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公开(公告)号:CN117580842A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202280046249.9
申请日:2022-10-07
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: C07D513/04
Abstract: 一种化合物,其以下式(1)表示。X‑A1‑(N=N‑A2)n‑N=N‑A3‑Y···(1)(‑A1‑、‑A2‑为任选具有取代基且包含1个以上S原子的多环式的芳香族杂环的2价基团、或者任选具有取代基的芳香族烃环的2价基团。‑A3‑为任选具有取代基的芳香族烃环的2价基团。‑X为1价的有机基团。‑Y为‑N(‑Ry)‑Rx、‑OC(=O)‑Rx或‑C(=O)‑O‑Rx。‑Rx为具有支链的碳原子数3~15的烷基。‑Ry为氢原子、或者任选具有支链的碳原子数1~15的烷基。n为1~3。‑A1‑与‑A2‑不同时为任选具有取代基的芳香族烃环的2价基团)。
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公开(公告)号:CN119948372A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202380068820.1
申请日:2023-09-27
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: G02B5/30
Abstract: 一种光学各向异性层叠体,其在各向异性色素层上层叠有保护层。所述各向异性色素层为由含有色素、聚合性液晶化合物及光聚合引发剂的各向异性色素膜形成用组合物形成的层。一种光学各向异性层叠体,所述各向异性色素层和所述保护层的表面自由能差的绝对值为3mN/m2以上。或者,一种光学各向异性层叠体,使所述固化性树脂固化而得到的膜的表面自由能为45mN/m2以下。或者,一种光学各向异性层叠体,所述保护层为由含有光固化性树脂的保护层形成用组合物形成的层,所述光固化性树脂包含光固化性有机硅树脂。
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公开(公告)号:CN113490871B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202080017711.3
申请日:2020-02-27
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: G02B5/30
Abstract: 本发明提供能够实现优异的光学性能、特别是能够实现足够的二色比的各向异性色素膜形成用组合物。本发明的各向异性色素膜形成用组合物包含色素及聚合性液晶化合物,上述色素包含式(1)所示的化合物。A1‑CH=CH‑A2‑(N=N‑A3)n‑X···(1)(式中,A1表示任选具有取代基(其中不包括磺基)的芳香族烃环的1价基团或任选具有取代基(其中不包括磺基)的芳香族杂环的1价基团;A2及A3各自独立地表示任选具有取代基(其中不包括磺基)的芳香族烃环的2价基团或任选具有取代基(其中不包括磺基)的芳香族杂环的2价基团;X表示1价的有机基团;n表示1、2或3。)
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公开(公告)号:CN118900899A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202380029004.X
申请日:2023-03-07
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: C09B31/043 , C09B31/18 , C09B67/20 , G02B5/30 , G02F1/1335
Abstract: 一种化合物,其以下述式(1)表示。式(1)中,‑X1表示1价有机基团。‑R11表示被1个以上氟原子取代的烷基。‑R12表示氢原子、烷基、或被1个以上氟原子取代的烷基。‑R11及‑R12任选成为一体而形成环。‑A11‑、‑A12‑、‑A13‑及‑A14‑各自独立地表示任选具有取代基的1,4‑亚苯基。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116615332A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202180079783.5
申请日:2021-11-26
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: B32B7/023
Abstract: 本发明的光学各向异性层叠体在各向异性色素膜层叠有至少1层光固化性膜,上述各向异性色素膜包含色素、聚合性液晶化合物及光聚合引发剂,上述光固化性膜包含固化性树脂及光聚合引发剂,上述各向异性色素膜所包含的光聚合引发剂的极大吸收波长λ0、上述光固化性膜所包含的光聚合引发剂的极大吸收波长λ1满足下述式(1),上述固化性树脂的重均分子量(Mw)超过10000。λ0<λ1…(1)。
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公开(公告)号:CN116034140A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202180057445.1
申请日:2021-07-30
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: C09B31/043
