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公开(公告)号：CN114184562B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202111401868.9
申请日：2021-11-19
Applicant: 北京赛升药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及药品、生物制品产品领域，具体涉及一种利用发色底物法测定尿激酶活性的方法。本发明提供的发色底物法测定尿激酶活性的方法，是以L‑焦谷氨酰甘氨酸‑L‑精氨酸‑对硝基苯胺盐酸盐作为发色底物，通过建立产物吸光值和尿激酶量的线性关系，并据此计算样品尿激酶的相应酶活；线性关系回归方程为：y＝0.0074x+0.0775，r＝0.9999；其中，x为样品尿激酶的活性；y为样品尿激酶的酶解产物对硝基苯胺在波长405nm处的吸光值。本发明所述的尿激酶活性测定方法使用试剂少、操作相对简单、准确性更高，其板间及板内精密度好，平均回收率高。该方法检测时间更短、尿激酶适用检测范围更宽，可满足现有工业多规格剂量的生产检测需求，具有更高效、更经济的优势。
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公开(公告)号：CN117105153A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310982332.3
申请日：2023-08-05
Applicant: 北京赛升药业股份有限公司
Abstract: 本申请涉及一种瓶体分装运输线，涉及瓶体输送装置技术领域，包括若干输送装置和位于相邻两运输装置之间的转移装置；所述运输装置包括机架、转动设置于机架两端的转动辊、绕设于转动辊的输送带、用于驱动其中至少一个转动辊转动的驱动件，所述输送带的表面设置有若干用于供瓶体的插设的限位孔；所述转移装置用于将其中一个输送带上的瓶体转移至下一输送带上。瓶体插入限位孔内，有利于限制瓶体沿输送带的长度方向相对于输送带的移动，以减小瓶体在输送过程中发生打滑的可能性，从而有利于减小瓶体之间发生相互接触、抵推而导致瓶体发生破裂的风险。
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公开(公告)号：CN112143768B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202011052552.9
申请日：2020-09-29
Applicant: 北京赛升药业股份有限公司
IPC: C12P21/06 , C07K14/575 , C07K1/34 , C12N15/10
Abstract: 本发明涉及DNA和胸腺肽制备技术领域，具体涉及一种利用小牛胸腺联合制备DNA和胸腺肽的方法。本发明提供的联合制备方法包括：将小牛胸腺经蛋白酶K酶解得到酶解液，将酶解液的上清液经超滤分离后，将超滤的透过液用于分离胸腺肽，将超滤的截留液用于分离DNA。该制备方法可以小牛胸腺为原料同时制备DNA和胸腺肽，胸腺肽的提取效率高，分子量小且均一，便于人体吸收，且没有化学试剂残留，同时DNA的纯度和收率也较高，且DNA提取过程不使用有机试剂，减少了环境污染。
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公开(公告)号：CN108918749B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810785786.0
申请日：2018-07-17
Applicant: 北京赛升药业股份有限公司
IPC: G01N30/89
Abstract: 本发明涉及一种蛇毒纤溶酶的反相HPLC检测方法。所述检测方法的检测条件为：(1)反相柱：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；(2)流动相A为：0.1％的三氟乙酸的5％乙腈溶液；(3)流动相B为：0.08％的三氟乙酸的80％乙腈溶液。本发明通过建立专属性强及重现性、稳定性、及精密度良好的含量测定方法，能够有效控制纤溶酶的质量，使纤溶酶质量达到稳定、可控、高效及安全。
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公开(公告)号：CN107857800B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201711099973.5
申请日：2017-11-09
Applicant: 北京赛升药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种长效整合素抑制剂或其生理上可接受的盐及其应用。所述长效整合素抑制剂具有抑制肿瘤血管生成、整合素亲和性和结合能力整合素阻断剂，经修饰后的多肽衍生物能够显著延长多肽的半衰期；多肽衍生物及其可用药盐可用于实体肿瘤的预防和治疗。本发明设计的长效多肽衍生物科学、合理、可行有效，能作为制备治疗人类实体肿瘤的药物，为将来药物开发提供了新的思路和前景，具有显著的社会价值和市场价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110330447A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910640255.7
