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公开(公告)号:CN110872238B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN201811006788.1
申请日:2018-08-31
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C263/18 , C07C265/14 , C07C265/12 , C07C265/04 , C07C265/08 , C07C269/00 , C07C271/04 , C08G18/80 , C08G18/71
Abstract: 本发明涉及一种异氰酸酯稳定剂及其制备方法。所述异氰酸酯稳定剂结构如通式(Ⅰ)所示,本发明稳定剂通过一步反应合成,经分离纯化即可得到,制备方法简单,适用于提高异氰酸酯特别是XDI存储稳定性,延长异氰酸酯存储时间,添加该类稳定剂的异氰酸酯可用于光学树脂合成。
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公开(公告)号:CN112824376A
公开(公告)日:2021-05-21
申请号:CN201911146835.7
申请日:2019-11-21
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C263/10 , C07C265/14
Abstract: 本发明涉及一种气相法制备低水解氯含量异氰酸酯的方法,在有或无惰性介质存在的条件下,使相应的胺与化学计量过量的光气在反应区中进行光气化反应,其中反应条件的选择使得至少反应组分胺、异氰酸酯和光气在这些条件下为气态,和将至少一种包含胺的气流和至少一种包含光气的气流供入反应区内,在反应区后端的淬冷区引入二氧化碳流股,二氧化碳流股的摩尔含量小于光气料流摩尔量的60%,可以更容易获得低水解氯含量的异氰酸酯,提高产品收率,降低装置投资成本。
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公开(公告)号:CN110872238A
公开(公告)日:2020-03-10
申请号:CN201811006788.1
申请日:2018-08-31
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C263/18 , C07C265/14 , C07C265/12 , C07C265/04 , C07C265/08 , C07C269/00 , C07C271/04 , C08G18/80 , C08G18/71
Abstract: 本发明涉及一种异氰酸酯稳定剂及其制备方法。所述异氰酸酯稳定剂结构如通式(Ⅰ)所示, 本发明稳定剂通过一步反应合成,经分离纯化即可得到,制备方法简单,适用于提高异氰酸酯特别是XDI存储稳定性,延长异氰酸酯存储时间,添加该类稳定剂的异氰酸酯可用于光学树脂合成。
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公开(公告)号:CN112824376B
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN201911146835.7
申请日:2019-11-21
Applicant: 万华化学集团股份有限公司(CN) , 万华化学(宁波)有限公司(CN)
IPC: C07C263/10 , C07C265/14
Abstract: 本发明涉及一种气相法制备低水解氯含量异氰酸酯的方法,在有或无惰性介质存在的条件下,使相应的胺与化学计量过量的光气在反应区中进行光气化反应,其中反应条件的选择使得至少反应组分胺、异氰酸酯和光气在这些条件下为气态,和将至少一种包含胺的气流和至少一种包含光气的气流供入反应区内,在反应区后端的淬冷区引入二氧化碳流股,二氧化碳流股的摩尔含量小于光气料流摩尔量的60%,可以更容易获得低水解氯含量的异氰酸酯,提高产品收率,降低装置投资成本。
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公开(公告)号:CN118724739A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410798980.8
申请日:2024-06-20
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C227/18 , C07C229/16 , C07C227/02 , B01J29/03 , B01J23/89 , B01J23/00
Abstract: 本发明提供一种谷氨酸‑N,N‑二乙酸盐的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:a)谷氨酸或其碱金属盐或其混合物和甲醛、氢氰酸在水中反应制备得到二腈化合物;b)任选的,对反应液进行一次调碱,将步骤a)中的二腈化合物在催化剂存在下进行水解得到羧酸和羧酸盐的混合物;c)任选的,对反应液进行二次调碱,将羧酸产物完全转化为羧酸盐。采用本发明的方法制备谷氨酸‑N,N‑二乙酸盐,具有较高的反应收率,同时获得的水溶液产品具备较低的色号。
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公开(公告)号:CN116138351B
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202111390198.5
