公开(公告)号：CN119710064A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202411947939.9

申请日：2024-12-27

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 李文霞 ,  宁海龙 ,  胡博 ,  郝健晖 ,  孙旭 ,  张楷歆

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种快速鉴大豆蛋白质含量的dCAPS分子标记及其应用。扩增所述dCAPS分子标记的引物对的上游引物序列如SEQ ID No.1所示，下游引物序列如SEQ IDNo.2所示。本发明通过采用引入错配碱基引物对待测大豆基因组DNA进行PCR扩增并酶切，可根据酶切产物条带大小鉴定大豆蛋白质含量。利用本发明的dCAPS分子标记可用于鉴定或辅助鉴定大豆蛋白含量，从分子水平上将高蛋白大豆品种和低蛋白大豆品种区分开来，对于大豆分子标记辅助育种及高蛋白大豆的筛选和培育具有重要意义。

公开(公告)号：CN119592732A

公开(公告)日：2025-03-11

申请号：CN202411869576.1

申请日：2024-12-18

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 宁海龙 ,  李文霞 ,  胡博 ,  王旭

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种大豆Glyma.07G006300基因dCAPS分子标记在鉴定粒宽上的应用。本发明提供了检测大豆基因组中SNP位点SW‑SNP101基因型的物质在如下任一中的应用：1)鉴定或辅助鉴定大豆粒宽性状；2)培育长粒宽大豆；所述SNP位点SW‑SNP101为序列1第101位；所述SNP位点基因型为AA或CC。本发明的实验证明，本发明根据该SNP位点设计了分子标记，对于研究Glyma.07G006300基因功能有重要作用，同时能够为大豆粒宽性状分子辅助育种提供理论依据，有利于培育高产优质的大豆新品种。

公开(公告)号：CN118334054A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410441437.2

申请日：2024-04-12

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 宁海龙 ,  杜勇 ,  李文霞 ,  胡博 ,  张淑珍 ,  徐鹏飞

IPC: G06T7/11 ,  G06V10/764 ,  G06T7/62 ,  G06N3/048 ,  G06V10/774

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体的说，涉及一种计算大豆灰斑病相对病斑面积的方法以及基于其评价大豆灰斑病抗性的方法，所述方法包括分别测量病斑面积和叶片面积，并基于公式计算得到相对病斑面积。本发明通过提取叶片区域与叶片中灰斑病区域，并进行计算精确的像素数目，进而计算病斑面积相对叶片总面积的比例，对灰斑病等级进行划分，很大程度上提升了评价的客观性、精确性以及评价标准的稳定性。既能够对品种的灰斑病抗性进行准确地分级评价，也可以直接运用相对病斑面积占比指导进行QTL定位和GWAS等遗传分析，极大地提高遗传分析的准确率。

公开(公告)号：CN101884617A

公开(公告)日：2010-11-17

申请号：CN201010184716.3

申请日：2010-05-27

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 刘宁 ,  胡博

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/353 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P39/06

Abstract: 一种原花青素脂质体的制备方法，它涉及一种脂质体的制备方法。它解决了现有采用微胶囊的形式保护原花青素存在粒径较大，不利于人体吸收的问题的问题。方法：一、将大豆卵磷脂和胆固醇置于梨形烧瓶中，然后加入乙醚和无水乙醇的混合液，再加入原花青素和磷酸盐缓冲液并混合得混合液；二、混合液置于25℃的水浴中超声处理，然后置于30～50℃的水浴中，在400～700MPa的条件下旋转蒸发成膜，再加磷酸盐缓冲液，水合后得粗混悬液溶；三、粗混悬液溶过0.45μm的滤膜即完成。本发明采用脂质体包埋原花青素，使原花青素更加稳定，且粒径较小，具有靶向性，有利于人体吸收，原花青素脂质体的包埋率高达88.89%，制备工艺简单。