一种用于雄激素受体转录后修饰位点预测的体外迷你报告基因及应用

    公开(公告)号:CN104593360A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201510004999.1

    申请日:2015-01-04

    Abstract: 本发明涉及一种用于雄激素受体转录后修饰位点预测的体外迷你报告基因及应用。实验表明,lncRNAPCGEM1通过调控雄激素受体异构体AR-V7(AR3)pre-mRNA的转录后修饰,直接决定了表达雄激素受体的肿瘤的激素去势治疗后去势抵抗或复发转移;在此基础上,选取AR的pre-mRNA的包含外显子Exon3和Exon4之间序列,通过基因克隆构建迷你报告基因;一方面,该迷你报告基因用于预测前列腺癌等雄激素受体相关肿瘤的激素去势复发及转移的高度危险因子;另一方面,通过该迷你报告基因,可以能够直观和高效、准确的验证和阻断该特异性目标基因位点的表达及作用。

    一种用于治疗GERC的导管装置
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119405972A

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202411161087.0

    申请日:2024-08-22

    Abstract: 本发明公开了一种用于治疗GERC的导管装置,包括固定头,所述固定头端部设有监测导管机构,所述监测导管机构外部设有导管治疗机构,所述监测导管机构顶部设有连接线,所述导管治疗机构包括限位头,所述限位头底端固定连接有硅胶套管,所述硅胶套管上固定连接有若干个固定环,若干个所述固定环上均固定连接有固定气囊,属于医疗器械技术领域。该用于治疗GERC的导管装置,通过将硅胶套管表面均匀涂抹麻醉药物或局部麻醉剂并插入到患者的咽部,不断按压挤压气囊使得弹性凸起与咽部贴合,对咽部神经末梢进行刺激抑制咳嗽反射,所涂抹的麻醉药物或局部麻醉剂辅助治疗,从而能够减轻咽部和食管黏膜的不适感,进一步抑制咳嗽反射,提高治疗效果。

    非酸胃食管反流性咳嗽豚鼠模型、建立方法及应用

    公开(公告)号:CN116999049A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310809491.3

    申请日:2023-07-04

    Abstract: 本发明公开了生物医药领域的非酸胃食管反流性咳嗽豚鼠模型、建立方法及应用,包括以下步骤:步骤一:将豚鼠头部和躯体分别置于双室塑料盒的头室和体室内,将超声雾化器的输出口与双室透明塑料盒的头室连通;向超声雾化器内加入10‑4M辣椒素溶液,通过超声雾化器使清醒豚鼠吸入10‑4M辣椒素溶液,用以诱发咳嗽,建立慢性咳嗽模型;步骤二:建立慢性咳嗽模型后第11天,对豚鼠食管下段分组灌注含0.5%胃蛋白酶不同浓度的pH弱酸和不同浓度的pH弱碱溶液中的一种;步骤三:将诱发豚鼠最大咳嗽反应性的含0.5%胃蛋白酶的pH弱酸液体和pH弱碱液体中的一种作为最佳pH溶液,并将该pH溶液对慢性咳嗽模型豚鼠进行食管下端灌注,建立气道疾病的非酸GERC模型。

    一种吞咽时间测定装置及方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117204813A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202310809626.6

    申请日:2023-07-04

    Abstract: 本发明公开了医疗器械领域的一种吞咽时间测定装置及方法,包括上牙套、下牙套和贴带,上牙套与下牙套之间设有铰接球,铰接球上铰接有第一连接杆,第一连接杆远离铰接球的一端与上牙套铰接,铰接球上铰接有第二连接杆,第二连接杆远离铰接球的一端与下牙套铰接,下牙套的两侧均固定连接有弹力软杆,弹力软杆向均相向向斜下方倾斜并延伸至交汇,弹力软杆交汇处固定连接有压力检测器,贴带上固定连接控制器和震动传感器,震动传感器与压力传感器均与控制器信号连接。采用本发明的技术方案,能够更精确的测量出吞咽时间。

