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公开(公告)号:CN1158258C
公开(公告)日:2004-07-21
申请号:CN00801764.6
申请日:2000-06-22
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D209/16 , C07D209/44 , C07D211/14 , C07D215/42 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D413/04 , A61K31/4525 , A61K31/454 , A61P43/00 , A61P9/00 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61P9/12 , A61K31/4725 , A61K31/496
CPC classification number: C07D401/04 , A61K31/4545 , A61K31/496 , C07D209/14 , C07D211/14 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D413/04
Abstract: 提供通式(I)表示的化合物或其可药用的酸加成盐,以及含有它们的肾上腺素能α1B受体拮抗药。本发明的化合物是对肾上腺素能α1B受体具有高亲和性的拮抗药,作为预防/治疗与肾上腺素能α1B受体有关的疾病(例如高血压等)的药品,或者作为判明通过肾上腺素能α1B受体达到的生理作用的药理学工具是有用的。〔式中,Ar表示吲哚等,R1表示氢等,B表示化学键,或B-N-R1形成环结构的哌啶等,n表示0、1等,A表示三亚甲基、亚丁基等,Q表示哌啶、异二氢吲哚等。〕
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公开(公告)号:CN1304319A
公开(公告)日:2001-07-18
申请号:CN00800884.1
申请日:2000-03-15
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/557 , A61K31/41 , A61P43/00 , A61P15/00
CPC classification number: A61K31/5575 , A61K31/41 , A61K31/557
Abstract: 本发明的以作用于前列腺素EP4受体的药物为有效成分的子宫颈管成熟剂可选择性作用于前列腺素EP4受体,对子宫颈管具有优良的成熟作用,是副作用少的子宫颈管成熟剂。
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公开(公告)号:CN101595088B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN200880003620.3
申请日:2008-01-31
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07C311/08 , A61K31/18 , A61P13/02
Abstract: 本发明提供下式所代表的苯甲胺衍生物及其药学上允许的酸加成盐、和含有该衍生物或其药学上允许的酸加成盐的医药、以及含有该衍生物或其药学上允许的酸加成盐的尿频或尿失禁的治疗或预防剂。与现有的化合物相比,本发明的苯甲胺衍生物及其药学上允许的酸加成盐副作用的忧患低,并且对尿频或尿失禁具有高的治疗效果,所以可以用作优异的尿频或尿失禁的治疗或预防剂。
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公开(公告)号:CN1366458A
公开(公告)日:2002-08-28
申请号:CN01801068.7
申请日:2001-03-30
Applicant: 东丽株式会社
CPC classification number: A61Q7/00 , A61K8/49 , A61K8/4973 , A61K31/343 , A61K31/41 , A61K2800/782
Abstract: 公开了一种具有优良的毛发生长或毛发形成调节活性,副作用少的毛发生长或毛发形成调节剂。本发明的毛发生长或毛发形成调节剂含有作用于前列腺素EP4受体的药物作为有效成分。
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公开(公告)号:CN1735603A
公开(公告)日:2006-02-15
申请号:CN200380108278.0
申请日:2003-12-05
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D265/36 , C07D413/12 , A61K31/538 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10
CPC classification number: C07D413/12 , A61K31/538 , C07D265/36
Abstract: 本发明涉及通式(VIII)化合物代表的苯并吗啉衍生物或其药学可接受的盐以及含有该衍生物的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物具有强抑制血小板凝集的作用,对治疗和预防涉及血栓的疾病有效。
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公开(公告)号:CN101595088A
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN200880003620.3
申请日:2008-01-31
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07C311/08 , A61K31/18 , A61P13/02
Abstract: 本发明提供右式所代表的苯甲胺衍生物及其药学上允许的酸加成盐、和含有该衍生物或其药学上允许的酸加成盐的医药、以及含有该衍生物或其药学上允许的酸加成盐的尿频或尿失禁的治疗或预防剂。与现有的化合物相比,本发明的苯甲胺衍生物及其药学上允许的酸加成盐副作用的忧患低,并且对尿频或尿失禁具有高的治疗效果,所以可以用作优异的尿频或尿失禁的治疗或预防剂。
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公开(公告)号:CN1327444A
公开(公告)日:2001-12-19
申请号:CN00801764.6
申请日:2000-06-22
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D209/16 , C07D209/44 , C07D211/14 , C07D215/42 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D413/04 , A61K31/4525 , A61K31/454 , A61P43/00 , A61P9/00 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61P9/12 , A61K31/4725 , A61K31/496
CPC classification number: C07D401/04 , A61K31/4545 , A61K31/496 , C07D209/14 , C07D211/14 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D413/04
Abstract: 提供通式(Ⅰ)表示的化合物或其可药用的酸加成盐,以及含有它们的肾上腺素能α1B受体拮抗药。本发明的化合物是对肾上腺素能α1B受体具有高亲和性的拮抗药,作为预防/治疗与肾上腺素能α1B受体有关的疾病(例如高血压等)的药品,或者作为判明通过肾上腺素能α1B受体达到的生理作用的药理学工具是有用的。[式中,Ar表示吲哚等,R1表示氢等,B表示化学键,或B-N-R1形成环结构的哌啶等,n表示0、1等,A表示三亚甲基、亚丁基等,Q表示哌啶、异二氢吲哚等。]
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公开(公告)号:CN1304318A
公开(公告)日:2001-07-18
申请号:CN00800882.5
申请日:2000-03-15
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/557 , A61P43/00 , A61P13/12
CPC classification number: A61K31/5585
Abstract: 一种前列腺素EP4受体作用药,其中含有一种前列腺素I2衍生物作为有效成分。这种化合物能强有力地与前列腺素EP4受体结合,这使得它可用作一种用于澄清通过前列腺素EP4受体发生的生理作用的药理学工具,或作为一种用于预防/治疗与前列腺素EP4受体有关的疾病的医药品。
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