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公开(公告)号：CN119330976A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202410983950.4
申请日：2024-07-22
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D491/22 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D231/12 , A61K47/64 , A61K47/54 , A61K47/68
Abstract: 本发明提供了一种喜树碱类化合物、抗体药物偶联物及其制备方法和应用。具体提供了一种如式K所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的喜树碱类化合物、其抗体药物偶联物具有很好的细胞毒活性，能够抑制肿瘤细胞的增殖。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117164601A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310651279.9
申请日：2023-06-02
Applicant: 华东师范大学 , 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D491/22 , A61K31/4745 , A61K47/68 , A61K47/64 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D215/18 , C07D491/056
Abstract: 本发明公开了一种高喜树碱类小分子及其应用。本发明具体公开了一种如式I所示的高喜树碱类小分子或其药学上可接受的盐，及其抗体药物偶联物，能够抑制肿瘤细胞的增殖。
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公开(公告)号：CN106916166B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201510996087.7
申请日：2015-12-25
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 上海新亚药业有限公司
IPC: C07D501/57 , C07D501/04 , C07D501/12 , A61K9/19
Abstract: 本发明提供了一种有效降低头孢替坦二钠中聚合物的方法，它的关键点在于我们在头孢替坦成盐的过程中引入了一定量的诸如Al2O3、硅藻土、SiO2等的吸附剂，可有效地吸附部分杂质和聚合物，从而达到控制聚合物的目的。实验显示，当头孢替坦酸聚合物>0.5％时，用本发明制备成头孢替坦二钠聚合物含量可降低30‑60％。本发明操作简单，添加的吸附剂成本低、对环境无污染，适合产业化。
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公开(公告)号：CN112830937A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201911161857.0
申请日：2019-11-22
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D519/00
Abstract: 本发明公开了一种美登素DM1聚合物的制备方法。本发明提供了一种如式I所示化合物的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，将DM1进行如下所示氧化反应，得如式I所示化合物，所述溶剂为酰胺类溶剂、或酰胺类溶剂和水的混合溶剂。本发明公开的化合物I的制备方法工艺简单、易操作、产率高且成本低。
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公开(公告)号：CN106916166A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510996087.7
申请日：2015-12-25
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 上海新亚药业有限公司
IPC: C07D501/57 , C07D501/04 , C07D501/12 , A61K9/19
CPC classification number: C07D501/57 , A61K9/19 , C07D501/04 , C07D501/12
Abstract: 本发明提供了一种有效降低头孢替坦二钠中聚合物的方法，它的关键点在于我们在头孢替坦成盐的过程中引入了一定量的诸如Al2O3、硅藻土、SiO2等的吸附剂，可有效地吸附部分杂质和聚合物，从而达到控制聚合物的目的。实验显示，当头孢替坦酸聚合物>0.5％时，用本发明制备成头孢替坦二钠聚合物含量可降低30-60％。本发明操作简单，添加的吸附剂成本低、对环境无污染，适合产业化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112830937B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN201911161857.0
申请日：2019-11-22
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D519/00
Abstract: 本发明公开了一种美登素DM1聚合物的制备方法。本发明提供了一种如式I所示化合物的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，将DM1进行如下所示氧化反应，得如式I所示化合物，所述溶剂为酰胺类溶剂、或酰胺类溶剂和水的混合溶剂。本发明公开的化合物I的制备方法工艺简单、易操作、产率高且成本低。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119371430A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411007260.1
申请日：2024-07-25
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D491/22 , C07K7/02 , C07K5/062 , C07K5/103 , C07K16/32 , A61K47/68 , C07C225/22 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了喜树碱类小分子及其抗体药物偶联物、制备方法和应用。本发明提供了一种如式I所示的喜树碱类小分子或其药学上可接受的盐。本发明提供的喜树碱类小分子、其抗体药物偶联物具有很好的细胞毒活性，能够抑制肿瘤细胞的增殖。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113185508A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110468186.3
申请日：2015-04-21
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D417/12
Abstract: 本发明提供了一种高纯度高收率鲁拉西酮的制备方法，本发明在现有鲁拉西酮的制备方法的基础上，通过在制备(R,R)‑3a,7a‑9H‑异吲哚‑2‑1’‑[4’‑(1,2‑苯并异噻唑‑3‑基)]哌嗪甲磺酸盐的过程中加入少量特定质子溶剂，使反应速率大大加快，由现有技术的23h，缩短至3h，收率由82％提高至90％，总收率达71％，制得成品质量与原研药物一致。
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公开(公告)号：CN101891788A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010234571.3
申请日：2010-07-23
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种如式Ⅰ所示的氯法拉滨的制备方法，其包含下列步骤：将化合物Ⅶ在氨的醇溶液中进行脱去羟基的保护基R1和R2的反应，即可；其中，R1为苯甲酰基，R2为苯甲酰基或乙酰基；所述的氨的醇溶液为氨的含量为1～35％(w/w)的C1～C4烷基醇溶液。本发明还公开了氯法拉滨的中间体化合物Ⅶ的制备方法。本发明的制备方法反应时间短，收率高，最终产品纯度高，生产成本低，操作简单，易于产业化推广。
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公开(公告)号：CN115557969A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202110750762.3
申请日：2021-07-02
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D498/18 , A61K31/537 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种N2'‑去乙酰基‑N2'‑(3‑巯基‑1‑氧代丙基)美登素的晶型，其为：晶型I、晶型II、晶型III、晶型IV、晶型V、或者单晶B。根据本发明制备的晶型在流动性、吸湿性、溶解性等方面具有优势，从而可以提高所制备的药物的代谢性能。
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