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公开(公告)号：CN114616238B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202080075108.0
申请日：2020-12-04
Applicant: 福建盛迪医药有限公司 , 上海森辉医药有限公司 , 上海盛迪医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
Abstract: 涉及棘白菌素类似物及其制备方法，该类化合物可用于预防或者治疗真菌感染，或者用于预防、稳定或抑制真菌生长或杀死真菌，示例化合物如式I所示，其中R1、R2、R3及G基团的定义如说明书中所述。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112996776B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202080005987.X
申请日：2020-02-19
Applicant: 福建盛迪医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D237/14 , A61K31/50 , A61P29/00
Abstract: 一种通式(I)所示的6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪类前药衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为NaV抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防疼痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112533929B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN201980049788.6
申请日：2019-09-27
Applicant: 福建盛迪医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D515/22 , A61K31/395 , A61P35/00
Abstract: 涉及吲哚类大环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，涉及一种通式(IM)所示的吲哚类大环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为MCL‑1抑制剂的用途。其中通式(IM)的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN118103391A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202280069025.X
申请日：2022-11-11
Applicant: 福建盛迪医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07K14/605 , A61K38/26 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 提供了GLP‑1受体和GIP受体双重激动剂的药物组合物及其用途。具体地，该药物组合物包含通式(I)所示的GLP‑1类似物和缓冲剂，例如磷酸盐缓冲剂；所述组合物还可以包含渗透压调节剂，例如丙二醇、氯化钠或甘露醇。该药物组合物具有良好生物学活性和稳定性。通式(I)为：R1‑X1‑X2‑Glu‑Gly‑Thr‑Phe‑Thr‑Ser‑Asp‑X10‑Ser‑X12‑X13‑X14‑X15‑X16‑X17‑X18‑X19‑X20‑Glu‑Phe‑X23‑X24‑Trp‑Leu‑X27‑X28‑X29‑X30‑Pro‑Ser‑Ser‑Gly‑Ala‑Pro‑Pro‑Pro‑Ser‑R2。
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公开(公告)号：CN113880771B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202110751634.0
申请日：2021-07-02
Applicant: 福建盛迪医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D237/20 , A61K31/50 , A61P29/00
Abstract: 本公开提供了一种选择性Nav抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体而言，提供了化合物5‑氯‑2‑(4‑氟‑2‑(甲氧基‑d3)苯氧基)‑N‑(6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪‑4‑基)‑4‑(三氟甲基)苯甲酰胺(式I)的A～J晶型及其制备方法。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118324811A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410285183.X
申请日：2020-06-28
Applicant: 福建盛迪医药有限公司 , 上海盛迪医药有限公司 , 上海森辉医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P11/00 , A61P11/14 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P25/28 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61P25/32 , A61P25/18 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P25/04 , A61P13/00 , A61P13/10 , A61P1/08 , A61P25/06 , A61P25/24
Abstract: 本公开中提供了神经激肽‑1拮抗剂。具体而言，本公开中提供一种式III所示化合物或其药学上可接受的盐。本公开中式III所示化合物是神经激肽‑1受体的拮抗剂，可用于与神经激肽‑1受体有关的疾病的治疗，可避免药物的溶血作用，降低药物给药时的副作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113905735B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202080040881.3
申请日：2020-06-28
Applicant: 福建盛迪医药有限公司 , 上海盛迪医药有限公司 , 上海森辉医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: A61K31/438 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61P25/06 , A61P25/22 , A61P25/24 , C07D471/10 , A61P1/08
Abstract: 式II所示化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法。式II所示化合物是神经激肽‑1受体的拮抗剂，可用于与神经激肽‑1受体有关的疾病的治疗，可避免药物的溶血作用，降低药物给药时的副作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117281813A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202310737377.4
申请日：2023-06-21
Applicant: 福建盛迪医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: A61K31/5517 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K9/19 , A61K9/08 , A61P25/20 , A61P23/00 , A61P25/22 , A61P21/02 , A61P25/08
Abstract: 本公开涉及一种瑞马唑仑的药物组合物。具体地，本公开提供了一种瑞马唑仑的药物组合物，其包含瑞马唑仑或其药学上可接受的盐、氨基酸和海藻糖。相比于现有技术的制剂处方，本公开的药物组合物使复溶时间缩短至约30s；本公开的药物组合物中辅料用量较低，药物安全性更高；含水量不高于1.0％，杂质A的含量不高于1.0％，总杂含量不高于1.5％，具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN114668766A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202111597951.8
申请日：2021-12-24
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 福建盛迪医药有限公司
IPC: A61K31/5517 , A61K47/18 , A61P25/20 , A61P23/00
Abstract: 本公开提供一种瑞马唑仑的药物组合物。具体而言，本公开提供的药物组合物其包含瑞马唑仑或其药学上可接受的盐和亮氨酸。本公开提供的药物组合物中，通过添加亮氨酸大大提高了冻干制剂的复溶效果，复溶时间缩短至约30s，复溶所得溶液澄清，无不溶性物质；本公开的药物组合物还具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN112955436B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202080005993.5
申请日：2020-01-03
Applicant: 福建盛迪医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D237/22 , C07C235/64 , A61K31/166 , A61K31/50 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，通式(I)所示的6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为NaV抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防疼痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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