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公开(公告)号：CN106414703B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201580028683.4
申请日：2015-03-30
Applicant: 布里格姆女子医院有限公司 , 哈佛学院董事及会员团体 , 维尔纽斯大学
Abstract: 提供了可生成生理模型的系统和方法，该模型可产生功能性生物物质。在一些方面中，系统包括基材以及其中形成的第一和第二通道。这些通道纵向延伸并且相互基本平行。一系列孔隙在第一通道和第二通道之间延伸以产生通过分隔通道的柱的流体连通路径，该通道沿着纵向维度的延伸大于沿着其他维度的延伸。该系统还包括设置成以第一通道流速将第一生物组合物选择性导入第一通道的第一源，和设置成以第二通道流速将第二生物组合物选择性导入第二通道的第二源，其中第一通道流速和第二通道流速产生差，其经设置以在通道中生成预定范围内的生理剪切速率。
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公开(公告)号：CN107075543A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580029081.0
申请日：2015-04-17
IPC: C12P19/34
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q2521/107 , C12Q2523/319 , C12Q2525/173 , C12Q2525/179 , C12Q2563/155 , C12Q2563/159 , C12Q2563/179 , C12Q2565/537 , C12Q2565/629
Abstract: 本发明总体上涉及微流体和标记的核酸。例如，某些方面总体上涉及用于标记微流体液滴内的核酸的系统和方法。在一组实施方案中，核酸可包含“条形码”或独特的序列，其可用于将液滴中的核酸与另一液滴中的核酸区分开，例如即使在将核酸合并在一起之后也如此。在一些情况下，可以使用颗粒将独特的序列掺入个体液滴中并且连接至包含在液滴内的核酸(例如，从裂解细胞释放的)。在一些情况下，条形码可用于区分数十、数百或甚至数千个核酸，例如源自不同细胞或其它来源的核酸。
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公开(公告)号：CN112424824A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201980045198.6
申请日：2019-06-27
Applicant: 维尔纽斯大学 , 卡昂大学 , 国家健康与医学研究院 , 弗朗索瓦巴克莱斯中心地区
Inventor： L·普兰 , 阿维达斯·劳里纳维修斯 , 贝诺伊特·普朗科莱尼 , 尼古拉斯·埃利
Abstract: 用于生物样品图像的计算机实现的方法本发明涉及一种对生物样品(101)的数字图像(103)进行自动分析的由计算机实现的方法。该方法包括从第一颜色空间至第二颜色空间的改变(203)。然后，考虑第二颜色空间的多个维度来进行拟合以对像素进行分类。
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公开(公告)号：CN105308452A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201380074324.3
申请日：2013-11-20
Applicant: 布里格姆女子医院有限公司 , 维尔纽斯大学 , 哈佛学院董事及会员团体
CPC classification number: B01L3/502753 , B01L3/502746 , B01L3/502776 , B01L2200/0647 , B01L2200/0668 , B01L2300/0681 , B01L2300/0816 , B01L2400/086 , C12M23/16 , C12M23/20 , C12M25/02 , C12M29/04 , C12M29/10 , C12M29/20 , C12M41/36 , C12M41/40 , G01N33/491 , G01N33/86 , G01N2800/222 , Y10T436/25375
Abstract: 提供了用于收获目标生物物质的系统和方法。该系统包括基材和在基材中形成的第一和第二通道。这些通道彼此相互平行地纵向延伸。一系列间隙从第一通道通往第二通道由此形成一系列柱之间通过的流体连通路径的，这些柱以预定的间距纵向分隔。该系统还包括第一源和第二源，该第一源配置为以第一通道流速将第一生物组合物选择性地导入第一通道，该第二源配置为以第二通道流速将第二生物组合物选择性地导入第二通道。这些源配置为建立第一和第二通道之间的差异以生成限定在预定范围内的沿第二通道的生理剪切速率。
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公开(公告)号：CN114410625A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111462778.0
申请日：2013-03-20
Applicant: 维尔纽斯大学
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/10 , C12N15/90 , C12Q1/6811
Abstract: 嗜热链球菌CRISPR3/Cas系统的Cas9‑crRNA复合物的分离或体外组装及其用于DNA裂解的用途，所述DNA具有与crRNA互补的核苷酸序列和原型间隔子毗邻基序。使用RNA导向的DNA核酸内切酶在体外或体内对靶标DNA分子进行位点特异性修饰的方法，所述DNA核酸内切酶包含RNA序列及RuvC活性位点基序和HNH活性位点基序中至少一种；通过至少一个点突变使多肽中活性位点(RuvC或HNH)之一失活将Cas9多肽转化为双链DNA的切口酶裂解一条链的方法；在体内或体外组装活性多肽‑多核糖核苷酸复合物的方法；以及在体外对Cas9‑crRNA复合物的特异性进行重新编程的方法，该方法中使用了含有单一的重复序列‑间隔子‑重复序列单元的序列盒子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104520429B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201380023255.3
