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公开(公告)号:CN107887172B
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201710989382.9
申请日:2017-10-23
Applicant: 上海大学
IPC: H01G11/30
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一步水热法制备大小可控二硫化三镍空心球的方法。本发明涉及一种一步水热法制备大小可控二硫化三镍空心球的方法,该方法充分利用尿素对软模板剂以及硫源释放硫速率的影响,在合成二硫化三镍空心球的同时,实现在亚微米到纳米级灵活控制空心球的大小。本此公开的发明具有制备工艺简单,条件温和,生产成本低,效率高,不使用有毒有害试剂,对环境友好等优点。另外,经电化学实验,证明所得到的材料在水系电解液体系下,具有良好的超级电容特性。本发明所制备的二硫化三镍可以实现空心球粒径在亚微米到纳米尺度内的灵活调控,此外本发明还具有制备工艺简单,条件温和,生产成本低,效率高,不使用有毒有害试剂,对环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN107887172A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201710989382.9
申请日:2017-10-23
Applicant: 上海大学
IPC: H01G11/30
Abstract: 本发明公开了一步水热法制备大小可控二硫化三镍空心球的方法。本发明涉及一种一步水热法制备大小可控二硫化三镍空心球的方法,该方法充分利用尿素对软模板剂以及硫源释放硫速率的影响,在合成二硫化三镍空心球的同时,实现在亚微米到纳米级灵活控制空心球的大小。本此公开的发明具有制备工艺简单,条件温和,生产成本低,效率高,不使用有毒有害试剂,对环境友好等优点。另外,经电化学实验,证明所得到的材料在水系电解液体系下,具有良好的超级电容特性。本发明所制备的二硫化三镍可以实现空心球粒径在亚微米到纳米尺度内的灵活调控,此外本发明还具有制备工艺简单,条件温和,生产成本低,效率高,不使用有毒有害试剂,对环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN104128180B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410212031.3
申请日:2014-05-19
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种电子束辐照法合成氧化亚铜/石墨烯复合纳米材料的方法。本发明方法首先称取可溶性铜盐溶于蒸馏水中;向其中加入适量石墨烯,石墨烯浓度与铜离子浓度比为1:1~2:1。将混合溶液升温至60 oC~100 oC,然后调节混合溶液PH值至7.5~9.0,并置于磁力搅拌器中搅拌10~30分钟。然后将混合均匀的溶液放置于2.5MeV、40mA的电子加速器产生的电子束辐照下进行辐照处理,其辐照剂量为210~350 KGy。然后用乙醇洗涤上述经辐照的反应生成物,再用蒸馏水清洗,并用高速离心机离心分离。最后将离心分离所得固体物放在真空冷冻干燥箱中干燥,干燥后即得黑色粉末状氧化亚铜/石墨烯复合纳米材料。此制备方法工艺简单,操作方便,便于大规模生产。
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公开(公告)号:CN104891476A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510246856.1
申请日:2015-05-12
Applicant: 上海大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明公开了一种电子束辐照制备氮掺杂还原石墨烯的方法,其步骤:a.配置成尿素溶液,加入氧化石墨烯,置于超声振荡器中,使溶液混合均匀;b加入异丙醇,再加入氨水溶液,将该混合溶液置于磁力搅拌器中搅拌,充分混合;c将混合溶液置于密封容器中,通入氮气,使溶液氮气饱和;d将氮气饱和的混合溶液置于电子加速器产生的电子束辐照下辐照处理;e.用乙醇洗涤辐照反应生成物,用蒸馏水清洗,在高速离心机中分离,除去其中未反应的离子;f将分离所得的生成物放在真空干燥箱中干燥,干燥后,即得黑色的为氮掺杂还原石墨烯材料。该方法工艺简单,条件温和,原料价廉易得,不用有毒溶剂,对环境友好,制备的氮掺杂石墨烯材料具有超级电容性能。
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公开(公告)号:CN104889417A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510238355.9
申请日:2015-05-12
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种电子束辐照合成纳米银/还原石墨烯复合材料的方法,步骤:a.配制成聚乙二醇PEG1500溶液,加入氧化石墨烯,得氧化石墨烯混合溶液;b.配成硝酸银溶液,加氨水,得Ag(NH3)2OH溶液;c.将氧化石墨烯混合溶液与Ag(NH3)2OH溶液按体积比混合,再加入异丙醇,然后置于磁力搅拌器中搅拌,充分混合;d.将混合溶液置于密封容器中,通入氮气,氮气饱和;e.将配制的混合溶液置于电子加速器产生的电子束辐照处理;f.用乙醇洗涤辐照反应生成物,蒸馏水清洗,高速离心分离,得到分离后的生成物;g.将分离的生成物放在真空燥箱干燥,干燥后得到纳米银/还原石墨烯复合材料。该方法中步骤简单,耗时短,还原效率高,反应条件温和,成本低廉;未涉及到还原试剂,对环境友好。
