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公开(公告)号：CN108553639A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810377863.9
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖/胰岛素纳米缓释经皮制剂及其制备方法。本发明以天然高分子载体--壳聚糖包载胰岛素，制备出一种纳米降血糖制剂。胰岛素是体内唯一能降低血糖的激素，载药层由胰岛素和壳聚糖、传递体、促渗剂和增塑剂组成，通过水溶性较好的壳聚糖将难溶于水的胰岛素包载形成纳米溶液从而制得制剂。本发明实现无痛、缓释、便捷的给药，纳米粒载体可保护胰岛素避免生物体酶的破坏,提高生物利用度,具有缓释作用，同时降低副作用，具有经皮吸收率快、安全稳定、缓释给药以及无痛便捷等特点。本发明的壳聚糖/胰岛素纳米经皮制剂制备工艺简单，生产成本低，工艺易于放大。
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公开(公告)号：CN113975245B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202111242030.X
申请日：2021-10-25
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/704 , A61K36/258 , A61K47/46 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61P9/10 , A61P39/06 , B82Y40/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于纳米药物领域，具体涉及一种基于人参皂苷的仿生纳米递药系统的制备方法。本发明以具有抗氧化、降血脂作用的纳米硒为药物载体，递送具有促进脂质代谢和抗炎作用的药物人参皂苷，同时结合血小板膜固有的靶向斑块能力制备得到低毒、生物相容性好、可靶向病灶部位的仿生纳米递药系统，该体系分别保留了纳米药物和血小板膜的优势，可以显著提高动脉粥样硬化斑块处的药物浓度富集，降低毒副作用，具有广阔的潜在临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113975245A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111242030.X
申请日：2021-10-25
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/704 , A61K36/258 , A61K47/46 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61P9/10 , A61P39/06 , B82Y40/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于纳米药物领域，具体涉及一种基于人参皂苷的仿生纳米递药系统的制备方法。本发明以具有抗氧化、降血脂作用的纳米硒为药物载体，递送具有促进脂质代谢和抗炎作用的药物人参皂苷，同时结合血小板膜固有的靶向斑块能力制备得到低毒、生物相容性好、可靶向病灶部位的仿生纳米递药系统，该体系分别保留了纳米药物和血小板膜的优势，可以显著提高动脉粥样硬化斑块处的药物浓度富集，降低毒副作用，具有广阔的潜在临床应用前景。
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公开(公告)号：CN108272745B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810376292.7
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K31/56 , A61K31/155 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种二甲双胍/熊果酸纳米口服制剂及其制备方法，其是通过自组装纳米技术，将二甲双胍与五环三萜类天然产物熊果酸自组装成粒径为180~220 nm左右的纳米颗粒，并与主要辅料、附加辅料、稳定剂共同制成纳米口服制剂，本发明所得纳米口服制剂具有缓释的作用，可以减轻普通口服盐酸二甲双胍制剂所带来的副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108272745A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810376292.7
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K31/56 , A61K31/155 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种二甲双胍/熊果酸纳米口服制剂及其制备方法，其是通过自组装纳米技术，将二甲双胍与五环三萜类天然产物熊果酸自组装成粒径为180~220 nm左右的纳米颗粒，并与主要辅料、附加辅料、稳定剂共同制成纳米口服制剂，本发明所得纳米口服制剂具有缓释的作用，可以减轻普通口服盐酸二甲双胍制剂所带来的副作用。
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公开(公告)号：CN107812008A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711128576.6
申请日：2017-11-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种近红外荧光成像小分子抗癌纳米药物的制备方法，具体做法为用疏水性药物UA和PTX制备成纳米胶束，再以此纳米胶束为载体与亲水性的ICG共组装成纳米药物。本发明的目的在于通过具有抗癌活性的UA、PTX和光敏剂ICG通过π-π堆积静电力相互作用制备近红外荧光成像小分子抗癌纳米药物的制备方法，以解决现有技术中人工合成的载体纳米体系复杂、质控困难、作用机制不明确和代谢不清楚等问题，以达到光疗和化疗协同治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN108553639B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201810377863.9
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖/胰岛素纳米缓释经皮制剂及其制备方法。本发明以天然高分子载体‑‑壳聚糖包载胰岛素，制备出一种纳米降血糖制剂。胰岛素是体内唯一能降低血糖的激素，载药层由胰岛素和壳聚糖、传递体、促渗剂和增塑剂组成，通过水溶性较好的壳聚糖将难溶于水的胰岛素包载形成纳米溶液从而制得制剂。本发明实现无痛、缓释、便捷的给药，纳米粒载体可保护胰岛素避免生物体酶的破坏,提高生物利用度,具有缓释作用，同时降低副作用，具有经皮吸收率快、安全稳定、缓释给药以及无痛便捷等特点。本发明的壳聚糖/胰岛素纳米经皮制剂制备工艺简单，生产成本低，工艺易于放大。
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公开(公告)号：CN107812008B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201711128576.6
申请日：2017-11-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种近红外荧光成像小分子抗癌纳米药物的制备方法，具体做法为用疏水性药物UA和PTX制备成纳米胶束，再以此纳米胶束为载体与亲水性的ICG共组装成纳米药物。本发明的目的在于通过具有抗癌活性的UA、PTX和光敏剂ICG通过π‑π堆积静电力相互作用制备近红外荧光成像小分子抗癌纳米药物的制备方法，以解决现有技术中人工合成的载体纳米体系复杂、质控困难、作用机制不明确和代谢不清楚等问题，以达到光疗和化疗协同治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN108465105A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810377798.X
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种基于PAMAM树状分子负载胰岛素的纳米经皮制剂的制备及其在抗糖尿病方面的应用。所述制剂其由背衬层、载药层和防粘层组成，载药层组分包括纳米化胰岛素、压敏胶、促渗剂、交联剂和基质，载药层以凝胶形式被封闭于背衬层和防粘层之间；本发明以PAMAM树状分子负载胰岛素的纳米颗粒，利用其缓释特性，能够延长药物作用时间，保证药物作用的前体下减少给药剂量，减轻或避免药物毒副作用，同时将胰岛素纳米装载于经皮给药系统中，使用更加方便。
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