申请日：2013-03-20
Applicant: 维尔纽斯大学
IPC: C12N15/10 , C12N15/113
Abstract: 嗜热链球菌CRISPR3/Cas系统的Cas9‑crRNA复合物的分离或体外组装及其用于DNA裂解的用途，所述DNA具有与crRNA互补的核苷酸序列和原型间隔子毗邻基序。使用RNA导向的DNA核酸内切酶在体外或体内对靶标DNA分子进行位点特异性修饰的方法，所述DNA核酸内切酶包含RNA序列及RuvC活性位点基序和HNH活性位点基序中至少一种；通过至少一个点突变使多肽中活性位点(RuvC或HNH)之一失活将Cas9多肽转化为双链DNA的切口酶裂解一条链的方法；在体内或体外组装活性多肽‑多核糖核苷酸复合物的方法；以及在体外对Cas9‑crRNA复合物的特异性进行重新编程的方法，该方法中使用了含有单一的重复序列‑间隔子‑重复序列单元的序列盒子。
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公开(公告)号：CN112424824B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN201980045198.6
申请日：2019-06-27
Applicant: 维尔纽斯大学 , 卡昂大学 , 国家健康与医学研究院 , 弗朗索瓦巴克莱斯中心地区
Inventor： L·普兰 , 阿维达斯·劳里纳维修斯 , 贝诺伊特·普朗科莱尼 , 尼古拉斯·埃利
Abstract: 用于生物样品图像的计算机实现的方法本发明涉及一种对生物样品(101)的数字图像(103)进行自动分析的由计算机实现的方法。该方法包括从第一颜色空间至第二颜色空间的改变(203)。然后，考虑第二颜色空间的多个维度来进行拟合以对像素进行分类。
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公开(公告)号：CN114410625B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202111462778.0
申请日：2013-03-20
Applicant: 维尔纽斯大学
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/10 , C12N15/90 , C12Q1/6811
Abstract: 嗜热链球菌CRISPR3/Cas系统的Cas9‑crRNA复合物的分离或体外组装及其用于DNA裂解的用途，所述DNA具有与crRNA互补的核苷酸序列和原型间隔子毗邻基序。使用RNA导向的DNA核酸内切酶在体外或体内对靶标DNA分子进行位点特异性修饰的方法，所述DNA核酸内切酶包含RNA序列及RuvC活性位点基序和HNH活性位点基序中至少一种；通过至少一个点突变使多肽中活性位点(RuvC或HNH)之一失活将Cas9多肽转化为双链DNA的切口酶裂解一条链的方法；在体内或体外组装活性多肽‑多核糖核苷酸复合物的方法；以及在体外对Cas9‑crRNA复合物的特异性进行重新编程的方法，该方法中使用了含有单一的重复序列‑间隔子‑重复序列单元的序列盒子。
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公开(公告)号：CN107075543B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201580029081.0
申请日：2015-04-17
IPC: C12P19/34
Abstract: 本发明总体上涉及微流体和标记的核酸。例如，某些方面总体上涉及用于标记微流体液滴内的核酸的系统和方法。在一组实施方案中，核酸可包含“条形码”或独特的序列，其可用于将液滴中的核酸与另一液滴中的核酸区分开，例如即使在将核酸合并在一起之后也如此。在一些情况下，可以使用颗粒将独特的序列掺入个体液滴中并且连接至包含在液滴内的核酸(例如，从裂解细胞释放的)。在一些情况下，条形码可用于区分数十、数百或甚至数千个核酸，例如源自不同细胞或其它来源的核酸。
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公开(公告)号：CN105308452B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201380074324.3
申请日：2013-11-20
Applicant: 布里格姆女子医院有限公司 , 维尔纽斯大学 , 哈佛学院董事及会员团体
CPC classification number: B01L3/502753 , B01L3/502746 , B01L3/502776 , B01L2200/0647 , B01L2200/0668 , B01L2300/0681 , B01L2300/0816 , B01L2400/086 , C12M23/16 , C12M23/20 , C12M25/02 , C12M29/04 , C12M29/10 , C12M29/20 , C12M41/36 , C12M41/40 , G01N33/491 , G01N33/86 , G01N2800/222 , Y10T436/25375
Abstract: 提供了用于收获目标生物物质的系统和方法。该系统包括基材和在基材中形成的第一和第二通道。这些通道彼此相互平行地纵向延伸。一系列间隙从第一通道通往第二通道由此形成一系列柱之间通过的流体连通路径的，这些柱以预定的间距纵向分隔。该系统还包括第一源和第二源，该第一源配置为以第一通道流速将第一生物组合物选择性地导入第一通道，该第二源配置为以第二通道流速将第二生物组合物选择性地导入第二通道。这些源配置为建立第一和第二通道之间的差异以生成限定在预定范围内的沿第二通道的生理剪切速率。
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