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公开(公告)号：CN106668861B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610962240.9
申请日：2016-10-28
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 苏州吉玛基因股份有限公司 , 深圳南粤药业有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种将TIGA1作为靶点来增强谷氨酰胺酶抑制剂抗宫颈癌活性的方法。本发明提供了抑制或降低肿瘤细胞中TIGA1表达的物质在制备治疗肿瘤的产品中的应用；或，抑制或降低肿瘤细胞中TIGA1表达的物质在制备抑制肿瘤细胞生长的产品中的应用。本发明的实验证明，本发明以TIGA1基因为有效靶点，结合RNA干扰技术和谷氨酰胺酶抑制剂，显著降低了癌细胞的抗药性并提高了谷氨酰胺酶抑制剂的抗癌活性，可用于治疗宫颈癌。将此靶点与谷氨酰胺酶抑制剂等化疗药物结合或许是提高化疗药物疗效和降低宫颈癌死亡率的手段，大大提高了此抑制剂抗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN102899327A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210437612.8
申请日：2012-11-06
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 深圳南粤药业有限公司 , 苏州吉玛基因股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种小核酸及其在制备抑制单纯疱疹病毒(HSV)和人类乳头瘤病毒（HPV）病毒的药物中的应用。该小核酸是双链核酸，其正义链序列为序列表中序列5，其反义链序列为序列表中序列6。该小核酸可制成温度敏感型凝胶制剂。用所述小核酸温度敏感型凝胶制剂注入（或喷入）阴道或口腔等不规则腔道，能抑制上述腔道和宫颈上皮细胞中宿主B2M基因的表达和或外来的HPV E7的表达，从而能用于抑制HSV-1病毒的人类乳头瘤病毒（HPV）感染和/或治疗HVP所致宫颈癌前病变。
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公开(公告)号：CN110343698B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201810305819.7
申请日：2018-04-08
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种构建B2m定点敲入人B2M cDNA小鼠模型的方法。该方法包括如下步骤：利用CRISPR/Cas9技术在目的小鼠的基因组中B2m基因的起始密码子处定点敲入缺失起始密码子ATG的人源B2M cDNA。将Cas9mRNA、gRNA和同源重组载体(包含2kb 5’同源臂、Human B2M cDNA‑3×polyA和2kb 3’同源臂)显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中，进而获得相应的小鼠模型。人源B2M cDNA小鼠对HSV‑1病毒或其它疱疹类DNA病毒易感，可用作动物模型筛查抗病毒药物或研究病毒与宿主相互作用的机理。
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公开(公告)号：CN110343698A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810305819.7
申请日：2018-04-08
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种构建B2m定点敲入人B2M cDNA小鼠模型的方法。该方法包括如下步骤：利用CRISPR/Cas9技术在目的小鼠的基因组中B2m基因的起始密码子处定点敲入缺失起始密码子ATG的人源B2M cDNA。将Cas9mRNA、gRNA和同源重组载体(包含2kb 5’同源臂、Human B2M cDNA-3×polyA和2kb 3’同源臂)显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中，进而获得相应的小鼠模型。人源B2M cDNA小鼠对HSV-1病毒或其它疱疹类DNA病毒易感，可用作动物模型筛查抗病毒药物或研究病毒与宿主相互作用的机理。
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公开(公告)号：CN105597110B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201610024945.6
申请日：2016-01-14
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 深圳南粤药业有限公司 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61K9/06 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了抗病毒双链RNA及其温度敏感型凝胶制剂在治疗和预防HSV‑1所致疾病中的应用。本发明所提供的双链RNA，其一条链的序列为序列表中序列1，另一条链的序列为序列2；双链RNA的修饰物为将双链RNA经过2′氟代、2′甲氧基、硫代或2′脱氧化学修饰或胆固醇修饰得到的物质。实验证明，以双链RNA为活性成分的温度敏感型凝胶制剂抹于皮肤上，能抑制皮肤上皮细胞中外来的HSV‑1的表达，从而能用于抑制HSV‑1病毒的感染和和治疗HSV‑1所致病变。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106668861A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201610962240.9
