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公开(公告)号：CN119947727A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202380057766.0
申请日：2023-08-07
Applicant: 维罗纳制药公司
Abstract: 本发明涉及用于在患有慢性阻塞性肺病(COPD)的患者中增加谷值肺功能的方法中使用的化合物，其中所述化合物是恩塞芬汀或其药物可接受的盐。本发明还涉及用于在患者中治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的化合物，其中所述化合物是恩塞芬汀或其药物可接受的盐；并且所述患者易患有被扰的睡眠。
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公开(公告)号：CN119816295A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202380057764.1
申请日：2023-08-07
Applicant: 维罗纳制药公司
Inventor： 皮特·莱昂内尔·斯帕戈 , 塔拉·雷妮·莱奥特 , 桃瑞丝·K·韦勒特
Abstract: 本发明涉及液体药物组合物，其包含一定剂量的化合物，所述化合物为恩塞芬汀或其药物可接受的盐，其中所述液体药物组合物在通过吸入给予患有COPD的人类个体后提供恩塞芬汀的血浆浓度，所述恩塞芬汀的血浆浓度具有：约400pg/mL至约720pg/mL的平均Cmax；和/或约2000pg/mL*h至约3000pg/mL*h的平均AUC0‑tau；和/或约0.6小时至约1.5小时的平均Tmax。本发明还提供了治疗COPD的方法。
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公开(公告)号：CN118946344A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202380021600.3
申请日：2023-02-20
Applicant: 维罗纳制药公司
Inventor： 皮特·莱昂内尔·斯帕戈 , 菲利普·A·海伍德 , 爱德华·詹姆士·弗伦奇
IPC: A61K9/10 , A61K9/14 , A61K31/513 , A61K47/02 , A61L2/00
Abstract: 本发明涉及生产包含恩西芬汀颗粒的适合吸入给药的无菌液体药物组合物的方法，该方法包括：(a)在100℃至220℃的温度下，加热恩西芬汀颗粒，以获得无菌恩西芬汀颗粒；以及(b)将无菌恩西芬汀颗粒与无菌液体溶剂结合，以生产适合吸入给药的无菌液体药物组合物。还记载了生产包含无菌液体药物组合物的安瓿的方法。
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公开(公告)号：CN105142638B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201480015150.8
申请日：2014-03-17
Applicant: 维罗纳制药公司
IPC: A61K31/495 , A61K31/519 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供一种组合物，所述组合物包含(a)PDE3/PDE4抑制剂，其是9,10‑二甲氧基‑2‑(2,4,6‑三甲基苯基亚氨基)‑3‑(N‑氨甲酰基‑2‑氨基乙基)‑3,4,6,7‑四氢‑2H‑嘧啶并[6,1‑a]异喹啉‑4‑酮或其药学上可接受的酸加成盐，和(b)毒蕈碱受体拮抗剂。
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公开(公告)号：CN110051627A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201811561721.4
申请日：2015-09-15
Applicant: 维罗纳制药公司
IPC: A61K9/10 , A61K31/519 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种适合于通过吸入施用的液体药物组合物，其包含稀释剂和9,10-二甲氧基-2-(2,4,6-三甲基苯基亚氨基)-3-(N-氨基甲酰基-2-氨基乙基)-3,4,6,7-四氢-2H-嘧啶并[6,1-a]异喹啉-4-酮(RPL554)或其药学上可接受的盐的颗粒的悬浮液。还描述了本发明的液体药物组合物在制造用于治疗人体或动物体的药物中的应用以及包含该组合物的雾化器。
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公开(公告)号：CN114286672A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202080056792.8
申请日：2020-08-12
Applicant: 维罗纳制药公司
Inventor： 皮特·莱昂内尔·斯帕戈 , 爱德华·詹姆士·弗伦奇
