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公开(公告)号:CN119591571A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411592675.X
申请日:2024-11-08
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D307/80 , C07D409/06 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供了一种2,3‑二取代苯并呋喃类化合物的合成方法及其应用。本发明以邻羟基查尔酮和γ‑溴代巴豆酸酯为反应原料,在碱的促进下,经过一锅多步串联反应得到一系列2,3‑二取代苯并呋喃类化合物。本发明优点包括:反应试剂廉价易得、反应高效,反应步骤简短,经济实用,对环境友好;反应易放大,具有实用价值。该类化合物对α‑葡萄糖苷酶具有一定的抑制活性,或可用于治疗糖尿病。
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公开(公告)号:CN117185982A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202310941741.9
申请日:2023-07-28
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D209/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种二氢吲哚类化合物及其合成方法和应用,以邻氨基苯甲醛与烯丙基碳酸酯为反应原料,在有机膦试剂的介导下,反应得到二氢吲哚类化合物。本发明优点包括:反应高效,收率较高,有机膦试剂便宜易得、稳定、并且无刺激性气味,无需添加氧化或还原剂,条件较为温和;反应中无需使用过渡金属作为催化剂,经济实用,对环境友好;反应底物容易制备;反应放大后反应效率高,具有实用价值。该化合物对所有测试的生长期人胰腺癌细胞(PANC‑1)产生显著的抗增殖作用,具有一定的抗癌活性。
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公开(公告)号:CN116283868A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310054770.3
申请日:2023-02-03
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D307/94
Abstract: 本发明公开了一种螺[苯并呋喃‑环己烯]类化合物的合成方法,以苯并呋喃氮杂二烯与烯丙基碳酸酯为反应原料,在有机膦催化剂的作用下,反应得到螺[苯并呋喃‑环己烯]类化合物。本发明优点包括:反应高效,收率高,有机膦催化剂便宜易得、稳定、并且无刺激性气味;反应中无需加入强酸或强碱,以及额外的氧化或还原剂,条件较为温和;反应中无需使用过渡金属作为催化剂,经济实用,对环境友好;反应底物容易制备;反应放大后反应效率高,具有实用价值。
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