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公开(公告)号：CN116283817A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310293220.7
申请日：2023-03-22
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D271/08 , A61K31/4245 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P37/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明属于医药化学领域，具体公开了一类NO供体型HDAC抑制剂、组合物及其用途，所述抑制剂为式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或氘代物。本发明还公开了包含该类抑制剂的药物组合物，所述抑制剂可以用于制备抗肿瘤、阿尔茨海默症和/或自身免疫性疾病等药物。并且本发明制备的化合物均具有HDAC抑制活性，经药效学实验表明，本发明所涉及的化合物可用作肿瘤、阿尔茨海默症和/或自身免疫性疾病等的治疗药物。
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公开(公告)号：CN115884967A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202180040694.X
申请日：2021-04-01
Applicant: 拜耳公司
IPC: C07D257/06 , A01N43/82 , C07D271/08 , A01N43/713
Abstract: 本发明涉及取代的间苯二酸二酰胺及其作为除草剂的用途。公开的是具有通式(I)的间苯二甲酸二酰胺作为除草剂。在该式(I)中，Z1和Z2代表基团如烷基、环烷基和苯基。W1和W2代表基团如氢、烷基、环烷基和卤素。Q代表杂环如四唑基。
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公开(公告)号：CN111909107B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN201910387782.1
申请日：2019-05-10
Applicant: 药康众拓(江苏)医药科技有限公司
IPC: C07D271/08 , C07D413/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61P33/06 , A61P3/10 , A61K31/4245 , A61K31/454
Abstract: 本发明公开了特定结构的杂环羟肟类化合物及其药学上可接受的盐、异构体、前体药物或溶剂合物，以及含有上述杂环羟肟类化合物作为有效成分的药物组合物，并进一步通过实验验证上述化合物和药物组合物具有对吲哚胺‑2,3‑双加氧酶和组蛋白去乙酰化酶的双重抑制作用，可应用于制备治疗2,3‑吲哚胺双加氧酶和组蛋白去乙酰化酶调节异常有关的疾病的药物，所述疾病包括癌症、神经变性疾病、艾滋病、老年痴呆、疟疾和糖尿病等，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115667231A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202180038843.9
申请日：2021-04-01
Applicant: 拜耳公司
IPC: C07D257/06 , C07D271/08 , C07D403/12 , C07D413/12 , A01N43/713
Abstract: 本发明涉及作为除草剂的具有通式(I)的间苯二甲酸二酰胺。在该式(I)中，X和Y代表例如氢、烷基和卤素等基团。Z1和Z2代表例如烷基、环烷基和苯基等基团。Q代表杂环例如四唑基。
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公开(公告)号：CN110248931B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN201880008506.3
申请日：2018-09-20
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D271/08 , A61K31/4245 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种双加氧酶抑制剂的盐及其制备方法和用途，具体涉及一种具有通式(I)结构的(Z)‑N‑(3‑溴‑4‑氟‑苯基)‑4‑((2‑(N‑(环丙基磺酰基)‑S‑甲基亚磺酰亚胺)乙基)氨基)‑N'‑羟基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑甲脒的盐、制备方法及其应用以及含有治疗有效量的该盐的药物组合物。广泛应用于治疗或预防癌症或肿瘤、病毒感染、抑郁症、神经变性病症、创伤、年龄相关的白内障、器官移植排斥或自身免疫疾病，有望开发成新一代免疫抑制剂，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115340506A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210957189.8
申请日：2022-08-10
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D271/08 , C06B23/00
Abstract: 本发明提供一种4‑氨基‑3‑硝氨基噁二唑铜含能化合物，结构式如式Ⅰ所示：通过将二氨基呋咱在浓硫酸和硝酸铵作用下进行硝化并与氨水反应后，加入三水合硝酸铜反应得到4‑氨基‑3‑硝氨基噁二唑铜含能化合物。本发明制备出一种晶体结构独特，氧平衡较高，能量较高的有机金属配合物作为新型富氧含能材料应用于推进剂的燃速调节剂；合成步骤简短，在配合物的合成过程中使用的溶剂为蒸馏水，与现有技术中使用较多的有机溶剂相比，其对环境绿色无污染。
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公开(公告)号：CN108863976B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN201811051727.7
申请日：2018-09-10
Applicant: 郑州泰基鸿诺医药股份有限公司
IPC: C07D271/08 , C07D413/12 , C07F9/6584 , C07F9/6571 , C07F9/653 , A61K31/4245 , A61K31/664 , A61K31/665 , A61K31/675 , A61K31/4523 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/00 , A61P25/28 , A61P37/00 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P27/12 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种式Ⅰ或式Ⅱ所示的化合物，其中的各符号如权利要求中所定义。本发明的式Ⅰ或式Ⅱ所示化合物可用作IDO调节剂，并具体公开了其用于制备治疗IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病的药物方面的用途。
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公开(公告)号：CN114920710A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210700885.0
申请日：2017-04-27
Applicant: 鲁南制药集团股份有限公司
IPC: C07D271/08 , A61K31/4245 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P27/12 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/00
Abstract: 本发明涉及药物领域，特别涉及含有呋咱结构的亚氨脲衍生物及其组合物，该衍生物及其组合物可用于制备治疗具有吲哚胺2,3‑双加氧酶介导的色氨酸代谢途径的病理学特征疾病的药物。本发明还涉及用于制备该衍生物及其中间体的方法。
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公开(公告)号：CN111943907B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202010835042.2
申请日：2020-08-19
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D271/08 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种TNT、TNP检测探针的制备方法，属于小分子荧光材料领域。本发明将3,4‑二氨基呋咱与碳酸氢钠反应，并将其用DMSO/H2O重结晶，制备出3,3′‑二氨基‑4,4′‑偶氮呋咱；将3,3′‑二氨基‑4,4′‑偶氮呋咱和2‑羟基‑1‑萘甲醛反应制备双功能荧光分子探针；将产物过滤洗涤并烘干称重，得暗红色固体产物，得到最终产品。该探针实现在紫外和荧光两个通道上对TNT和TNP同时快速选择性识别，尤其是在荧光通道，加入TNT和TNP以后不仅探针分子的荧光强度发生不同程度的淬灭而且发射峰也出现不同程度的红移，这对于区别性检测TNT和TNP十分有效。
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公开(公告)号：CN114409610B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210317309.8
申请日：2022-03-29
Applicant: 山东大学
IPC: C07D271/08 , A61K31/4245 , A61P9/10 , A61P7/10 , A61P7/08 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种噁二唑衍生物及其制备方法和用途。所述噁二唑衍生物结构式如（Ⅰ）所述，可用于治疗缺血性脑血管疾病，尤其是缺血性脑中风，针对脑缺血再灌注损伤急性期或慢性期患者，可有效增加脑血流量，降低脑血管通透性，减少死亡率，促进损伤神经功能恢复。
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