申请日：2019-07-16
Applicant: 北京赛升药业股份有限公司
IPC: C07C277/08 , C07C279/18 , C07C309/04 , C07C303/32 , G01N1/28 , G01N33/15
Abstract: 本发明属于中间体制备领域，具体涉及一种甲磺酸萘莫司他中间体的制备方法及其应用。所述甲磺酸萘莫司他中间体的制备方法包括：在溶剂中，邻/对氨基苯甲酸与单氰胺在催化剂作用下反应；其中所述催化剂为盐酸乙醇或盐酸甲醇，优选盐酸乙醇。本发明还提供利用该方法进一步制备甲磺酸萘莫司他杂质标准品的方法。采用本发明所述的甲磺酸萘莫司他中间体的制备方法，缩短了反应时间，提高了反应收率，降低了生产成本和储存压力，具有较大的实施价值和社会经济效益。同时通过杂质标准品对甲磺酸萘莫司他生产中杂质进行定性及定量分析，可以提高产品的质量标准，为安全用药提供重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN107857800A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711099973.5
申请日：2017-11-09
Applicant: 北京赛升药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种长效整合素抑制剂或其生理上可接受的盐及其应用。所述长效整合素抑制剂具有抑制肿瘤血管生成、整合素亲和性和结合能力整合素阻断剂，经修饰后的多肽衍生物能够显著延长多肽的半衰期；多肽衍生物及其可用药盐可用于实体肿瘤的预防和治疗。本发明设计的长效多肽衍生物科学、合理、可行有效，能作为制备治疗人类实体肿瘤的药物，为将来药物开发提供了新的思路和前景，具有显著的社会价值和市场价值。
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公开(公告)号：CN101381408B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200710121481.1
申请日：2007-09-06
Applicant: 北京赛升药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种治疗慢性疼痛的药物科博肽的提取方法、由该方法提取得到的科博肽、以及包含该科博肽的制剂。本发明的科博肽的提取方法为先用硫酸铵预处理眼镜蛇蛇毒原液，以除去蛇毒中的部分其它成分；通过超滤、透析或凝胶层析除盐浓缩，浓缩后用阳离子柱进行纯化，样品浓缩后冷冻干燥保存。所述科博肽制剂包括肠溶制剂、直肠给药制剂、结肠定位给药制剂等。本发明所提供的科博肽提取纯化工艺，提取的科博肽纯度大于95％，产率达到70％，方法简单、可靠，节约了成本和时间。
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公开(公告)号：CN101926999B
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN200910087427.9
申请日：2009-06-22
Applicant: 北京赛升药业股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K38/48 , A61P17/02 , A61P31/02 , A61P7/04 , A61K31/14 , A61K31/155 , A61K31/79 , A61K31/121 , A61K36/78 , A61K36/8962 , A61K36/35 , A61K36/185
Abstract: 本发明提供了一种止血消毒剂，在止血消毒剂的溶液中，包含浓度为0.1～50u/ml的止血生物酶、具有能够达到杀菌消毒效果的浓度的消毒剂、以及浓度为1～100mg/ml的蛋白保护剂。该止血消毒剂更适用于外科手术中皮肤、粘膜、或组织的创面清洗消毒以及外伤伤口的止血和消毒。本发明还提供了该止血消毒剂的制备方法，所述制备方法包括下述步骤：配制止血消毒剂的溶液，其中，包含0.1～50u/ml的止血生物酶、具有能够达到杀菌消毒效果的浓度的消毒剂、以及浓度为1～100mg/ml的蛋白保护剂。
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公开(公告)号：CN113607869B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202110796952.9
申请日：2021-07-14
Applicant: 北京赛升药业股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及药物检测技术领域，具体公开了利用气相色谱法检测安替安吉肽中残留溶剂的方法及应用。本发明的利用气相色谱法检测安替安吉肽中残留溶剂的方法，其残留溶剂为二甲基亚砜，进样方式为直接进样，程序升温的方式为：起始温度50℃‑60℃，保持1‑2min；再以20℃/min的升温速率升至210℃‑220℃，保持4‑6min，13‑16min结束。本发明的气相色谱检测方法，灵敏度强，专属性、稳定性及准确度良好，能够有效控制安替安吉肽的质量，使安替安吉肽质量达到稳定、可控及安全。
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