-
公开(公告)号：CN107812008B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201711128576.6
申请日：2017-11-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种近红外荧光成像小分子抗癌纳米药物的制备方法，具体做法为用疏水性药物UA和PTX制备成纳米胶束，再以此纳米胶束为载体与亲水性的ICG共组装成纳米药物。本发明的目的在于通过具有抗癌活性的UA、PTX和光敏剂ICG通过π‑π堆积静电力相互作用制备近红外荧光成像小分子抗癌纳米药物的制备方法，以解决现有技术中人工合成的载体纳米体系复杂、质控困难、作用机制不明确和代谢不清楚等问题，以达到光疗和化疗协同治疗肿瘤的目的。
-
公开(公告)号：CN107349432B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710562955.X
申请日：2017-07-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种负载索拉菲尼/siRNA的介孔二氧化硅‑乳糖醛酸靶向纳米颗粒及其在制备抗癌治疗药物上的应用。所述靶向纳米颗粒是将介孔二氧化硅纳米颗粒经表面氨基化修饰后，将索拉菲尼负载在其内孔道中，将乳糖醛酸共价偶联到其外表面上，并通过静电吸附作用，将siRNA吸附到其外表面而构成。本发明这一载药体系不仅可提高siRNA的稳定性，还可实现索拉菲尼的靶向给药，从而有效减轻其对正常细胞的毒副作用。
-
公开(公告)号：CN107875158B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201711128354.4
申请日：2017-11-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物的制备方法。所述的兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物是通过自组装技术由疏水性抗癌药物、水溶性靶标以及两亲性光敏剂共组装而成。本发明通过π－π堆积、疏水和静电力形成的具有化疗及光疗一体化功能的共组装无载体纳米药物以解决现有技术中人工合成载体作用机制不明确，体内代谢以及大多数肿瘤在单一治疗方法下不能有效地被抑制或仍然缓慢增长等问题。
-
公开(公告)号：CN108465105A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810377798.X
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种基于PAMAM树状分子负载胰岛素的纳米经皮制剂的制备及其在抗糖尿病方面的应用。所述制剂其由背衬层、载药层和防粘层组成，载药层组分包括纳米化胰岛素、压敏胶、促渗剂、交联剂和基质，载药层以凝胶形式被封闭于背衬层和防粘层之间；本发明以PAMAM树状分子负载胰岛素的纳米颗粒，利用其缓释特性，能够延长药物作用时间，保证药物作用的前体下减少给药剂量，减轻或避免药物毒副作用，同时将胰岛素纳米装载于经皮给药系统中，使用更加方便。
-
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105963304B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610518493.7
申请日：2016-07-05
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/56 , A61K31/155 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种具有协同抗肿瘤转移或抗肿瘤作用的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物的应用，该药物组合物的特征在于包含如式I所示的化合物和二甲双胍I；其中式I中的R为羟基或者乙酰氧基；其中式I所示的化合物与二甲双胍的物质的量比为10‑20:500‑20000。该药物组合物，即含有熊果酸及其衍生物和二甲双胍的联合使用对癌细胞的增殖具有显著的抑制作用。
-
-
公开(公告)号：CN107970242A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711298950.7
申请日：2017-12-08
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/517 , A61K31/337 , A61K9/50 , A61K47/04 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种负载紫杉醇/厄洛替尼的介孔二氧化硅-透明质酸混合靶向纳米颗粒及其在制备抗癌药物上的应用。所述靶向纳米颗粒是将介孔二氧化硅纳米颗粒经表面氨基化修饰后，将透明质酸共价偶联到其外表面上，再将紫杉醇、厄洛替尼分别负载在其内孔道中后，将两种介孔二氧化硅纳米颗粒按比例混合。本发明不仅可提高紫杉醇的稳定性，还可实现紫杉醇/厄洛替尼的靶向给药，并通过两者联用起到协同抗肿瘤转移的效果。
-
公开(公告)号：CN107349432A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710562955.X
申请日：2017-07-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种负载索拉菲尼/siRNA的介孔二氧化硅-乳糖醛酸靶向纳米颗粒及其在制备抗癌治疗药物上的应用。所述靶向纳米颗粒是将介孔二氧化硅纳米颗粒经表面氨基化修饰后，将索拉菲尼负载在其内孔道中，将乳糖醛酸共价偶联到其外表面上，并通过静电吸附作用，将siRNA吸附到其外表面而构成。本发明这一载药体系不仅可提高siRNA的稳定性，还可实现索拉菲尼的靶向给药，从而有效减轻其对正常细胞的毒副作用。
-
公开(公告)号：CN106581693A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710053140.9
申请日：2017-01-24
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K49/0052 , A61K31/56 , A61K49/0093
Abstract: 一种具有抗癌活性的熊果酸偶联物作为药物载体或者分子探针载体的应用；所述的熊果酸偶联物其特征在于其为熊果酸或其衍生物的羧基与胍类药物的氨基以酰胺键的形式相连接形成偶联物。具体应用在于熊果酸偶联物包载药物或者分子探针形成纳米粒。本发明所涉及的偶联物作为载体具有一定的抗癌效果但有没有太大的细胞毒性，合成简单方便；通过溶剂交换法自组装成为纳米粒,作为抗癌药物或荧光物质的载体，有效地解决了一系列抗癌药物水溶性问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
131
records
(took 0.028 seconds)
