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公开(公告)号：CN114478793B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202011156145.2
申请日：2020-10-26
Applicant: 广州奈米微晶生物科技有限公司
Inventor： 请求不公布姓名
Abstract: 本发明提供了一种CPP‑scFv融合蛋白及相应的核酸分子、载体、细胞和药物，所述CPP‑scFv融合蛋白为由CPP的C端通过接头或以直接连接的方式与scFv的N端连接而成的重组蛋白BP16‑scFv、重组蛋白S413‑scFv、重组蛋白MAP‑scFv中的一种或几种；所述的CPP为BP16、S413、MAP中的一种。在不影响scFv活性的前提下，将穿膜肽与曲妥珠单抗的单链抗体偶联，发挥了穿膜肽的穿膜特性，增强抗体的内吞效果，与胞内靶标结合，增强抗体药物的抗肿瘤活性。CPP‑scFv融合蛋白与scFv抗体具有同等的亲和力，但对HER2+乳腺癌的细胞毒性更强，诱导HER2+乳腺癌细胞凋亡能力更强，同时对HER2阴性乳腺癌细胞的生长无影响，减少不良反应，可以用于HER2+乳腺癌的治疗，为HER2+乳腺癌ADC药物的研究提供了新的突破口。
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公开(公告)号：CN114478793A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011156145.2
申请日：2020-10-26
Applicant: 广州奈米微晶生物科技有限公司
Inventor： 不公告发明人
Abstract: 本发明提供了一种CPP‑scFv融合蛋白及相应的核酸分子、载体、细胞和药物，所述CPP‑scFv融合蛋白为由CPP的C端通过接头或以直接连接的方式与scFv的N端连接而成的重组蛋白BP16‑scFv、重组蛋白S413‑scFv、重组蛋白MAP‑scFv中的一种或几种；所述的CPP为BP16、S413、MAP中的一种。在不影响scFv活性的前提下，将穿膜肽与曲妥珠单抗的单链抗体偶联，发挥了穿膜肽的穿膜特性，增强抗体的内吞效果，与胞内靶标结合，增强抗体药物的抗肿瘤活性。CPP‑scFv融合蛋白与scFv抗体具有同等的亲和力，但对HER2+乳腺癌的细胞毒性更强，诱导HER2+乳腺癌细胞凋亡能力更强，同时对HER2阴性乳腺癌细胞的生长无影响，减少不良反应，可以用于HER2+乳腺癌的治疗，为HER2+乳腺癌ADC药物的研究提供了新的突破口。
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公开(公告)号：CN107475278B
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201710847986.X
申请日：2017-09-19
Applicant: 上海交通大学 , 广州奈米微晶生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体而言，涉及核酸序列、载体以及提高青蒿中青蒿素含量的方法。一种核酸序列，依次由青蒿中的启动子pCYP、GUS基因和青蒿中CRY1基因的C端CCT1基因连接而成。该序列能有效促进青蒿中青蒿素的合成，提高青蒿中青蒿素的含量。本发明还提供了含有所述的核酸序列的载体，为核酸序列的转入提供良好的基础。本发明还提供了提高青蒿中青蒿素含量的方法，将上述的核酸序列或者上述的载体转入青蒿中，PCR检测外源目的基因的整合情况，高效液相色谱法及蒸发光散射检测器测定转基因青蒿中青蒿素的含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株，为利用转基因青蒿大规模生产青蒿素打下了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107475278A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710847986.X
申请日：2017-09-19
Applicant: 上海交通大学 , 广州奈米微晶生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体而言，涉及核酸序列、载体以及提高青蒿中青蒿素含量的方法。一种核酸序列，依次由青蒿中的启动子pCYP、GUS基因和青蒿中CRY1基因的C端CCT1基因连接而成。该序列能有效促进青蒿中青蒿素的合成，提高青蒿中青蒿素的含量。本发明还提供了含有所述的核酸序列的载体，为核酸序列的转入提供良好的基础。本发明还提供了提高青蒿中青蒿素含量的方法，将上述的核酸序列或者上述的载体转入青蒿中，PCR检测外源目的基因的整合情况，高效液相色谱法及蒸发光散射检测器测定转基因青蒿中青蒿素的含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株，为利用转基因青蒿大规模生产青蒿素打下了基础。
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公开(公告)号：CN107475265A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710884191.6
