2,6-二甲基-3,5-双-(2-甲基-3-N-乙酰基-5-苯基-[1,3,4]噁二唑)吡啶及其合成方法

    公开(公告)号:CN1966503A

    公开(公告)日:2007-05-23

    申请号:CN200610118165.4

    申请日:2006-11-09

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种2,6-二甲基-3,5-双-(2-甲基-3-N-乙酰基-5-苯基-[1,3,4]噁二唑)吡啶及其合成方法。该化合物的结构式为(Ⅰ),该化合物的制备方法为:以乙酸酐为溶剂,2,6-二甲基吡啶-3,5-二甲基双苯甲酰腙在乙酸酐的作用下,加热回流2~4小时;反应结束后将多余的乙酸酐蒸出,得棕色粘稠状物,加入乙酸乙酯,使其全部溶解,静置,至有固体析出,抽滤,用乙醇和水的混合液重结晶,乙醇和水的体积比为2~3∶1,得到2,6-二甲基-3,5-双-(2-甲基-3-N-乙酰基-5-苯基-[1,3,4]噁二唑)吡啶。该化合物可能会成为新的优良药物的前体。

    4-羟基苯甲酰-2,6-二甲基吡啶-3,5-二乙酮腙及其合成方法

    公开(公告)号:CN1948288A

    公开(公告)日:2007-04-18

    申请号:CN200610118173.9

    申请日:2006-11-09

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种4-羟基苯甲酰-2,6-二甲基吡啶-3,5-二乙酮腙及其合成方法。该化合物的结构为上式,该化合物的合成方法具有步骤如下:以乙醇和二甲亚砜(1∶2~3)作体系,冰醋酸做催化剂,回流反应3~4个小时,反应物2,6-二甲基-3,5-二乙酰基吡啶和对羟基苯甲酰肼的摩尔比为1∶2.0~3.0。反应过程中不断有固体析出,结束后静置冷却。抽滤,水洗,干燥,得到4-羟基苯甲酰-2,6-二甲基吡啶-3,5-二乙酮腙白色粉末状固体。

    苯甲酰-2,6-二甲基吡啶-3,5-二乙酮腙及其合成方法

    公开(公告)号:CN1948289A

    公开(公告)日:2007-04-18

    申请号:CN200610118174.3

    申请日:2006-11-09

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种苯甲酰-2,6-二甲基吡啶-3,5-二乙酮腙及其合成方法。该化合物的结构为上式,该化合物的合成方法具有步骤如下:以乙醇做体系,加入催化剂用量的冰醋酸作为催化剂,回流反应3~4个小时,反应物2,6-二甲基-3,5-二乙酰基吡啶和苯甲酰肼的摩尔比为1∶2.0~2.5;反应结束后静置冷却;经抽滤,水洗,干燥,得到苯甲酰-2,6-二甲基-吡啶-3,5-二乙酮腙白色粉末状固体。本发明有操作简单、条件温和、产率高等优点。

    乙酰-2,6-二甲基-吡啶-3,5-二乙酮腙及其合成方法

    公开(公告)号:CN1948287A

    公开(公告)日:2007-04-18

    申请号:CN200610118164.X

    申请日:2006-11-09

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种乙酰-2,6-二甲基-吡啶-3,5-二乙酮腙及其合成方法。该化合物的结构为右式,该化合物的合成方法具有步骤如下:以乙醇作为体系,冰醋酸做催化剂,回流反应3~4个小时,反应物2,6-二甲基3,5-二乙酰基吡啶和乙酰肼的摩尔比为1∶2.0-3.0。反应结束后静置冷却,有固体析出。经简单处理就可得乙酰-2,6-二甲基-吡啶-3,5-二乙酮腙。此发明有操作简单、条件温和、产率较高等优点。

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