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公开(公告)号:CN104133000A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410311454.0
申请日:2014-07-02
Applicant: 上海大学
IPC: G01N29/11
Abstract: 本发明涉及一种材料腐蚀检测装置和方法,装置包括声发射传感器,前置放大器,过滤器,主放大器,缓冲存储器,信号探测装置、信号处理单元以及显示装置;所述发射传感器依次连接前置放大器,过滤器,主放大器,缓冲存储器,信号探测装置、信号处理单元,所述信号处理单元通过多路通道连接到显示装置。本方法在不损坏被检测材料的情况下,监测其内部释放出的能量,通过此能量信号来判断材料的腐蚀断裂的特性。本发明装置和方法通过感应腐蚀诱导破裂中释放的能量和释放能量的特征,检测材料的腐蚀状况。通过所测量信号的频率和振幅可判断材料是否发生腐蚀以及腐蚀所形成的产物。通过V2s数值的测定可反应材料的腐蚀速率及腐蚀量。
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公开(公告)号:CN104128197A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410327600.9
申请日:2014-07-10
Applicant: 上海大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明涉及一种电子束辐照制备氮掺杂二氧化钛光催化剂的方法。首先采用现有已知技术方法制取二氧化钛,然后在尿素溶液中加入所述的二氧化钛粉末,室温下搅拌24h;然后将上述悬浮液放置于电子束发生装置中,使其经受一定剂量的电子束辐照,辐照剂量为70~280kGy;将辐照后的悬浮液离心分离,所得固体样品经洗涤、干燥,最终得到氮掺杂二氧化钛光催化剂。本发明所得的氮掺杂二氧化钛光催化剂,通过检测证明其具有较高的可见光催化活性。另外,通过X光电子能谱(XPS)检测,可以看出氮元素取代氧晶格掺杂进二氧化钛中,其掺杂量为7.41%。
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公开(公告)号:CN119774672A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411796199.3
申请日:2024-12-09
Applicant: 上海大学
IPC: C01G53/40 , G01N27/12 , B22F9/24 , B22F1/07 , B22F1/12 , C01G53/00 , B82Y30/00 , B82Y15/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种中空纳米笼结构银掺杂钴酸镍/氧化镍气敏材料及其制备方法和应用,该方法以二甲基咪唑钴作为结构导向剂,结合镍钴层状双层氢氧化物衍生法及化学还原法,同时实现对材料微结构、界面能带隙以及成分的三重优化。所制备的复合材料独特的中空纳米笼结构,大大提高其与被检测气体的接触面积;材料中钴酸镍和氧化镍所形成的界面异质结加速了界面电子传输效率;银的掺杂增加了检测过程中电子跃迁数量。经气敏实验,证明该复合材料在较低的工作温度下,对挥发性有机气体正丁醇具有高选择性、灵敏性和稳定性,适用于复杂环境下痕量正丁醇的检测。本制备方法条件温和、成本低廉,产业化前景好,在气敏材料制备领域中极具广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN119710789A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411796202.1
申请日:2024-12-09
Applicant: 上海大学
IPC: C25B11/089 , C25B11/065 , C25B1/04 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了负载镍钴合金的竹节状碳纳米纤维及其制备方法和应用。该方法首先利用水热法将镍盐和钴盐合成球状镍钴金属有机框架(NiCo‑MOFs),后将NiCo‑MOFs与硝酸镍共同加入聚丙烯腈溶液中混匀,利用静电纺丝法制得金属有机物的纤维膜,经煅烧和碳化反应,最终制备出负载镍钴合金的竹节状碳纳米纤维。镍钴合金的催化协同作用,碳纳米纤维优异的导电性、大比表面积和结构稳定性,以及其独特的竹节状结构,使所述负载镍钴合金的竹节状碳纳米纤维内部形成高效的催化网络。本发明制备过程易于控制,原料廉价易得,适合规模化生产。通过该方法制备的负载镍钴合金的竹节状碳纳米纤维表现出优异的电解水析氧性能,展现出低过电位,高催化活性和耐久性。
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公开(公告)号:CN116364443A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310242656.3
申请日:2023-03-14
Applicant: 上海大学 , 上大合肥产业技术创新中心有限公司
Abstract: 本发明涉及一种氮硫共掺二氧化钛量子点石墨烯气凝胶的辐照制备方法。本发明方法首先采用已知技术方法制备氧化石墨烯;将其分散于乙酸溶液中;再向其中加入钛酸四丁酯的乙醇溶液快速搅拌混合;后将其转移至反应釜中进行水热反应。水热处理后,将反应产物转移至乙醇溶液中,向其中加入半胱氨酸和聚乙二醇,调节混合溶液pH至8~10。随后,将混合溶液置于2.5MeV、40mA电子加速器中进行辐照。然后用乙醇和去离子水交替洗涤上述辐照反应产物,再用高速离心机离心分离。最后将离心分离所得固体物置于真空冷冻干燥机中干燥,干燥后即得氮硫共掺杂二氧化钛量子点石墨烯气凝胶复合材料。此制备方法绿色环保、工艺简单、操作方便,便于大规模生产。
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