公开(公告)号：CN116023356A

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202111247575.X

申请日：2021-10-26

Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司

Inventor： 王廷春 ,  周清 ,  潘梅英 ,  方哲 ,  马仁强

IPC: C07D309/10

Abstract: 本发明属于天然药物提取领域，具体涉及一种羟基红花黄色素A的制备方法。所述羟基红花黄色素A制备方法包括以下步骤：提取与浓缩；絮凝；HZ色谱3#树脂柱分离；HZ001阳离子树脂交换；凝胶柱分离；浓缩与干燥。本发明的制备方法解决了目前的羟基红花黄色素A提取工艺存在的流程长、收率低、生产成本高的问题。本发明提供了一种制备工艺流程短，耗能低，产品纯度高的羟基红花黄色素A制备方法，有效提高羟基红花黄色素A的收率。

公开(公告)号：CN111285852A

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN202010255512.8

申请日：2020-04-02

Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司

Inventor： 马仁强 ,  田玉婷 ,  陆静云

IPC: C07D403/04 ,  C07C303/32 ,  C07C309/04

Abstract: 本发明涉及化合物晶型及其制备方法，具体涉及一种氘代奥希替尼药用盐晶型I及其制备方法和应用。本发明所述晶型以2θ角度表示的X射线粉末衍射图还在以下位置：5.49±0.2°、6.42±0.2°、11.01±0.2°、11.61±0.2°、12.46±0.2°、13.42±0.2°、14.22±0.2°、15.58±0.2°具有特征衍射峰。该晶型不易吸湿、更高的溶解度、具有更好的稳定性、更好的流动性及制剂加工性能，在制备EGFR酪氨酸激酶抑制剂药物中具有重要意义。本发明还公开了一种氘代奥希替尼药用盐的晶型I的制备方法，该制备方法所得晶型具有较高的纯度，收率更高。

公开(公告)号：CN107823124A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711099433.7

申请日：2017-11-09

Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司

Inventor： 马仁强 ,  田玉婷 ,  王栋 ,  谭舜 ,  徐丽 ,  马艺华

IPC: A61K9/06 ,  A61K31/335 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/10 ,  A61P17/04

CPC classification number: A61K9/06 ,  A61K9/0014 ,  A61K31/335 ,  A61K47/10 ,  A61K47/183 ,  A61K47/22

Abstract: 本发明公开了一种外用组合物及其剂，尤其具体公开了一种盐酸奥洛他定外用组合物及其乳膏剂，所述组合物包含盐酸奥洛他定。本发明的盐酸奥洛他定外用组合物直接作用于患处，增加了瘙痒部位皮肤的药物局部浓度，达到抗组胺和稳定肥大细胞的作用；不会产生口服给药的不良反应；可根据患病面积大小选择给药量，使用、携带方便，且其稳定性好；经药效实验证明，该组合物对治疗瘙痒性皮肤病具有显著效果；其乳膏剂工艺简单易行、成本低。

公开(公告)号：CN102727429B

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201210223576.5

申请日：2012-07-02

Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司

Inventor： 马占芝 ,  李皓 ,  刘宇 ,  丁百莲 ,  李志强 ,  詹君

IPC: A61K9/08 ,  A61K38/05 ,  A61K47/40 ,  A61P37/04

Abstract: 一种改善稳定性的匹多莫德注射液，其特征在于含有效成分匹多莫德的浓度为1~10%，优选5~8%；稳定剂为羟丙基-β-环糊精，与匹多莫德的重量比为1∶1～1∶8，优选1：2～1：5；碱优选为氢氧化钠和氨丁三醇的混合物，氢氧化钠的量是溶液重量的0.1~5%，优选0.5~2%、氨丁三醇的量是溶液重量优选0.3~1.5%；优选的pH值在6.5~7.0范围内。制备方法，其特征在于：先将稳定剂按与有效成分匹多莫德的重量比加入部分注射用水中溶解，再加入匹多莫德，搅拌至溶液澄清，加入碱性溶液调节pH为6.5~7.0，稀释至全量，注射用水中含有效成分匹多莫德的浓度如上，活性炭除热原，脱炭，0.22μm微孔滤膜过滤，灌装，充氮，熔封，121℃灭菌15min，即得成品。本注射液在灭菌后（121℃15min）及6个月考察期内的有关物质总和均更低，且能维持在0.2%以下；受温度的影响更小。

公开(公告)号：CN103520646A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201310494884.6

申请日：2013-10-21

Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司 ,  暨南大学

Inventor： 张荣华 ,  王廷春 ,  马仁强 ,  马艺华 ,  李淑琴 ,  杨丽

IPC: A61K36/9066 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明公开了一种治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法，由以下质量份的原料药制成：郁金20～80份，石菖蒲20～80份，首乌藤30～100份，白芍30～100份，丹参10～60份，茯苓20～80份，柏子仁20～80份。其制备方法包括：取郁金、石菖蒲和柏子仁，用10-15倍量的水回流提取，水蒸气蒸馏，收集挥发油，滤过，药渣与白芍、茯苓、首乌藤、丹参一起加8-12倍量水回流提取1-3次，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩成稠膏，备用；将上述所得的挥发油与稠膏混匀，制成制剂。本发明的中药组合物配方新颖，工艺简单，质量稳定可控，安全有效，疗效稳定，对抑郁症的治疗有显著的效果。

