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公开(公告)号：CN102199125B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110074340.5
申请日：2011-03-28
Applicant: 上海大学
IPC: C07D233/02 , B01J31/02 , C07C205/06 , C07C201/12 , C07C49/245 , C07C45/73 , C07C255/56 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及含氟咪唑啉衍生物及其合成方法,该化合物的结构式为： 和 。本发明的(2R,4S)-4-苯基-1,2-二甲基-2-三氟甲基咪唑啉和(2R,4R)-4-苯基-1,2-二甲基-2-三氟甲基咪唑啉应用于羟醛缩合反应，可高立体选择性地合成了α，β-二羟基酮化合物。当反应底物醛为吸电子芳香醛时，反应结果表现出比较好的对映选择性，当反应底物醛为推电子芳香醛和脂肪族醛时，反应结果表现出比较差的对映选择性。催化剂对于羟醛缩合反应有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN1839938A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200610023278.6
申请日：2006-01-12
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种具有α－葡萄糖苷酶抑制活性的中药肉桂提取物的超细粉末的制备方法，属中草药制备和化学化工技术领域。本发明的要点是：首先用超临界CO2流体萃取技术从中药肉桂中获得对α－葡萄糖苷酶具有强抑制活性的有效部位，然后将该有效部位即中药肉桂提取物配制成一定浓度的乙醇溶液，利用超临界流体CO2反溶剂沉析装置进行提取物的颗粒细微化；在超临界CO2流体反溶剂作用下在膨胀室内析出提取物超细粉末，其粒径为0.4～0.9μm。该肉桂提取物超细粉末在水中有良好的分散性，因而可提高药物的生物利用度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100408054C
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200610023280.3
申请日：2006-01-12
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种从中药肉桂中提取制备α-葡萄糖苷酶抑制剂的方法，属于中草药制备及化学化工技术领域。本发明的要点是：首先采用超临界CO2流体萃取技术从中药肉桂中除去对α-葡萄糖苷酶无抑制活性的低极性组分，再用无水乙醇对萃余物进行固液振荡萃取，提取对α-葡萄糖苷酶具有很强抑制活性的有效部位。抑制剂的得率为4～6%。本发明工艺简单，操作方便，产物不含有害物质，对环境无污染。本发明方法所得的肉桂提取物，经试验表明，可以用于降血糖药物的开发。
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公开(公告)号：CN1839939A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200610023280.3
申请日：2006-01-12
Applicant: 上海大学
IPC: A61K36/54 , A61P3/10 , A61K129/00
Abstract: 本发明涉及一种从中药肉桂中提取制备α－葡萄糖苷酶抑制剂的方法，属于中草药制备及化学化工技术领域。本发明的要点是：首先采用超临界CO2流体萃取技术从中药肉桂中除去对α－葡萄糖苷酶无抑制活性的低极性组分，再用无水乙醇对萃余物进行固液振荡萃取，提取对α－葡萄糖苷酶具有很强抑制活性的有效部位。抑制剂的得率为4～6％。本发明工艺简单，操作方便，产物不含有害物质，对环境无污染。本发明方法所得的肉桂提取物，经试验表明，可以用于降血糖药物的开发。
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公开(公告)号：CN102093303B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201110074278.X
申请日：2011-03-28
Applicant: 上海大学
IPC: C07D263/04 , B01J31/02 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07C49/245 , C07C45/72 , C07C255/56 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及一种(2R,4S)-4-苯基-2-甲基-2-三氟甲基噁唑啉及其制备方法。该化合物的结构式为：本发明的(2R,4S)-4-苯基-2-甲基-2-三氟甲基噁唑啉应用于羟醛缩合反应中，可高立体选择性地合成了a、b－二羟基酮化合物。本发明方法原料易得，操作简单，产率中等。具有比较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102199125A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110074340.5
申请日：2011-03-28
Applicant: 上海大学
IPC: C07D233/02 , B01J31/02 , C07C205/06 , C07C201/12 , C07C49/245 , C07C45/73 , C07C255/56 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及含氟咪唑啉衍生物及其合成方法,该化合物的结构式为： 和 。本发明的(2R,4S)-4-苯基-1,2-二甲基-2-三氟甲基咪唑啉和(2R,4R)-4-苯基-1,2-二甲基-2-三氟甲基咪唑啉应用于羟醛缩合反应，可高立体选择性地合成了α，β-二羟基酮化合物。当反应底物醛为吸电子芳香醛时，反应结果表现出比较好的对映选择性，当反应底物醛为推电子芳香醛和脂肪族醛时，反应结果表现出比较差的对映选择性。催化剂对于羟醛缩合反应有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN102093303A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201110074278.X
申请日：2011-03-28
Applicant: 上海大学
IPC: C07D263/04 , B01J31/02 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07C49/245 , C07C45/72 , C07C255/56 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及一种(2R,4S)-4-苯基-2-甲基-2-三氟甲基噁唑啉及其制备方法。该化合物的结构式为：本发明的(2R,4S)-4-苯基-2-甲基-2-三氟甲基噁唑啉应用于羟醛缩合反应中，可高立体选择性地合成了a、b－二羟基酮化合物。本发明方法原料易得，操作简单，产率中等。具有比较好的应用前景。
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