公开(公告)号：CN106749677A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710005395.8

申请日：2017-01-04

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 刘晗 ,  李丹 ,  孙燕 ,  朱守海 ,  葛茂林 ,  康婷 ,  胡雨田

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/867 ,  A61K35/17 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及一种靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体基因及其应用，本发明的双特异性嵌合抗原受体可特异性识别MLL白血病细胞表面CD19和CD133两种肿瘤相关抗原。将TanCAR分子重组到病毒载体上并转染T淋巴细胞系，表达双特异性嵌合抗原受体，可特异性识别杀伤CD19CD133双阳性肿瘤细胞，减轻对非肿瘤细胞的杀伤作用，降低了肿瘤抗原逃逸的几率。并且TanCAR(1linker)‑Jurkat在较低效靶比即可特异性杀伤MLL白血病细胞，在之后的临床使用中会较少出现毒副作用，例如细胞因子风暴，神经毒性等。本发明的双特异性嵌合抗原受体可应用在MLL白血病治疗中，清除患者体内肿瘤，延长患者生存期。

公开(公告)号：CN106749677B

公开(公告)日：2020-06-12

申请号：CN201710005395.8

申请日：2017-01-04

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 刘晗 ,  李丹 ,  孙燕 ,  朱守海 ,  葛茂林 ,  康婷 ,  胡雨田

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/867 ,  A61K35/17 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及一种靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体基因及其应用，本发明的双特异性嵌合抗原受体可特异性识别MLL白血病细胞表面CD19和CD133两种肿瘤相关抗原。将TanCAR分子重组到病毒载体上并转染T淋巴细胞系，表达双特异性嵌合抗原受体，可特异性识别杀伤CD19CD133双阳性肿瘤细胞，减轻对非肿瘤细胞的杀伤作用，降低了肿瘤抗原逃逸的几率。并且TanCAR(1linker)‑Jurkat在较低效靶比即可特异性杀伤MLL白血病细胞，在之后的临床使用中会较少出现毒副作用，例如细胞因子风暴，神经毒性等。本发明的双特异性嵌合抗原受体可应用在MLL白血病治疗中，清除患者体内肿瘤，延长患者生存期。