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公开(公告)号:CN104274432A
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201310271808.9
申请日:2013-07-01
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/122 , A61P31/18
CPC classification number: A61K31/122
Abstract: 本发明公开了萘醌类化合物solaniol用于制备抗病毒药物的新用途。其中所述solaniol是一株镰孢菌属菌株中分离得到七种化合物之一。研究发现,该化合物具有抗HIV病毒活性,因此可用于制备抗病毒药物。
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公开(公告)号:CN103284995A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201210044660.0
申请日:2012-02-24
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/366 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了化合物5-氧-甲基链格孢酚用于制备抗病毒药物的新用途,为5-氧-甲基链格孢酚开发了一种新的用途。
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公开(公告)号:CN103284994A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201210044658.3
申请日:2012-02-24
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/365 , A61P31/12 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了化合物Phomopsone B用于制备抗病毒药物的新用途,为Phomopsone B开发了一种新的用途。
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公开(公告)号:CN103284992A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201210044406.0
申请日:2012-02-24
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/352 , A61P31/12 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了化合物Phomopsone C用于制备抗病毒药物的新用途,为Phomopsone C开发了一种新的用途。
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公开(公告)号:CN103284981A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201210044441.2
申请日:2012-02-24
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/122 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了化合物dankasterone A用于制备抗病毒药物的新用途,为dankasterone A开发了一种新的用途。
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公开(公告)号:CN102477043B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201010565393.2
申请日:2010-11-30
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 皖西学院
IPC: C07D493/04 , C12P17/18 , A61K31/366 , A61P35/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物,结构式为从刺盘孢属(Colletotrichum sp.)菌株CGMCC No.4180的次级代谢产物中分离获得,对肺癌细胞、乳腺癌细胞和胰腺癌细胞具有抑制作用,可以用于制备抑制肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN103145725A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201110403130.6
申请日:2011-12-07
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学
IPC: C07D493/10 , C12P17/18 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种化合物,具有以下结构式:还提供了通过发酵培养拟茎点霉属(Phomopsis sp.)菌株CGMCC No.5416来制备该化合物的方法。该化合物对人非小细胞肺癌细胞、人乳腺癌细胞、人胰腺癌细胞、人转移胰腺腺癌细胞和人原位胰腺腺癌细胞等多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN101525611A
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200810034360.8
申请日:2008-03-07
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种镰孢菌纤溶酶及其制备方法,所述镰孢菌纤溶酶是由菊花茎内生镰孢菌发酵制备。所述镰孢菌纤溶酶的N-末端氨基酸残基序列为:QASSGTPATIRVLVV,分子量为28,000Da,等电点为8.1。本发明的镰孢菌纤溶酶,具有能直接降解纤维蛋白的纤溶活性,有良好的血栓溶解和显著抑制静脉血栓形成的作用,并且分子量较小,同时,该酶的生产原材料丰富,生产工艺简便,成本低廉,能弥补尿激酶等现有临床药物在生产和治疗方面的不足,因此具有开发价值。
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公开(公告)号:CN101367747A
公开(公告)日:2009-02-18
申请号:CN200710146701.6
申请日:2007-08-14
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C237/26 , C07C231/24
Abstract: 本发明提供了一种无结晶形态的替加环素以及该形态的替加环素的制备方法。本发明提供的无结晶形态替加环素具有明显的抑菌活性。
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公开(公告)号:CN105837590B
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201510024135.6
申请日:2015-01-16
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
IPC: C07D493/04 , C07D313/00 , C12P17/18 , C12P17/08 , C12N1/20 , A61K31/365 , A61P31/10 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了具有抗白色念珠菌活性的化合物及其制备方法和应用,所述化合物的结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示:本发明不仅提供了新的化合物,而且该化合物可用于制备抗白色念珠菌感染的药物,因而具有广泛的开发应用前景。
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