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公开(公告)号：CN113462793A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202010244106.1
申请日：2020-03-31
Applicant: 上海邦先医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6883 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种用于检测血流感染致病菌及耐药基因的试剂盒，其包括用于多重不对称PCR反应的引物对、以及含有探针的基因芯片；引物对包括对应于屎肠球菌鉴定基因msrC、对应于粪肠球菌鉴定基因FC‑DDL、对应于嗜麦芽窄食单胞菌鉴定基因smeD、对应于DHA1的引物对中的一种或多种；探针包括对应于屎肠球菌、对应于粪肠球菌、对应于嗜麦芽窄食单胞菌、对应于DHA1的探针中的一种或多种。本发明能在一管内检测致病菌及耐药基因，并且多重不对称PCR反应可以在1管中进行，无需分成多管，节约了原料和样本的用量，本发明操作简便，准确性高，可重复性强，可在4.5小时内出结果，对于临床医生的用药有一定的指导意义。
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公开(公告)号：CN111118228B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010239896.4
申请日：2020-03-31
Applicant: 上海邦先医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种新型冠状病毒COVID‑19核酸检测试剂盒，所述的试剂盒包括对应于Cov‑n的第一引物对和第一探针、以及对应于Cov‑ORF1ab的第二引物对和第二探针。本发明的试剂盒可以同时进行新型冠状病毒多基因多位点检测，提高了检测的准确率；并且在进行多重荧光PCR反应时，在70分钟时间内一次检测可提供新型冠状病毒检测信息，缩短了新型冠状病毒COVID‑19诊断的时间，本试剂盒可用于体外定性检测新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子、痰液、肺泡灌洗液样本中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112961910B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202011336958.X
申请日：2020-11-25
Applicant: 上海邦先医疗科技有限公司
Abstract: 一种多种呼吸道病毒的实时荧光定量PCR检测方法及试剂盒。该检测方法采用的第一PCR管的检测体系中含有分别针对甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒的引物对和探针，第二PCR管的检测体系中含有分别针对副流感病毒1型、副流感病毒2型和副流感病毒3型的引物对和探针，第三PCR管的检测体系中含有分别针对腺病毒、肺炎支原体和肺炎衣原体的引物对和探针。本发明能够对呼吸道病毒感染的病原体进行快速检测和筛查，同时快速检测出多种病原体，准确性高且具有较高的灵敏度。
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公开(公告)号：CN113462791A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202010243115.9
申请日：2020-03-31
Applicant: 上海邦先医疗科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种用于肺炎致病菌及耐药基因检测的试剂盒，所述的试剂盒包括用于多重不对称PCR反应的引物、以及含有探针的基因芯片；所述的引物包括对应于肺炎致病菌的引物对以及对应于肺炎致病菌耐药基因的引物对，所述的探针包括对应于肺炎致病菌的探针以及对应于肺炎致病菌耐药基因的探针。本发明可以在一管内同时检测肺炎致病菌及耐药基因，并且，本发明的试剂盒在进行多重不对称PCR反应时，可以在1管中进行，而无需分成多管，从而节约了原料和样本的用量，且更便于检测人员使用，本发明操作简便，准确性高，可重复性强，可在4.5小时内给出检测结果，对于临床医生的用药有一定的指导意义。
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公开(公告)号：CN113462792A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202010244074.5
申请日：2020-03-31
Applicant: 上海邦先医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q1/6837 , C12N15/11 , C12R1/385 , C12R1/445 , C12R1/46 , C12R1/22 , C12R1/44 , C12R1/19 , C12R1/21 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种用于检测肺炎致病菌及耐药基因的试剂盒，所述的试剂盒包括用于多重不对称PCR反应的引物、以及含有探针的基因芯片；所述的引物包括对应于肺炎致病菌的引物对以及对应于肺炎致病菌耐药基因的引物对，所述的探针包括对应于肺炎致病菌的探针以及对应于肺炎致病菌耐药基因的探针。本发明可以在一管内同时检测肺炎致病菌及耐药基因，并且，本发明的试剂盒在进行多重不对称PCR反应时，可以在1管中进行，而无需分成多管，从而节约了原料和样本的用量，且更便于检测人员使用，本发明操作简便，准确性高，可重复性强，可在4.5小时内给出检测结果，对于临床医生的用药有一定的指导意义。
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公开(公告)号：CN112961910A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202011336958.X
申请日：2020-11-25
Applicant: 上海邦先医疗科技有限公司
Abstract: 一种多种呼吸道病毒的实时荧光定量PCR检测方法及试剂盒。该检测方法采用的第一PCR管的检测体系中含有分别针对甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒的引物对和探针，第二PCR管的检测体系中含有分别针对副流感病毒1型、副流感病毒2型和副流感病毒3型的引物对和探针，第三PCR管的检测体系中含有分别针对腺病毒、肺炎支原体和肺炎衣原体的引物对和探针。本发明能够对呼吸道病毒感染的病原体进行快速检测和筛查，同时快速检测出多种病原体，准确性高且具有较高的灵敏度。
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公开(公告)号：CN111118228A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010239896.4
申请日：2020-03-31
Applicant: 上海邦先医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种新型冠状病毒COVID-19核酸检测试剂盒，所述的试剂盒包括对应于Cov-n的第一引物对和第一探针、以及对应于Cov-ORF1ab的第二引物对和第二探针。本发明的试剂盒可以同时进行新型冠状病毒多基因多位点检测，提高了检测的准确率；并且在进行多重荧光PCR反应时，在70分钟时间内一次检测可提供新型冠状病毒检测信息，缩短了新型冠状病毒COVID-19诊断的时间，本试剂盒可用于体外定性检测新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子、痰液、肺泡灌洗液样本中。
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