Abstract: 一种化合物,其用下述式(1)或下述式(11)表示。X‑A1‑(N=N‑A2)n‑N=N‑A3‑Y…(1)。(式(1)中,‑A1‑及‑A2‑分别独立地表示芳香族杂环的二价基团、任选具有取代基的苯并异噻唑环的二价基团、或者任选具有取代基的芳香族烃环的二价基团,所述芳香族杂环任选具有取代基且包含1个以上的S原子,构成该芳香族杂环的除碳原子以外的原子不相邻;‑A3‑表示任选具有取代基的芳香族烃环的二价基团,‑X表示具有分枝的碳数3以上的烷基、具有分枝的烷氧基或具有分枝的烷基硫基,‑Y表示1价有机基团,n表示1、2或3。在n为2或3的情况下,多个‑A2‑彼此任选相同或不同。其中,‑A1‑及‑A2‑不会同时为任选具有取代基的芳香族烃环的二价基团。)。X‑A41‑(N=N‑A42)n‑N=N‑A43‑Y…(11)。(式(11)中,至少一个‑A42‑为任选具有取代基且包含1个以上S原子的芳香族杂环的二价基团,‑A41‑及‑A43‑分别独立地表示任选具有取代基的芳香族烃环的二价基团,‑X表示具有分枝的碳数3以上的烷基、具有分枝的烷氧基或具有分枝的烷基硫基,‑Y表示1价有机基团,n表示1、2或3。在n为2或3的情况下,多个‑A42‑彼此任选相同或不同)。
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公开(公告)号:CN111788505B
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN201980016045.9
申请日:2019-03-18
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: G02B5/30 , C09B35/037 , G02F1/13 , G02F1/1335
Abstract: 本发明的第一方式的各向异性色素膜形成用组合物含有色素和具有式(1)所示的部分结构的液晶化合物。‑Cy‑X2‑C≡C‑X‑…(1)(式中,Cy表示烃环基或杂环基;‑X‑表示‑C(=O)O‑、‑OC(=O)‑、‑C(=S)O‑、‑OC(=S)‑、‑C(=O)S‑、‑SC(=O)‑、‑CH2CH2‑、‑CH=CH‑、‑C(=O)NH‑、‑NHC(=O)‑、‑CH2O‑、‑OCH2‑、‑CH2S‑或‑SCH2‑;‑X2‑表示单键、‑C(=O)O‑、‑OC(=O)‑、‑C(=S)O‑、‑OC(=S)‑、‑C(=O)S‑、‑SC(=O)‑、‑CH2CH2‑、‑CH=CH‑、‑C(=O)NH‑、‑NHC(=O)‑、‑CH2O‑、‑OCH2‑、‑CH2S‑或‑SCH2‑)。
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公开(公告)号:CN113490871A
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202080017711.3
申请日:2020-02-27
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: G02B5/30
Abstract: 本发明提供能够实现优异的光学性能、特别是能够实现足够的二色比的各向异性色素膜形成用组合物。本发明的各向异性色素膜形成用组合物包含色素及聚合性液晶化合物,上述色素包含式(1)所示的化合物。A1‑CH=CH‑A2‑(N=N‑A3)n‑X···(1)(式中,A1表示任选具有取代基(其中不包括磺基)的芳香族烃环的1价基团或任选具有取代基(其中不包括磺基)的芳香族杂环的1价基团;A2及A3各自独立地表示任选具有取代基(其中不包括磺基)的芳香族烃环的2价基团或任选具有取代基(其中不包括磺基)的芳香族杂环的2价基团;X表示1价的有机基团;n表示1、2或3。)。
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公开(公告)号:CN107683427A
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201680031589.9
申请日:2016-06-15
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: G02B5/30 , C08G59/18 , G02F1/1335
CPC classification number: C08G59/18 , G02B5/30 , G02F1/1335
Abstract: 本申请的课题在于提供一种取向约束力高的取向膜以及一种能制作即使在低温下对各向异性色素膜用组合物等的取向约束力也高的取向膜的组合物。本发明涉及一种环氧树脂固化取向膜,其是含有部分结构(P1)以及部分结构(P2)中的至少一方的环氧树脂固化取向膜,环氧树脂固化取向膜中的部分结构(P1)以及部分结构(P2)中的至少一方的比例为0.5质量%以上。其中,部分结构(P1)是含有杂原子的具有芳香性的环,部分结构(P2)是下述式(1)所表示的物质(式(1)中,R1表示含有杂原子并具有不饱和键的2价基团,与R1键合的环为单环)。
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公开(公告)号:CN119948114A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202380068859.3
申请日:2023-10-04
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: C09B29/085 , C08F20/40 , C09B31/043 , C09B31/18 , C09B67/20 , G02B5/30 , H05B33/02 , H10K50/10
Abstract: 下述式(1)所示的化合物。(式(1)中,‑XA表示1价有机基团。‑RA1和‑RA2各自独立地表示具有或不具有取代基的烷基。‑RA1和‑RA2任选成为一体而形成环,但‑RA1和‑RA2所形成的环的‑RA1和‑RA2部分仅由烃链形成。‑A1‑、‑A2‑、‑A3‑和‑A4‑各自独立地表示具有或不具有取代基的1,4‑亚苯基。n表示0、1或2。n为2的情况下,复数个‑A3‑彼此可以相同也可以不同。)#imgabs0#
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