申请日：2017-09-26
Applicant: 上海交通大学 , 广州奈米微晶生物科技有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/66 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/66 , C12N15/8205 , C12N15/8243
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体而言，涉及核酸序列、载体以及提高青蒿中青蒿素含量的方法。一种核酸序列，依次由青蒿中的启动子pCYP和青蒿中的CRY1基因连接而成。该序列能有效促进青蒿中青蒿素的合成，提高青蒿素的含量。本发明还提供了含有所述的核酸序列的载体，为核酸序列的转入提供良好的基础。本发明还提供了提高青蒿中青蒿素含量的方法，将上述的核酸序列或者上述的载体转入青蒿中，PCR检测外源目的基因的整合情况，高效液相色谱法及蒸发光散射检测器测定转基因青蒿中青蒿素的含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株，为利用转基因青蒿大规模生产青蒿素打下了基础。
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公开(公告)号：CN107286145A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710693264.3
申请日：2017-08-14
Applicant: 广州奈米微晶生物科技有限公司 , 华南理工大学
IPC: C07D413/10 , A61K31/4245 , C07D295/027 , C07D295/023 , A61P9/12
CPC classification number: C07D413/10 , C07B2200/13 , C07D295/023 , C07D295/027
Abstract: 本发明提供了一种阿齐沙坦哌嗪盐溶剂合物及其制备方法与应用，本发明阿齐沙坦哌嗪盐溶剂合物主要由阿齐沙坦、哌嗪和溶剂制备得到，晶型稳定，结晶度高，在水中不形成新的晶型，稳定性好，生物利用度高。本发明阿齐沙坦哌嗪盐溶剂合物的制备方法工艺简单，将阿齐沙坦和哌嗪在溶剂中反应，条件温和，能够得到晶型均一的阿齐沙坦哌嗪盐溶剂合物产品，适于大规模生产。本发明阿齐沙坦哌嗪盐溶剂合物的生物利用度高，是一种新型阿齐沙坦药用固体形式，可用于制备治疗高血压的药物，能够有效治疗高血压疾病。
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公开(公告)号：CN112480201A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201910868245.9
申请日：2019-09-12
Applicant: 广州奈米微晶生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及救必应酸技术领域，尤其涉及一种救必应酸的制备方法，以及救必应酸在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用。本发明通过先将救必应粗提物在乙醇溶液及活性炭中回流并初步纯化，然后再使富集物在氢氧化钠的碱性环境中进一步回流反应，通过调节反应液的pH并将pH控制在2‑5的范围内，可析出能够进行重结晶的沉淀物，从而获得高纯度的救必应酸，进而可对救必应酸进行药效学评价。本发明通过救必应酸对非酒精性脂肪性肝炎的药效学评价，证明救必应酸可应用于治疗非酒精性脂肪性肝病药物的制备，尤其是应用于治疗非酒精性脂肪性肝炎药物的制备。
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公开(公告)号：CN106749091A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710140862.8
申请日：2017-03-08
Applicant: 广州奈米微晶生物科技有限公司
IPC: C07D277/56 , C07D233/58 , A61K31/426 , A61K31/4164 , A61P19/06
CPC classification number: C07D277/56 , C07B2200/13 , C07D233/58
Abstract: 本发明公开了一种非布索坦2－甲基咪唑盐及其制备方法和包含其的药物组合物。该盐的组成为摩尔比2：1，晶型的空间群为三斜晶系。该盐在使用辐射源为Cu－Kα的粉末X－射线衍射图谱中，在衍射角2θ＝8.87±0.2°、9.08±0.2°、14.44±0.2°、15.88±0.2°、19.48±0.2°、24.94±0.2°、25.60±0.2°、27.67°±0.2°、34.87±0.2°处有特征峰。本发明的非布索坦2－甲基咪唑盐的溶解度大，结晶度高、制备方法简便，而且重现性好。
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