IPC: A61K9/14 , A61K47/26 , A61K31/519 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61M15/00
Abstract: 本发明涉及适于通过吸入给药的干粉药物组合物，其包含：(i)恩塞芬汀(ensifentrine)颗粒；(ii)Dv50为40μm至80μm的粗乳糖颗粒；以及(iii)Dv50为5μm至10μm的细乳糖颗粒，其中：细乳糖颗粒以相对于干粉药物组合物的总重量的0.1％重量比至6.0％重量比的量存在。还提供了包含干粉药物组合物的干粉吸入器和干粉药物组合物的医药用途。
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![嘧啶并[6,1-A]异喹啉-4-酮化合物的盐](/CN/2016/8/1/images/201680009645.jpg)
公开(公告)号：CN107406446B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201680009645.9
申请日：2016-02-10
Applicant: 维罗纳制药公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/4745 , A61K9/00 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及下述化合物的药学上可接受的酸加成盐：(i)9,10‑二甲氧基‑2‑(2,4,6‑三甲基苯基亚氨基)‑3‑(N‑氨基甲酰基‑2‑氨基乙基)‑3,4,6,7‑四氢‑2H‑嘧啶并[6,1‑a]异喹啉‑4‑酮(RPL554)；和(ii)乙烷‑1,2‑二磺酸、乙烷磺酸、甲烷磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、盐酸、氢溴酸、磷酸或硫酸。
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公开(公告)号：CN112912064A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201980065895.8
申请日：2019-10-09
Applicant: 维罗纳制药公司
Inventor： 皮特·莱昂内尔·斯帕戈 , 菲利普·A·海伍德
IPC: A61K9/00 , A61K9/10 , A61K31/519 , A61K47/06 , A61P11/08
Abstract: 本发明涉及适于通过吸入给药的液体药物组合物，其包含：(i)包含9,10‑二甲氧基‑2‑(2,4,6‑三甲基苯基亚氨基)‑3‑(N‑氨甲酰基‑2‑氨基乙基)‑3,4,6,7‑四氢‑2H‑嘧啶并[6,1‑a]异喹啉‑4‑酮(RPL554)的颗粒的混悬液；和(ii)稀释剂，其为1,1,1,2‑四氟乙烷(HFA‑134a)，其中所述液体药物组合物基本上不含表面活性剂。本发明还涉及包含该液体药物组合物的压力定量吸入器。
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公开(公告)号：CN106794157B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201580053062.1
申请日：2015-09-15
Applicant: 维罗纳制药公司
IPC: A61K9/72 , A61K31/495 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及一种适合于通过吸入施用的液体药物组合物，其包含稀释剂和9,10‑二甲氧基‑2‑(2,4,6‑三甲基苯基亚氨基)‑3‑(N‑氨基甲酰基‑2‑氨基乙基)‑3,4,6,7‑四氢‑2H‑嘧啶并[6,1‑a]异喹啉‑4‑酮(RPL554)或其药学上可接受的盐的颗粒的悬浮液。还描述了本发明的液体药物组合物用于治疗人体或动物体。
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公开(公告)号：CN112912064B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN201980065895.8
申请日：2019-10-09
Applicant: 维罗纳制药公司
Inventor： 皮特·莱昂内尔·斯帕戈 , 菲利普·A·海伍德
IPC: A61K9/00 , A61K9/10 , A61K31/519 , A61K47/06 , A61P11/08
Abstract: 本发明涉及适于通过吸入给药的液体药物组合物，其包含：(i)包含9,10‑二甲氧基‑2‑(2,4,6‑三甲基苯基亚氨基)‑3‑(N‑氨甲酰基‑2‑氨基乙基)‑3,4,6,7‑四氢‑2H‑嘧啶并[6,1‑a]异喹啉‑4‑酮(RPL554)的颗粒的混悬液；和(ii)稀释剂，其为1,1,1,2‑四氟乙烷(HFA‑134a)，其中所述液体药物组合物基本上不含表面活性剂。本发明还涉及包含该液体药物组合物的压力定量吸入器。
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