公开(公告)号：CN115073399B

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202210733914.3

申请日：2022-06-27

Applicant: 万华化学集团股份有限公司 ,  万华化学(四川)有限公司

Inventor： 黄文学 ,  张明 ,  赵付龙 ,  杨树武 ,  张永振 ,  黎源

IPC: C07D305/12 ,  B01J31/14 ,  C07F5/02

Abstract: 催化剂提高了醛和乙烯酮[2+2]加成反应活性和本发明提供一种金鸡纳碱催化剂及由其制 收率，并且产物取得了优良的手性控制。备手性β‑丁内酯化合物的方法。所述方法为：金鸡纳碱和硼烷发生硼氢化反应制备得到金鸡纳碱衍生的双官能团催化剂；催化剂催化醛和乙烯酮化合物发生[2+2]加成反应得到手性β‑丁内酯化合物。所述催化剂是既含有路易斯碱(N)活性中心、又含有路易斯酸(B)活性中心新型双官

公开(公告)号：CN115073399A

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN202210733914.3

申请日：2022-06-27

Applicant: 万华化学集团股份有限公司 ,  万华化学(四川)有限公司

Inventor： 黄文学 ,  张明 ,  赵付龙 ,  杨树武 ,  张永振 ,  黎源

IPC: C07D305/12 ,  B01J31/14 ,  C07F5/02

Abstract: 本发明提供一种金鸡纳碱催化剂及由其制备手性β‑丁内酯化合物的方法。所述方法为：金鸡纳碱和硼烷发生硼氢化反应制备得到金鸡纳碱衍生的双官能团催化剂；催化剂催化醛和乙烯酮化合物发生[2+2]加成反应得到手性β‑丁内酯化合物。所述催化剂是既含有路易斯碱(N)活性中心、又含有路易斯酸(B)活性中心新型双官能团催化剂，将其应用于催化醛和乙烯酮[2+2]加成反应中可得到手性β‑丁内酯衍生物。本发明催化剂制备过程简短，操作方便，成本低廉；该催化剂提高了醛和乙烯酮[2+2]加成反应活性和收率，并且产物取得了优良的手性控制。

公开(公告)号：CN119798023A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202411933889.9

申请日：2024-12-26

Applicant: 万华化学集团股份有限公司 ,  万华化学(四川)有限公司

Inventor： 黄文学 ,  刘春东 ,  王瑞学 ,  赵付龙 ,  孙启魁 ,  郁飞 ,  刘泽超 ,  张永振

IPC: C07C1/207 ,  C07C11/21 ,  C07D305/12

Abstract: 本发明提供一种高纯高月桂烯的合成方法，包括：以8‑甲基‑2,7‑壬二烯‑4‑酮和乙烯酮发生[2+2]环加成反应得到β‑内酯中间体，所述β‑内酯中间体再发生逆环加成反应，得到高纯的高月桂烯产品。本发明的合成路线新颖、简短，以简单易得的8‑甲基‑2,7‑壬二烯‑4‑酮和乙烯酮为原料，通过环加成和开环2步反应简便、高效地制备得到高月桂烯，路线整体收率高，对比传统工艺采用格氏加成‑脱水法，显著提升了目标异构体的含量，方便高月桂烯下游衍生物的开发。

公开(公告)号：CN119798050A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202510000625.6

申请日：2025-01-02

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 孙启魁 ,  刘春东 ,  赵付龙 ,  杨玉波 ,  赵朝阳 ,  杜洪泉 ,  郁飞 ,  尚凡豪 ,  申学燕 ,  赵连海 ,  李兴华 ,  王家发 ,  杨太宝 ,  黄文学 ,  张永振

IPC: C07C41/26 ,  C07C43/13 ,  C07C45/34 ,  C07C49/175

Abstract: 本发明公开了一种由甲氧基香茅烯合成檀香醚的方法，该方法包括以下步骤：S1、在催化作用下，使甲氧基香茅烯发生Wacker氧化反应，得到乙酰基中间体；S2、乙酰基中间体发生还原反应，制得檀香醚。该方法以廉价易得的甲氧基香茅烯为原料，通过Wacker氧化将C＝C双键转化为乙酰基，然后乙酰基还原得到仲醇，从而实现了檀香醚高效、低成本合成。本发明合成路线新颖，通过Wacker氧化和还原反应引入仲醇官能团，对比传统工艺采用的环氧化‑加氢法，消除了副产甲氧基香茅醇，显著提升了合成总收率。

公开(公告)号：CN119822941A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202411921789.4

申请日：2024-12-25

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 黄文学 ,  邓超磷 ,  赵付龙 ,  刘芮村 ,  赵朝阳 ,  杜洪泉 ,  孙启魁 ,  张永振

IPC: C07C45/64 ,  C07C49/503 ,  C07D301/27 ,  C07D303/32

Abstract: 本发明提供一种2‑(3‑羟丙基)‑环十二酮的合成方法，概括如下：在碱催化剂的作用下，环十二酮和环氧氯丙烷反应得到2‑环氧丙基环十二酮，然后加氢还原得到2‑(3‑羟丙基)‑环十二酮。本发明合成路线新颖，以环氧氯丙烷等试剂进行烷基化反应，可以高效的在环十二酮2位引入环氧丙基，对比传统工艺采用的烯丙醇、醋酸烯丙酯等烷基化试剂，本方法不需要自由基引发剂，而且可以高选择性的得到单烷基化的产物，没有双烷基化、多烷基化副产，显著提高了反应收率。其次，采用加氢方法可选择性得到2‑(3‑羟丙基)‑环十二酮，反应收率高，选择性良好。本方法具有很好的应用前景。