公开(公告)号：CN113336810A

公开(公告)日：2021-09-03

申请号：CN202110054549.9

申请日：2021-01-15

Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司

Inventor： 马仁强 ,  徐鸿 ,  王廷春 ,  方哲 ,  周清 ,  马艺华

IPC: C07H15/256 ,  C07J63/00 ,  C07H1/08 ,  A61K36/185

Abstract: 本发明公开了一种高生物利用度的续断皂苷VI的提取纯化方法，取续断药材通过乙醇提取，提取液减压回收溶剂，加入NaCl溶液溶解，加入乳化剂并保持温度搅拌析出沉淀，沉淀过滤，得到的沉淀用乙醇溶解，回收溶剂，再用NaCl溶液溶解，加入乳化剂，保持温度搅拌析出沉淀，沉淀过滤，得到的沉淀用NaCl溶液溶解，加入乳化剂，保持温度搅拌析出沉淀，过滤沉淀，干燥即得高纯度续断皂苷VI。本发明的原料来源丰富、价廉，整个制备过程中避免了有毒试剂的使用，安全低毒，制备工艺简单，分离纯化效率高，大大提高了产物的纯度和产率，且得到续断皂苷VI生物利用度高，成药性好，适于工业化生产，容易推广应用。

公开(公告)号：CN111423420A

公开(公告)日：2020-07-17

申请号：CN202010366415.6

申请日：2020-04-30

Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司

Inventor： 王建华 ,  王廷春 ,  唐昌华 ,  邓检阳 ,  许小飞

IPC: C07D403/14 ,  C07F9/6558 ,  C07D401/14 ,  C07F9/6574 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/675 ,  A61P3/10 ,  A61P5/48 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P27/12 ,  A61P3/00 ,  A61P15/00 ,  A61P7/02 ,  A61P19/06 ,  A61P15/10 ,  A61P17/00 ,  A61P1/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明提供一种化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或同位素标记的化合物，所述化合物对于己酮糖激酶具有良好的抑制作用。同时本发明还提供了含有所述化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或同位素标记的化合物的药物组合物，以及所述化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或同位素标记的化合物在制备治疗T1D、T2D、LADA、EOD、YOAD、MODY、营养不良相关性糖尿病、妊娠糖尿病等疾病的药物中的应用。

公开(公告)号：CN107290448A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201710403899.5

申请日：2017-06-01

Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司

Inventor： 徐伟斌 ,  杨建胜

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

CPC classification number: G01N30/02 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明公开了一种检测盐酸美金刚中残留溶剂的方法，包括以下步骤：1)制备待检测残留溶剂的标准液；2)制备供试品溶液；3)将空白对照，待检测残留溶剂的标准液和供试品溶液采用气相色谱法进行检测，分析残留溶剂的浓度；所述残留溶剂为乙酸、乙二醇中的至少一种。本发明的方法操作简单，可定性或定量检出中原料药盐酸美金刚中可能残留的乙二醇、乙酸等高沸点有机溶剂，为控制原料药盐酸美金刚生产工艺中高沸点有机溶剂的残留提供了良好的参考。

公开(公告)号：CN104140418B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410401604.7

申请日：2014-08-15

Applicant: 常州润诺生物科技有限公司 ,  广州博济医药生物技术股份有限公司

Inventor： 朱孝云 ,  唐春雷

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P11/00

CPC classification number: C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05

Abstract: 本发明涉及某些2?(2，4，5?取代苯氨基)嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物或其盐特别在作用于某些突变形式的表皮生长因子受体(例如L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体、和T790M抗性突变体)的功能方面是有用的抗癌剂。本发明还涉及包含所述化合物及其盐特别是有用的这些化合物和盐的多晶型的药物组合物、可用于制造所述化合物的中间体、以及利用所述化合物及其盐治疗过度增生性疾病或症状如各种癌症和良性前列腺增生的方法。

公开(公告)号：CN102432473A

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：CN201110375931.6

申请日：2011-11-23

Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司

Inventor： 董翀翎 ,  周瑞明 ,  马仁强

IPC: C07C211/38 ,  C07C209/62

Abstract: 本发明公开了一种痴呆症治疗药盐酸美金刚的合成方法，该方法是将卤代二甲基金刚烷和腈类、浓硫酸及有机酸进行反应，获得1-乙酰胺基-3,5-二甲基金刚烷结晶作为合成盐酸美金刚的中间体，1-乙酰胺基-3,5-二甲基金刚烷用醇、碱水解成生美金刚，萃取后成盐制得盐酸美金刚。本发明使用有机酸作为溶剂，不但解决了收率低、搅拌困难及搅拌困难带来的一系列问题，而且相对于原工艺而言，减少了减压蒸馏溶剂、加水、二氯甲烷萃取、减压回收溶剂、重结晶五个步骤，大大简化了反应后处理操作，使反应后处理简便；由于操作更简便，使盐酸美金刚合成工艺耗时缩短，提高了效率；相对于原工艺而言，减少了有机溶剂二氯甲烷萃取这一步，更加经济环保；更重要的是把乙酰胺基化反应收率从不到70%提高到了90%以上。