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公开(公告)号：CN115403570B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202211104278.4
申请日：2018-09-17
Applicant: 上海华汇拓医药科技有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC: C07D405/04 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07D495/04 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4725 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P1/12 , A61P25/06
Abstract: 本发明提供一类μ‑阿片受体激动剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于药物化学领域。所述μ‑阿片受体激动剂对G蛋白信号通路的选择性显著提高，不仅能表现出优异的药效作用，而且在安全性方面也得到显著改善。
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公开(公告)号：CN113631541B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202080018781.0
申请日：2020-03-24
Applicant: 上海华汇拓医药科技有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
Inventor： 许忻 , 陈嘉 , 张瑱 , 张立明 , 武琦梅 , 蒋青云 , 郭凤英 , 张雨云 , 于浩 , 王影 , 孙康 , 臧成旭 , 秦成刚 , 周晓波 , 张小娟 , 王艺瑾 , 夏小二 , 李云飞 , 葛建
IPC: C07D213/64 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/4412 , A61K31/4433 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及酰胺类化合物制备方法及其在医药领域的应用。具体地，本发明提供了一种酰胺类小分子化合物，该类化合物为Zeste基因增强子同源物2(EZH2)的抑制剂，可用于预防和/或治疗EZH2介导的相关疾病，包括肿瘤、骨髓增生性疾病或自身免疫性疾病。
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公开(公告)号：CN115715291B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202180035678.1
申请日：2021-06-18
Applicant: 上海华汇拓医药科技有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 一类布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用，所述布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂可用于预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶介导的相关疾病，如自身免疫性疾病、癌症或炎症类疾病等。所提供的化合物，经实验研究，其对布鲁顿酪氨酸激酶靶点的选择性高，体内动物实验能表现出优异的药效作用。
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公开(公告)号：CN113330008B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202080009085.3
申请日：2020-03-24
Applicant: 上海华汇拓医药科技有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
Inventor： 许忻 , 陈嘉 , 张瑱 , 张立明 , 武琦梅 , 蒋青云 , 郭凤英 , 张雨云 , 于浩 , 张小娟 , 孙康 , 周晓波 , 臧成旭 , 王艺瑾 , 夏小二 , 李云飞 , 葛建
IPC: C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D491/02 , C07D491/10 , A61K31/4412 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 提供一种酰胺类化合物制备方法及其在医药领域的应用。具体地，提供了一种酰胺类小分子化合物，该类化合物为Zeste基因增强子同源物2(EZH2)的抑制剂，可用于预防和/或治疗EZH2介导的相关疾病，包括肿瘤、骨髓增生性疾病或自身免疫性疾病。
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公开(公告)号：CN109836378A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201811405438.2
申请日：2018-11-23
Applicant: 上海华汇拓医药科技有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC: C07D213/82 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61K31/44
Abstract: 本发明提供了通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，其中X、Y、M、Z、R和Ar分别如说明书所定义。本发明还提供了包含至少一种治疗有效量的前述的通式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，以及前述的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，或者前述的药物组合物在制备用于预防和/或治疗由鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病的药物的用途。本发明提供的通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，能选择性的抑制鞘磷脂合酶，体内外药效作用显著，安全性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109836378B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201811405438.2
申请日：2018-11-23
Applicant: 上海华汇拓医药科技有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC: C07D213/82 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61K31/44
Abstract: 本发明提供了通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，其中X、Y、M、Z、R和Ar分别如说明书所定义。本发明还提供了包含至少一种治疗有效量的前述的通式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，以及前述的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，或者前述的药物组合物在制备用于预防和/或治疗由鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病的药物的用途。本发明提供的通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，能选择性的抑制鞘磷脂合酶，体内外药效作用显著，安全性高。
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公开(公告)号：CN113330008A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202080009085.3
申请日：2020-03-24
Applicant: 上海华汇拓医药科技有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D491/02 , C07D491/10 , A61K31/4412 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 提供一种酰胺类化合物制备方法及其在医药领域的应用。具体地，提供了一种酰胺类小分子化合物，该类化合物为Zeste基因增强子同源物2(EZH2)的抑制剂，可用于预防和/或治疗EZH2介导的相关疾病，包括肿瘤、骨髓增生性疾病或自身免疫性疾病。
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公开(公告)号：CN109516982A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811083349.0
申请日：2018-09-17
Applicant: 上海华汇拓医药科技有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC: C07D405/04 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07D495/04 , A61K31/4433 , A61K31/4725 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P25/32 , A61P25/30 , A61P1/00 , A61P1/12 , A61P25/06 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4725 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/18 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供一类μ-阿片受体激动剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于药物化学领域。所述μ-阿片受体激动剂对G蛋白信号通路的选择性显著提高，不仅能表现出优异的药效作用，而且在安全性方面也得到显著改善。
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公开(公告)号：CN109516982B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201811083349.0
申请日：2018-09-17
Applicant: 上海华汇拓医药科技有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC: C07D405/04 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07D495/04 , A61K31/4433 , A61K31/4725 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P25/32 , A61P25/30 , A61P1/00 , A61P1/12 , A61P25/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类μ‑阿片受体激动剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于药物化学领域。所述μ‑阿片受体激动剂对G蛋白信号通路的选择性显著提高，不仅能表现出优异的药效作用，而且在安全性方面也得到显著改善。
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公开(公告)号：CN115715291A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202180035678.1
申请日：2021-06-18
Applicant: 上海华汇拓医药科技有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 一类布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用，所述布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂可用于预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶介导的相关疾病，如自身免疫性疾病、癌症或炎症类疾病等。所提供的化合物，经实验研究，其对布鲁顿酪氨酸激酶靶点的选择性高，体内动物实验能表现出优异的药效作用。
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