申请日：2016-10-28
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 苏州吉玛基因股份有限公司 , 深圳南粤药业有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/713
Abstract: 本发明公开了一种将TIGA1作为靶点来增强谷氨酰胺酶抑制剂抗宫颈癌活性的方法。本发明提供了抑制或降低肿瘤细胞中TIGA1表达的物质在制备治疗肿瘤的产品中的应用；或，抑制或降低肿瘤细胞中TIGA1表达的物质在制备抑制肿瘤细胞生长的产品中的应用。本发明的实验证明，本发明以TIGA1基因为有效靶点，结合RNA干扰技术和谷氨酰胺酶抑制剂，显著降低了癌细胞的抗药性并提高了谷氨酰胺酶抑制剂的抗癌活性，可用于治疗宫颈癌。将此靶点与谷氨酰胺酶抑制剂等化疗药物结合或许是提高化疗药物疗效和降低宫颈癌死亡率的手段，大大提高了此抑制剂抗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN105597110A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610024945.6
申请日：2016-01-14
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 深圳南粤药业有限公司 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61K9/06 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了抗病毒双链RNA及其温度敏感型凝胶制剂在治疗和预防HSV-1所致疾病中的应用。本发明所提供的双链RNA，其一条链的序列为序列表中序列1，另一条链的序列为序列2；双链RNA的修饰物为将双链RNA经过2′氟代、2′甲氧基、硫代或2′脱氧化学修饰或胆固醇修饰得到的物质。实验证明，以双链RNA为活性成分的温度敏感型凝胶制剂抹于皮肤上，能抑制皮肤上皮细胞中外来的HSV-1的表达，从而能用于抑制HSV-1病毒的感染和和治疗HSV-1所致病变。
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公开(公告)号：CN102899327B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210437612.8
申请日：2012-11-06
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 深圳南粤药业有限公司 , 苏州吉玛基因股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种小核酸及其在制备抑制单纯疱疹病毒(HSV)和人类乳头瘤病毒（HPV）病毒的药物中的应用。该小核酸是双链核酸，其正义链序列为序列表中序列5，其反义链序列为序列表中序列6。该小核酸可制成温度敏感型凝胶制剂。用所述小核酸温度敏感型凝胶制剂注入（或喷入）阴道或口腔等不规则腔道，能抑制上述腔道和宫颈上皮细胞中宿主B2M基因的表达和或外来的HPV？E7的表达，从而能用于抑制HSV-1病毒的人类乳头瘤病毒（HPV）感染和/或治疗HVP所致宫颈癌前病变。
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公开(公告)号：CN118995721B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411499425.1
申请日：2024-10-25
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种用于抑制白细胞介素‑8的siRNA及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种用于抑制白细胞介素‑8的siRNA，所述siRNA的正义链包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1~21任一项所示的核酸分子；所述siRNA的反义链包含核苷酸序列如SEQ ID NO.22~42任一项所示的核酸分子。实验证明，所述siRNA均对白细胞介素‑8具备高抑制活性。本发明还提供了用于抑制白细胞介素‑8的经修饰的siRNA，所述修饰包括甲氧基修饰、氟代修饰和/或硫代磷酸酯基连接。实验证明，经修饰的siRNA在0.1~10 nM的浓度下均对白细胞介素‑8具备高抑制活性。
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公开(公告)号：CN118360280A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202311575399.1
申请日：2023-06-06
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种用于抑制FGL1的siRNA及其修饰物与应用，属于生物技术领域。本发明提供了用于抑制FGL1的siRNA，实验证明所述siRNA均对FGL1具备高抑制活性。本发明还提供了用于抑制FGL1的经修饰的siRNA，所述修饰包括甲氧基修饰、氟代修饰和硫代磷酸酯基连接，实验证明经修饰的siRNA在0.1nM的浓度下依旧有较好的FGL1抑制效果，在小鼠体内验证，在3mg/kg的剂量下单次给药，经修饰的siRNA有大于90％的抑制效果。
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