申请日:2021-11-23
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C229/76 , A23K20/142 , A23K20/20 , A23K20/163
Abstract: 本发明公开一种氨基酸金属螯合物混合物及其制备方法。所述氨基酸金属螯合物混合物包含:(A)外消旋丙氨酸金属螯合物或对映体过量值为2.5~99.5%的L‑异构体丙氨酸金属螯合物;(B)氨基酸金属螯合物,所述氨基酸选自甘氨酸、蛋氨酸、赖氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸的一种或多种;(C)氨基酸淀粉酯、氨基酸氧化淀粉酯、氨基酸‑淀粉‑金属元素三元复合物、氨基酸‑氧化淀粉‑金属元素三元复合物中的一种或多种,所述氨基酸选自甘氨酸、谷氨酸、丙氨酸中的一种或多种。螯合率高,抗氧化和抗菌性能提升,具备高堆积密度,高粒径分布,防止产品的粉末化和结块,延长储存和运输时间。
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公开(公告)号:CN117658857A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202211022827.3
申请日:2022-08-25
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C253/32 , C07C253/08 , C07C227/02 , C07C255/24 , C07C229/16
Abstract: 本发明公开一种存储稳定的甲基甘氨酸‑N,N‑二乙腈组合物,含有5.0~40.0重量%甲基甘氨酸‑N,N‑二乙腈、0.1~5.0重量%钠或钾离子、0.1~1.5重量%甲醇或乙醇、0.05~0.5重量%氢氰酸、0.05~0.5重量%羟基乙腈,余量为水,并且具有20℃测试为2.0~4.5的pH,和10~350的Hazen色号。本发明还公开了所述组合物的制备方法,及其作为存储稳定性的甲基甘氨酸‑N,N‑二乙腈的用途。本发明的组合物在0℃~50℃储存温度下可以存储长达4个月,用其合成MGDA产品与现有工艺无明显差异。
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公开(公告)号:CN114634420B
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202011482132.4
申请日:2020-12-16
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C227/02 , C07C227/18 , C07C229/16
Abstract: 本发明公开一种连续制备甲基甘氨酸‑N,N‑二乙酸三碱金属盐的方法。该方法利用多级串联反应器,使用氢氰酸混合气为原料,与含有α‑丙氨酸碱金属盐部分中和溶液和甲醛的预混合反应液进行反应,制备α‑丙氨酸‑N,N‑二乙腈(ADAN)溶液;然后经过分阶段快速碱性水解制备甲基甘氨酸‑N,N‑二乙酸三碱金属盐。利用氢氰酸混合气,省去精馏设备投资和能量消耗,缩短水解反应时间,降低不稳定中间体ADAN的热解聚合和强碱性水解体系中离解副反应,氢氰酸转化率达到99%,甲醛及甲醛释放体残留量<50ppm,甲基甘氨酸‑N,N‑二乙酸三碱金属盐的总收率>95%,降低副产物次氮基三乙酸<0.1%,减少有色杂质残留。
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公开(公告)号:CN112876956A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110059895.6
申请日:2021-01-18
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C09D175/02 , C09D7/61 , C09D175/04 , C09J175/02 , C09J175/04
Abstract: 本发明提供了一种高品质聚天门冬氨酸酯组合物及其制备方法。该方法通过控制工艺,使得聚天门冬氨酸酯组合物的仲胺胺值/总胺胺值比例在95%~99.9%,进而使得以该聚天门冬氨酸酯组合物复配的聚脲凝胶时间得到延长,粘度适中,涂覆涂膜的附着力、耐冲击、耐候性能均表现优异。
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公开(公告)号:CN119569608A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411747801.4
申请日:2024-12-02
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/25 , B01J31/04
Abstract: 本发明提供一种以羟基乙腈为原料制备亚氨基二乙腈的方法,采用原料羟基乙腈和氨,通过催化剂和稳定剂的引入,优化亚氨基二乙腈合成工艺,提升原料羟基乙腈的稳定性和转化率,提高反应液中亚氨基二乙腈的选择性,同时降低亚氨基二乙腈反应液中其他副产物和聚合物的产生量,通过优化后处理提纯方案,采用有机溶剂溶解分离,结合重结晶提纯,母液套用等技术方案,优化制备满足下游市场的高品质IDAN产品。
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