公开(公告)号：CN1158258C

公开(公告)日：2004-07-21

申请号：CN00801764.6

申请日：2000-06-22

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 林亮司 ,  大森英尔 ,  矶贺谷昌文 ,  森胁光博 ,  熊谷洋纪

IPC: C07D209/16 ,  C07D209/44 ,  C07D211/14 ,  C07D215/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/454 ,  A61P43/00 ,  A61P9/00 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61P9/12 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  C07D209/14 ,  C07D211/14 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04

Abstract: 提供通式(I)表示的化合物或其可药用的酸加成盐，以及含有它们的肾上腺素能α1B受体拮抗药。本发明的化合物是对肾上腺素能α1B受体具有高亲和性的拮抗药，作为预防/治疗与肾上腺素能α1B受体有关的疾病(例如高血压等)的药品，或者作为判明通过肾上腺素能α1B受体达到的生理作用的药理学工具是有用的。〔式中，Ar表示吲哚等，R1表示氢等，B表示化学键，或B-N-R1形成环结构的哌啶等，n表示0、1等，A表示三亚甲基、亚丁基等，Q表示哌啶、异二氢吲哚等。〕

公开(公告)号：CN102655866B

公开(公告)日：2013-11-13

申请号：CN201080051257.X

申请日：2010-11-12

Applicant: 东丽株式会社 ,  国立大学法人东京大学

Inventor： 高桥雄大 ,  熊谷洋纪 ,  门胁孝 ,  洼田直人 ,  洼田哲也

IPC: A61K31/4439 ,  A61K31/343 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/343 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5575 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种糖尿病的治疗药或预防药，以作为PPAR-γ激动剂的噻唑烷衍生物作为一种有效成分、且PPAR-γ激动剂的副作用有所减轻。一种糖尿病的治疗或预防药，包含象贝前列素钠(BPS)这样的特定的IP激动剂和象吡格列酮或其药理学上可接受的盐这样的噻唑烷衍生物。由于本发明的治疗药或预防药不伴有PPAR-γ激动剂的特征性副作用(例如体重增加)而显示出充分有效的血糖降低作用，因此作为安全性、有效性高的糖尿病的治疗药或预防药有效。

公开(公告)号：CN1366458A

公开(公告)日：2002-08-28

申请号：CN01801068.7

申请日：2001-03-30

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 熊谷洋纪 ,  山田尚弘 ,  林亮司 ,  森岳志 ,  矶谷昌文

IPC: A61K7/06 ,  A61P17/14

CPC classification number: A61Q7/00 ,  A61K8/49 ,  A61K8/4973 ,  A61K31/343 ,  A61K31/41 ,  A61K2800/782

Abstract: 公开了一种具有优良的毛发生长或毛发形成调节活性,副作用少的毛发生长或毛发形成调节剂。本发明的毛发生长或毛发形成调节剂含有作用于前列腺素EP4受体的药物作为有效成分。

公开(公告)号：CN102655866A

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN201080051257.X

申请日：2010-11-12

Applicant: 东丽株式会社 ,  国立大学法人东京大学

Inventor： 高桥雄大 ,  熊谷洋纪 ,  门胁孝 ,  洼田直人 ,  洼田哲也

IPC: A61K31/4439 ,  A61K31/343 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/343 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5575 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种糖尿病的治疗药或预防药，以作为PPAR-γ激动剂的噻唑烷衍生物作为一种有效成分、且PPAR-γ激动剂的副作用有所减轻。一种糖尿病的治疗或预防药，包含象贝前列素钠(BPS)这样的特定的IP激动剂和象吡格列酮或其药理学上可接受的盐这样的噻唑烷衍生物。由于本发明的治疗药或预防药不伴有PPAR-γ激动剂的特征性副作用(例如体重增加)而显示出充分有效的血糖降低作用，因此作为安全性、有效性高的糖尿病的治疗药或预防药有效。

公开(公告)号：CN1327444A

公开(公告)日：2001-12-19

申请号：CN00801764.6

申请日：2000-06-22

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 林亮司 ,  大森英尔 ,  矶贺谷昌文 ,  森胁光博 ,  熊谷洋纪

IPC: C07D209/16 ,  C07D209/44 ,  C07D211/14 ,  C07D215/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/454 ,  A61P43/00 ,  A61P9/00 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61P9/12 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  C07D209/14 ,  C07D211/14 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04

Abstract: 提供通式(Ⅰ)表示的化合物或其可药用的酸加成盐,以及含有它们的肾上腺素能α1B受体拮抗药。本发明的化合物是对肾上腺素能α1B受体具有高亲和性的拮抗药,作为预防/治疗与肾上腺素能α1B受体有关的疾病(例如高血压等)的药品,或者作为判明通过肾上腺素能α1B受体达到的生理作用的药理学工具是有用的。[式中,Ar表示吲哚等,R1表示氢等,B表示化学键,或B－N－R1形成环结构的哌啶等,n表示0、1等,A表示三亚甲基、亚丁基等,Q表示哌啶、异二氢吲哚等。]

公开(公告)号：CN1304318A

公开(公告)日：2001-07-18

申请号：CN00800882.5

申请日：2000-03-15

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 熊谷洋纪 ,  越智靖夫 ,  林亮司

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/557 ,  A61P43/00 ,  A61P13/12

CPC classification number: A61K31/5585

Abstract: 一种前列腺素EP4受体作用药,其中含有一种前列腺素I2衍生物作为有效成分。这种化合物能强有力地与前列腺素EP4受体结合,这使得它可用作一种用于澄清通过前列腺素EP4受体发生的生理作用的药理学工具,或作为一种用于预防/治疗与前列腺素EP4受体有关的疾病的医药品。