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公开(公告)号:CN110314222B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN201910724720.5
申请日:2019-08-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K38/05 , A61P35/02 , A61K31/4045 , A61K31/16
Abstract: 本发明涉及硼替佐米和帕比司他或伏立诺他的组合物在制备治疗耐药型MLL白血病的药物中的应用。本发明证实帕比司他和伏立诺他能够恢复MLL白血病耐药细胞的敏感性,并在小鼠体内逆转硼替佐米耐药性,减少耐药细胞的产生,延长生存期。本发明有助于解决MLL白血病的耐药难题,进一步提高该类恶性肿瘤在个性化医疗时代的治疗效果。
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公开(公告)号:CN110314222A
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201910724720.5
申请日:2019-08-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K38/05 , A61P35/02 , A61K31/4045 , A61K31/16
Abstract: 本发明涉及硼替佐米和帕比司他或伏立诺他的组合物在制备治疗耐药型MLL白血病的药物中的应用。本发明证实帕比司他和伏立诺他能够恢复MLL白血病耐药细胞的敏感性,并在小鼠体内逆转硼替佐米耐药性,减少耐药细胞的产生,延长生存期。本发明有助于解决MLL白血病的耐药难题,进一步提高该类恶性肿瘤在个性化医疗时代的治疗效果。
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公开(公告)号:CN106749677A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710005395.8
申请日:2017-01-04
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , A61K35/17 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体基因及其应用,本发明的双特异性嵌合抗原受体可特异性识别MLL白血病细胞表面CD19和CD133两种肿瘤相关抗原。将TanCAR分子重组到病毒载体上并转染T淋巴细胞系,表达双特异性嵌合抗原受体,可特异性识别杀伤CD19CD133双阳性肿瘤细胞,减轻对非肿瘤细胞的杀伤作用,降低了肿瘤抗原逃逸的几率。并且TanCAR(1linker)‑Jurkat在较低效靶比即可特异性杀伤MLL白血病细胞,在之后的临床使用中会较少出现毒副作用,例如细胞因子风暴,神经毒性等。本发明的双特异性嵌合抗原受体可应用在MLL白血病治疗中,清除患者体内肿瘤,延长患者生存期。
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公开(公告)号:CN106749677B
公开(公告)日:2020-06-12
申请号:CN201710005395.8
申请日:2017-01-04
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , A61K35/17 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体基因及其应用,本发明的双特异性嵌合抗原受体可特异性识别MLL白血病细胞表面CD19和CD133两种肿瘤相关抗原。将TanCAR分子重组到病毒载体上并转染T淋巴细胞系,表达双特异性嵌合抗原受体,可特异性识别杀伤CD19CD133双阳性肿瘤细胞,减轻对非肿瘤细胞的杀伤作用,降低了肿瘤抗原逃逸的几率。并且TanCAR(1linker)‑Jurkat在较低效靶比即可特异性杀伤MLL白血病细胞,在之后的临床使用中会较少出现毒副作用,例如细胞因子风暴,神经毒性等。本发明的双特异性嵌合抗原受体可应用在MLL白血病治疗中,清除患者体内肿瘤,延长患者生存期。
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