收乙醚，再减压分馏收集产品馏分，即可得到1,1-二氯原乙酸三乙酯或1,1-二氯原乙酸三甲酯。本发明的优点是：所采用的主要原料F113a是F113生产过程中的副产物，因此价廉易得；与文献报道方法相比本发明的合成方法反应收率高，三废少。
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公开(公告)号：CN1311265A
公开(公告)日：2001-09-05
申请号：CN01102874.2
申请日：2001-02-13
Applicant: 浙江皇马化工集团有限公司 , 浙江大学
IPC: C08G65/48
Abstract: 一种甲基或乙基封端聚醚的合成方法,在碱性缓释微胶囊催化剂的作用下,将聚醚和硫酸二甲酯或硫酸二乙酯在0～80℃的温度下进行醚化反应,反应结束后以酸碱中和及洗涤处理后得到甲基或乙基封端聚醚。所述的催化剂可为碱金属氢氧化物或碱金属氢氧化物与碱金属碳酸盐的混合物与可溶性碱土金属盐的水溶液作用后形成的碱性缓释微胶囊。本发明使用不含水的碱性无机固体微胶囊,可以在反应过程中缓慢释放强碱,确保反应选择性和封端率。
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公开(公告)号：CN1274745A
公开(公告)日：2000-11-29
申请号：CN99104684.6
申请日：1999-05-25
Applicant: 浙江大学 , 杭州澳鹏贸易有限公司
IPC: C10M173/00
Abstract: 本发明公开了一种用于高速灌装线水基润滑剂的组成。它的组成:脂肪醇聚氧乙烯醚2%～10%,脂肪胺聚氧乙烯醚2%～10%,脂肪基酰胺聚氧乙烯醚2%～10%,脂肪烃基咪唑啉2%～10%,脂肪酸1%～8%,水补足到100%。本发明的优点是:1.采用非离子表面活性剂为主体,耐硬水性强,不会产生“皂垢”;2.具有良好的润滑性,在高速灌装线上不会倒瓶;3.具有一定的杀菌能力;4.具有较好的清洁能力;5.具有较好的防锈性。
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公开(公告)号：CN116236816A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310312514.X
申请日：2023-03-28
Applicant: 浙江大学
IPC: B01D11/04
Abstract: 本发明公开了一种复合筛板萃取塔及其在低界面张力萃取体系中的应用，由搅拌段和澄清段交替组成，搅拌段上端设有复合筛板A，下端设有复合筛板B，复合筛板A和B的两面分别为两种不同亲疏水性质的材料，其中一面为亲水材料，另一面为疏水材料，当萃取塔中油相为分散相时，亲水材料面朝向澄清段，疏水材料面朝向搅拌段，当萃取塔中水相为分散相时，亲水材料面朝向搅拌段，疏水材料面朝向澄清段。该复合筛板萃取塔处理低界面张力萃取体系时能够实现分散相液滴“分散‑聚并‑再分散”的循环，不易乳化，操作范围宽，设备通量大，萃取效率显著提高，解决了低界面张力萃取体系易乳化、难聚并、通量小、效率低的难题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108164389B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201810109001.8
申请日：2018-02-05
Applicant: 浙江大学 , 浙江皇马科技股份有限公司
IPC: C07C21/067 , C07C17/10
Abstract: 本发明涉及一种高选择性2‑甲基烯丙基氯的合成方法及合成反应器，是以异丁烯和氯气为原料，在有冷却面的微通道反应器中进行气相氯化反应得到。异丁烯和氯气在T字型微通道反应器中进行反应，其混合速度极快，同时，巨大的单位反应体积换热面积可保证反应在基本恒定的温度下稳定进行，可控性好；因此可有效抑制因局部温度过高引起的副反应，反应选择性高，不会产生结焦现象。
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公开(公告)号：CN108299151B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201810134166.0
申请日：2018-02-09
Applicant: 浙江大学 , 浙江皇马科技股份有限公司
IPC: C07C17/25 , C07C17/383 , C07C21/067
Abstract: 本发明涉及一种由1,2‑二氯叔丁烷制备2‑甲基烯丙基氯的方法，是以1,2‑二氯叔丁烷和氢氧化钠水溶液为原料，在组合式精馏塔中通过反应精馏消除氯化氢得到2‑甲基烯丙基氯。组合式精馏塔下部为板式塔，上部为填料塔，顶部有内回流冷凝器。氢氧化钠水溶液从板式塔的第1块板加入，1,2‑二氯叔丁烷从板式塔中部加入。本发明的优点是原料1,2‑二氯叔丁烷转化充分，2‑甲基烯丙基氯选择性高。
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公开(公告)号：CN104774132B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201510108091.5
申请日：2015-03-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用萃取精馏分离环己烷和正丙醇混合物的方法。它以二甲基亚砜和N-甲基吡咯烷酮的混合物为萃取剂，待分离环己烷和正丙醇混合物由第15-40块理论板进入装有30-60块理论板的萃取精馏塔内，萃取剂由第5-20块理论板进入，环己烷由萃取精馏塔顶部采出，萃取剂和正丙醇由萃取精馏塔底部采出后由第10-20块理论板进入装有15-30块理论板的萃取剂回收塔，正丙醇由萃取剂回收塔顶部采出，萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。本发明的优点在于能耗低，产品纯度和收率高，工艺简单、安全、环保、无污染，可实现清洁生产。
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公开(公告)号：CN104774132A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510108091.5
申请日：2015-03-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用萃取精馏分离环己烷和正丙醇混合物的方法。它以二甲基亚砜和N-甲基吡咯烷酮的混合物为萃取剂，待分离环己烷和正丙醇混合物由第15-40块理论板进入装有30-60块理论板的萃取精馏塔内，萃取剂由第5-20块理论板进入，环己烷由萃取精馏塔顶部采出，萃取剂和正丙醇由萃取精馏塔底部采出后由第10-20块理论板进入装有15-30块理论板的萃取剂回收塔，正丙醇由萃取剂回收塔顶部采出，萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。本发明的优点在于能耗低，产品纯度和收率高，工艺简单、安全、环保、无污染，可实现清洁生产。
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公开(公告)号：CN104774130A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510108138.8
申请日：2015-03-12
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: Y02P20/51
Abstract: 本发明公开了一种用萃取精馏分离环己烷和异丙醇混合物的方法。它以二甲基亚砜和N,N-二甲基乙酰胺的混合物为萃取剂，待分离环己烷和异丙醇混合物由第15-40块理论板进入装有30-60块理论板的萃取精馏塔内，萃取剂由第6-20块理论板进入，环己烷由萃取精馏塔顶部采出，萃取剂和异丙醇由萃取精馏塔底部采出后由第10-20块理论板进入装有15-30块理论板的萃取剂回收塔，异丙醇由萃取剂回收塔顶部采出，萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。本发明的优点在于能耗低，回收率高，工艺简单、安全、环保、无污染，可实现清洁生产。
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