    一种联合lncRNA和AR3检测试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN104531878B

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:CN201510003148.5

    申请日:2015-01-04

    Abstract: 本发明涉及一种预测和评价雄激素受体(AR)的激素去势治疗后去势抵抗或复发的方法、试剂盒及应用,所述的方法联合检测PCGEM1或PCAT1及雄激素受体异构体AR3(AR‑V7)。其优点表现在:一方面,直观地将目标检测基因与其病理变化结合起来;另一方面,能够高效、准确的检测该特异性目标检测基因,并放大该信号,较常规的染色检测更为灵敏和精确,并有利于保存显色后的组织切片。最重要的是联合检测PCGEM1及AR异构体AR3可以有效的预测和评价AR相关肿瘤的去势抵抗或复发转移情况。

    一种具有抗肿瘤及放化疗增敏效应的基于竞争性内源RNA机制的LNA寡核苷酸

    公开(公告)号:CN104531711B

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201510005015.1

    申请日:2015-01-04

    Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤及放化疗增敏效应的基于竞争性内源RNA机制的LNA寡核苷酸。本发明基于lncRNA GAS5与miR‑21之间存在的竞争性内源RNA调节机制,设计了靶向miR‑21的修饰性LNA寡核苷酸,其特异性强、稳定性好,经体外实验和动物实验证实该LNA寡核苷酸能降低miR‑21的表达,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖,效果十分显著,且具有放化疗增敏效应,因此可用于治疗miR‑21增高的相关疾病,如靶向阻断miR‑21增高相关肿瘤的增殖、复发和转移,抑制血管发生等,还可用于提高临床的放化疗效果以及临床miR‑21相关疾病的诊断和预防等。

    一种靶向lncRNAs的用于抗AR相关肿瘤去势复发的修饰性LNA寡核苷酸

    公开(公告)号:CN104561001A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201510002004.8

    申请日:2015-01-04

    Abstract: 本发明涉及一种靶向lncRNAs的用于抗AR相关肿瘤去势复发的修饰性LNA寡核苷酸。本发明研究发现PCGEM1的表达与前列腺癌恶性程度及转移复发呈高度相关性,且与AR异构体(如AR3(AR-V7)的表达呈高度正相关,并证明了PCGEM1通过选择性转录修饰调控了AR的异构体如AR3的表达,基于上述发现,设计了直接靶向目标基因PCGEM1的LNA寡核苷酸,其能够高效、准确的阻断PCGEM1的表达,联合靶向阻断PCGEM1所介导的雄激素受体异构体AR3,进而有效的降低AR相关肿瘤的激素去势治疗后的去势抵抗和复发转移情况。其特异性好,稳定性高,动物实验表明能抑制肿瘤生长,效果十分显著。

    一种靶向lncRNAs的用于抗AR相关肿瘤去势复发的修饰性LNA寡核苷酸

    公开(公告)号:CN104561001B

    公开(公告)日:2017-10-31

    申请号:CN201510002004.8

    申请日:2015-01-04

    Abstract: 本发明涉及一种靶向lncRNAs的用于抗AR相关肿瘤去势复发的修饰性LNA寡核苷酸。本发明研究发现PCGEM1的表达与前列腺癌恶性程度及转移复发呈高度相关性,且与AR异构体(如AR3(AR‑V7))的表达呈高度正相关,并证明了PCGEM1通过选择性转录修饰调控了AR的异构体如AR3的表达,基于上述发现,设计了直接靶向目标基因PCGEM1的LNA寡核苷酸,其能够高效、准确的阻断PCGEM1的表达,联合靶向阻断PCGEM1所介导的雄激素受体异构体AR3,进而有效的降低AR相关肿瘤的激素去势治疗后的去势抵抗和复发转移情况。其特异性好,稳定性高,动物实验表明能抑制肿瘤生长,效果十分显著。

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