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公开(公告)号:CN118930639A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411214183.7
申请日:2024-08-31
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于卵黄抗体制备技术领域,具体为一种简捷高效提取卵黄抗体的方法,包括如下步骤:(1)配置羟丙基甲基纤维素溶液:向纯化水中加入羟丙基甲基纤维素,使羟丙基甲基纤维为0.2%‑1.0%;(2)收集高免蛋卵黄:收集免疫产蛋母鸡的所产的高免蛋,将其表面进行消毒,分离出卵黄;(3)卵黄充分搅拌后与羟丙基甲基纤维素溶液按1:3‑1:6的体积比例混匀,得到卵黄混合液,并调节pH至4.9‑5.1;(4)静置并收集上清液,将上清液过滤除菌后得到卵黄抗体液,本发明提供的卵黄抗体的制备方法操作简便,生产效率高,生产成本低,得到的卵黄抗体效价高、产量大,可代替现有的抗体提取工艺,具有较好的推广价值。
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公开(公告)号:CN118987202A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411081418.X
申请日:2024-08-08
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于卵黄抗体制备技术领域,具体为一种防治禽流感的口服卵黄抗体的制备方法,包括如下步骤:S1,制备卵黄抗体液;S2,制备口服卵黄抗体:所述口服卵黄抗体的有效成分由卵黄抗体液70‑85份,硫糖铝5‑10份,壳聚糖5‑10份,海藻糖5‑10份,山梨醇0.1份配制而成;S1中,卵黄抗体液用含有羟丙基甲基纤维素的溶液和高免蛋的卵黄原液制备而成,本发明提供的口服卵黄抗体的制备方法,加入硫糖铝,壳聚糖,海藻糖和山梨醇后,保护了消化道胃酸和胃蛋白酶对抗体的分解破坏,同时实现了有效物质的缓释,延长了抗体有效成分的效力试验,保证了口服卵黄抗体抗菌防腐作用。
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公开(公告)号:CN111569056B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202010455785.7
申请日:2020-05-26
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
Abstract: 本发明涉及免疫学技术领域,尤其涉及一种猪轮状病毒疫苗、制备该疫苗的抗原及其编码序列,本发明提供了SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的抗原,包括编码该抗原的核苷酸序列,本发明还提供了一种制备该抗原的方法。用于制备猪轮状病毒疫苗的抗原的免疫效果较好,通过对编码该抗原的核苷酸序列进行改造,使抗原在大肠杆菌中的可溶性表达量明显增加,且制备程序简单,适于低成本大规模的工业化生产。
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公开(公告)号:CN106754535B
公开(公告)日:2020-07-24
申请号:CN201611261996.7
申请日:2016-12-31
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种弱毒肠炎沙门氏菌rSD株,其保藏编号为CGMCC NO.13346。本发明所提供的弱毒肠炎沙门氏菌用于制备重组疫苗株。本发明另一个方面提供一种重组肠炎沙门氏菌活载体疫苗株,其基因组中包含IBDV的VP2基因。其中一个重组肠炎沙门氏菌活载体疫苗株的保藏编号为CGMCC NO.13251。本发明提供的弱毒肠炎沙门氏菌作为宿主所构建的重组疫苗株遗传稳定性好,在普通培养基连续传代20代,插入的外源基因没有发生任何突变;重组菌不含任何抗性,这符合现代细菌活疫苗的发展趋势,安全性好,不用考虑抗生素残留。重组菌生长繁殖性能良好,没有因为外源基因的插入而影响细菌的增殖。
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公开(公告)号:CN112760424A
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN202110238934.9
申请日:2021-03-04
Applicant: 山东信达基因科技有限公司 , 山东信得科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开一种基于RT‑RAA技术检测鸡传染性法氏囊病病毒的引物探针组合及试剂盒,所述引物探针组合中的引物和探针是以鸡传染性法氏囊病病毒的A片段VP2基因为目的基因进行设计获得,所述引物探针组合应用在基于RT‑RAA技术检测鸡传染性法氏囊病病毒的检测中。本发明中引物探针组合的设计实现了鸡传染性法氏囊病病毒能够通过RT‑RAA技术进行快速、准确的检测,弥补了现有传统检测技术的不足,非常适用于现场快速检测,与RT‑PCR法相比,RT‑RAA法是在恒温下反应,操作简单,摆脱了复杂仪器的束缚,不需变温,大大缩短了反应时间。
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公开(公告)号:CN111569056A
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN202010455785.7
申请日:2020-05-26
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
Abstract: 本发明涉及免疫学技术领域,尤其涉及一种猪轮状病毒疫苗、制备该疫苗的抗原及其编码序列,本发明提供了SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的抗原,包括编码该抗原的核苷酸序列,本发明还提供了一种制备该抗原的方法。用于制备猪轮状病毒疫苗的抗原的免疫效果较好,通过对编码该抗原的核苷酸序列进行改造,使抗原在大肠杆菌中的可溶性表达量明显增加,且制备程序简单,适于低成本大规模的工业化生产。
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公开(公告)号:CN106591200B
公开(公告)日:2020-03-20
申请号:CN201611269958.6
申请日:2016-12-31
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种弱毒肠炎沙门氏菌疫苗,其中的抗原是保藏编号为CGMCC NO.13251的重组肠炎沙门氏菌疫苗株。本发明提供的疫苗安全可靠,不会造成散毒危险;常规注射疫苗会产生应激,疫苗吸收效果不好,而本疫苗可以通过口服免疫,并且避免免疫原在到达肠粘膜之前被降解的可能;本疫苗集载体与佐剂为一体,不但能诱发机体产生体液免疫,而且能产生细胞免疫和粘膜免疫,既可以防控IBDV的侵害,又可以在一定程度上防控沙门氏菌的感染;本疫苗生产工艺简单方便,生产成本极低,不需提纯蛋白,只需将疫苗菌扩大培养,冻干即可,口服免疫,节省人力成本。
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公开(公告)号:CN106754535A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611261996.7
申请日:2016-12-31
Applicant: 山东信得科技股份有限公司 , 青岛信得药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种弱毒肠炎沙门氏菌rSD株,其保藏编号为CGMCC NO.13346。本发明所提供的弱毒肠炎沙门氏菌用于制备重组疫苗株。本发明另一个方面提供一种重组肠炎沙门氏菌活载体疫苗株,其基因组中包含IBDV的VP2基因。其中一个重组肠炎沙门氏菌活载体疫苗株的保藏编号为CGMCC NO.13251。本发明提供的弱毒肠炎沙门氏菌作为宿主所构建的重组疫苗株遗传稳定性好,在普通培养基连续传代20代,插入的外源基因没有发生任何突变;重组菌不含任何抗性,这符合现代细菌活疫苗的发展趋势,安全性好,不用考虑抗生素残留。重组菌生长繁殖性能良好,没有因为外源基因的插入而影响细菌的增殖。
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公开(公告)号:CN112746135A
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN202110238913.7
申请日:2021-03-04
Applicant: 山东信达基因科技有限公司 , 山东信得科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开一种基于RAA技术检测I群4型禽腺病毒的引物探针组合及试剂盒,所述引物探针组合中的引物和探针是以I群4型禽腺病毒特异性Hexon基因为目的基因进行设计获得,所述引物探针组合应用在基于RAA技术检测I群4型禽腺病毒的检测中。本发明中引物探针组合的设计实现了I群4型禽腺病毒能够通过RAA技术进行快速、准确的检测,弥补了现有传统检测技术的不足,非常适用于现场快速检测,与传统PCR法相比,RAA法是在恒温下反应,操作简单,摆脱了复杂仪器的束缚,不需变温,大大缩短了反应时间。
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公开(公告)号:CN112176108A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202011164496.8
申请日:2020-10-27
Applicant: 山东信达基因科技有限公司 , 山东信得科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于RAA技术检测鸭腺病毒3型的引物探针组合、试剂盒及检测方法,引物探针组合依据鸭腺病毒3型病毒特异性Hexon基因进行设计,该试剂盒及检测方法利用上述引物探针组合对待测样品进行RAA反应,根据扩增反应结果判断待测样品中是否含有鸭腺病毒3型病毒。该试剂盒及检测方法应用于对鸭腺病毒3型病毒的快速检测,实现了对鸭腺病毒3型病毒进行准确、快速、灵敏、方便的检测。
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